#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

ŠTÚDIUM LOKÁLNYCH ANESTETÍK: ČASŤ 153 *VZŤAH MEDZI CHEMICKOU ŠTRUKTÚROU,FYZIKÁLNO-CHEMICKÝMI VLASTNOSŤAMIA BIOLOGICKOU AKTIVITOU V SÉRIIPIPERIDINOPROPYLESTEROVALKOXYSUBSTITUOVANÝCH KYSELÍNFENYLKARBÁMOVÝCH


Studies of Local Anaesthetics, Part 153: The Relationship Between the Chemical Struc-ture, Physical-Chemical Properties, and Biological Activity in a Series of Piperidinopro-pylesters of Alkoxysubstituted Phenylcarbamic Acids

Physical-chemical parameters (surface tension, dissociation constant, RF and R M values determinedby means of TLC, logarithm of the capacity factor by means of HPLC) of 30 compounds from thegroup of piperidinopropylesters of o-, m-, p-alkoxyphenylcarbamic acids with local-anaestheticactivity were determined. The correlation chemical structure –⁠ physical-chemical properties –local-anaesthetic activity was studied by means of QSAR. The results of the study have d emonstra-ted a linear dependence between log k, RM, and the number of C in the alkoxysubstituent.

Key words:
piperidinopropylesters of alkoxyphenylcarbamic acids –⁠ correlation structure –physical-chemical properties –⁠ biological activities


Autoři: E. Sedlárová;  J. Čižmárik
Působiště autorů: Katedra farmaceutickej chémie Farmaceutickej fakulty Univerzity Komenského, Bratislava
Vyšlo v časopise: Čes. slov. Farm., 2000; , 306-312
Kategorie: Články

Souhrn

Štúdium lokálnych anestetík:
časť 153: Vzťah medzi chemickou štruktúrou, fyzikálno-chemickými vlastnosťami a biologickou aktivitou v sérii piperidínopropylesterov alko-xysubstituovaných kyselín fenylkarbámovýchBoli stanovené fyzikálno-chemické parametre (povrchové napätie, disociačná konšt anta, RF a RMhodnoty –⁠ pomocou chromatografie na tenkej vrstve, logaritmus kapacitného faktora k pomocouHPLC) 30 látok zo skupiny piperidínopropylesterov kyselín o-, m-, p-alkoxyfenylkarbámovýchs lokálne-anestetickou aktivitou. Pomocou QSAR bol študovaný vzťah chemická štruktúra –⁠ fyzi-kálno-chemické vlastnosti –⁠ lokálno-anestetická aktivita. Výsledky štúdia ukázali, že medzi log k,RM a počtom C v alkoxysubstituente je lineárna závislosť.

Klíčová slova:
piperidínopropylestery kyselín alkoxyfenylkarbámových –⁠ korelácie štruktúry –⁠ fyzikálno-chemické vlastnosti –⁠ biologická aktivita

Plné znění tohoto článku není v digitalizované podobě.
V případě zájmu kontaktujte NTO ČLS JEP, které vám může poskytnout sken časopisu.

Štítky
Farmacie Farmakologie

Článek vyšel v časopise

Česká a slovenská farmacie


2000 Číslo 6
Nejčtenější tento týden
Nejčtenější v tomto čísle
Kurzy

Zvyšte si kvalifikaci online z pohodlí domova

Mazová zátka a její řešení
nový kurz

Svět praktické medicíny 2/2026 (znalostní test z časopisu)

Citikolin v neuroprotekci a neuroregeneraci – nové poznatky
Autoři: MUDr. Petr Výborný, CSc., FEBO

Revma Focus: Spondyloartritidy

Denzitometrie v praxi: od kvalitního snímku po správnou interpretaci
Autoři: prof. MUDr. Vladimír Palička, CSc., Dr.h.c., doc. MUDr. Václav Vyskočil, Ph.D., MUDr. Petr Kasalický, CSc., MUDr. Jan Rosa, Ing. Pavel Havlík, Ing. Jan Adam, Hana Hejnová, DiS., Jana Křenková

Všechny kurzy
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#