#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)

Diagnostika

 
Podrobné vyhledávání ×

Články časopisu Omyly a chyby v rozpoznání a léčbě chlopenních srdečních vad

Autor článku: R. Čerbák Zdroj: Kardiologická revue – Interní medicína | 2/2009 11. 3. 2009

Články časopisu Poruchy dýchání ve spánku u dětí a dospělých z pohledu otorinolaryngologie

Autor článku: Jaroslav Kraus, Tereza Haasová Zdroj: Časopis lékařů českých | 4/2017 21. 8. 2017

Novinky Genetické variace v OPRD1 genu a odpověď na léčbu závislosti na opioidech

Farmakologická léčba závislosti na opioidech bohužel není vždy úspěšná. Odpověď se současná věda snaží hledat také pomocí metod genetické diagnostiky.
Zdroj: Závislosti 24. 12. 2013

Novinky Prevalence a genetika Leberovy hereditární optické neuropatie v dánské populaci

Níže prezentovaná práce podává souhrn systematické diagnostiky a sběru klinických dat od pacientů s Leberovou hereditární optickou neuropatií v Dánsku.
Zdroj: Leberova hereditární optická neuropatie - LHON 9. 9. 2016

Novinky Antitusikum? Opatrně!

Že je kašel jednoduchá záležitost? To si snad nemyslí nikdo z nás. Svízelná je diagnostika i terapie. A i tak zdánlivě jednoduchá věc, jako je výběr antitusika, se může ukázat jako rozhodující.
Zdroj: Terapie kašle 20. 9. 2017

Články časopisu Fluorescenční in situ hybridizace na histologických řezech

Autor článku: Marcela Mrhalová, Roman Kodet Zdroj: Česko-slovenská patologie | 4/2013 26. 10. 2013

Články časopisu Jak uznáváme nemoci z povolání dýchacích cest, plic a pohrudnice*

Autor článku: P. Brhel, Z. Fenclová Zdroj: Pracovní lékařství | 3/2009 1. 11. 2009

Novinky Limity glykovaného hemoglobinu a význam dalších glykovaných proteinů

Glykovaný hemoglobin patří ke zlatým standardům v diagnostice a managementu léčby diabetu. K jeho nevýhodám však patří četné faktory, které mohou způsobit falešné zvýšení či snížení jeho hladiny. V zájmu vědecké veřejnosti je proto i výzkum dalších glykovaných proteinů, které by bylo možné v kontrole diabetu využít. Na co bychom tedy při odběru glykovaného hemoglobinu měli myslet?
Zdroj: Moderní léčba diabetu 17. 2. 2022

Novinky Monitorování koagulačních parametrů pomocí analyzátoru Xprecia Stride v ambulantní sféře

Celosvětově je každým rokem provedeno více než 800 milionů testů koagulačních parametrů PT/INR. Velkou část z těchto testů přitom představuje kontrola koagulačních parametrů při terapii warfarinem. V rámci ambulantní sféry tak vzrůstá poptávka po kvalitních analyzátorech, jež umožní rychlou a přesnou diagnostiku koagulačních parametrů bez nutnosti odesílání vzorků krve do laboratoře. Jedním z analyzátorů, jejichž kvalita a přesnost byla ověřena studiemi, je i přístroj Xprecia Stride.
Zdroj: Inovace v medicínské technice 12. 1. 2021

Novinky Familiární transthyretinová amyloidová polyneuropatie –⁠ život ohrožující onemocnění, které by nemělo být přehlédnuto

Transthyretinová amyloidóza patří mezi vzácná onemocnění. Její včasná a správná diagnostika je velkou výzvou nejen pro neurology (do jejichž rukou převážně patří), ale pro lékaře všech oborů. Je raritní a zároveň poddiagnostikovaná, má široké spektrum příznaků, a přesto na ni lékaři často ani nepomyslí. Pacient v neendemické oblasti nezřídka čeká na diagnózu roky, přitom dostupná moderní léčba je na dosah.
Zdroj: Amyloidóza 26. 8. 2020

Články časopisu Mukormykotická infekce u pacientů po transplantaci solidních orgánů

Autor článku: S. Palásková, E. Kieslichová Zdroj: Anesteziologie a intenzivní medicína | 2/2019 13. 5. 2019

Novinky Doc. Miloš Kubánek: Nemocní se srdeční amyloidózou jsou často skryti a sledováni pod jinými diagnózami

Srdeční selhání, fibrilace síní nebo syndrom karpálního tunelu mohou být projevy transthyretinové amyloidózy (ATTR) −⁠ závažného a poddiagnostikovaného onemocnění. Kdy na něj myslet a co zvažovat v rámci diagnostiky, u koho indikovat genetické vyšetření a jaké jsou možnosti specifické léčby, vysvětluje doc. MUDr. Miloš Kubánek, Ph.D., z Centra pro specifickou léčbu onemocnění myokardu a perikardu při Klinice kardiologie IKEM.
Zdroj: Vzácná onemocnění 5. 5. 2025

Novinky Současné poznatky k deficitu alfa-1-antitrypsinu a možnosti jeho léčby

Deficit alfa-1-antitrypsinu představuje běžnou genetickou poruchu u dospělé populace, která je asociovaná s vysokým rizikem časného rozvoje chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN), ale rovněž jaterního poškození odvíjejícího se od genotypu onemocnění. V posledních letech se posunuly možnosti jak diagnostiky, tak také terapie, včetně takzvané augmentační léčby, která je indikovaná pro časnější stadia onemocnění s cílem zlepšit prognózu nemocných.
Zdroj: Deficit alfa-1-antitrypsinu 30. 4. 2025

Novinky Současné poznatky k deficitu alfa-1-antitrypsinu a možnosti jeho léčby

Deficit alfa-1-antitrypsinu představuje běžnou genetickou poruchu u dospělé populace, která je asociovaná s vysokým rizikem časného rozvoje chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN), ale rovněž jaterního poškození odvíjejícího se od genotypu onemocnění. V posledních letech se posunuly možnosti jak diagnostiky, tak také terapie, včetně takzvané augmentační léčby, která je indikovaná pro časnější stadia onemocnění s cílem zlepšit prognózu nemocných.
Zdroj: Deficit alfa-1-antitrypsinu 6. 12. 2021

Kalendář kongresů IV. ročník Klostridiový den

Mezioborový seminář věnovaný významu střevní mikrobioty, epidemiologii Clostridium difficile, diagnostice a léčbě klostridiových kolitid s nahlédnutím do duše pacientů.
Zdroj: proLékaře.cz 19. 5. 2018
1 … 146 147 148 149 150 … 667
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#