#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)

Diagnostika



Články časopisu Co by měl fyzioterapeut vědět o karpálních nestabilitách?

Autor článku: P. Dráč, P. Maňák Zdroj: Rehabilitation & Physical Medicine | 2/2013 1. 6. 2013

Záznamy z kongresů Iron Academy 2022: Jak podle aktuálních poznatků postupovat při diagnostice a léčbě deficitu železa a co znamená při srdečním selhání?

V polovině září se uskutečnila vzdělávací akce s názvem „Iron Academy 2022: Proč rozumět metabolismu železa a jeho vlivu na zdraví pacienta“. Téma bylo pojato velmi zevrubně a řečníci svá sdělení zaměřili různými směry. Hovořilo se o nových evropských guidelines, obtížích při implementaci doporučení v praxi a jejich překonávání, výsledcích nových studií, důležitosti porozumění metabolismu železa, klinických dopadech deficitu železa i jeho léčbě intravenózní karboxymaltózou železitou a zazněly rovněž kazuistiky. Zásadní informace nyní shrnujeme v několika sděleních.
Zdroj: proLékaře.cz 15. 9. 2022

Články časopisu Laboratorní markery metabolického syndromu v praxi

Autor článku: V. Soška Zdroj: Vnitřní lékařství | 7-8/2009 18. 7. 2009

Články časopisu Demence v ordinaci praktického lékaře

Autor článku: J. Fiala Zdroj: Praktický lékař | 9/2009 18. 9. 2009

Novinky Monitorování koagulačních parametrů pomocí analyzátoru Xprecia Stride v ambulantní sféře

Celosvětově je každým rokem provedeno více než 800 milionů testů koagulačních parametrů PT/INR. Velkou část z těchto testů přitom představuje kontrola koagulačních parametrů při terapii warfarinem. V rámci ambulantní sféry tak vzrůstá poptávka po kvalitních analyzátorech, jež umožní rychlou a přesnou diagnostiku koagulačních parametrů bez nutnosti odesílání vzorků krve do laboratoře. Jedním z analyzátorů, jejichž kvalita a přesnost byla ověřena studiemi, je i přístroj Xprecia Stride.
Zdroj: Inovace v medicínské technice 12. 1. 2021

Novinky Familiární transthyretinová amyloidová polyneuropatie –⁠ život ohrožující onemocnění, které by nemělo být přehlédnuto

Transthyretinová amyloidóza patří mezi vzácná onemocnění. Její včasná a správná diagnostika je velkou výzvou nejen pro neurology (do jejichž rukou převážně patří), ale pro lékaře všech oborů. Je raritní a zároveň poddiagnostikovaná, má široké spektrum příznaků, a přesto na ni lékaři často ani nepomyslí. Pacient v neendemické oblasti nezřídka čeká na diagnózu roky, přitom dostupná moderní léčba je na dosah.
Zdroj: Amyloidóza 26. 8. 2020

Novinky Limity glykovaného hemoglobinu a význam dalších glykovaných proteinů

Glykovaný hemoglobin patří ke zlatým standardům v diagnostice a managementu léčby diabetu. K jeho nevýhodám však patří četné faktory, které mohou způsobit falešné zvýšení či snížení jeho hladiny. V zájmu vědecké veřejnosti je proto i výzkum dalších glykovaných proteinů, které by bylo možné v kontrole diabetu využít. Na co bychom tedy při odběru glykovaného hemoglobinu měli myslet?
Zdroj: Moderní léčba diabetu 17. 2. 2022

Články časopisu Doporučení Pracovní skupiny dětské gastroenterologie  a výživy ČPS pro diagnostiku  a léčbu nespecifických střevních zánětů  u dětí

Všichni autoři přispěli rovným dílem. Vedoucí redaktor textu: doc. MUDr. Jiří Bronský, Ph.D.
Autor článku: MUDr. Miroslava Adamcová, MUDr. Milan Bajer, Ph.D., MUDr. Kateřina Bajerová, Ph.D., Doc. MUDr. Jiří Bronský, Ph.D., MUDr. Petr Dědek, Ph.D., MUDr. Ondřej Hradský, Ph.D., MUDr. Eva Karásková, MUDr. Lucie Kavalcová, MUDr. Katarína Mitrová, MUDr. Silvie Netvalová, Prof. MUDr. Jiří Nevoral, CSc., Doc. MUDr. Oldřich Pozler, CSc., MUDr. Jan Schwarz, MUDr. Peter Szitányi, Ph.D., Prof. MUDr. Richard Škába, CSc., MUDr. Astrid Šuláková Zdroj: Česko-slovenská pediatrie | Suppl 2/2012 4. 6. 2012

Články časopisu Přesná diagnostika jednotlivých forem renální osteopatie v rámci minerálové a kostní nemoci při chronickém onemocnění ledvin

Autor článku: K. Žamboch, J. Zahálková, Z. Kosatíková, P. Skýpalová, J. Škarda, J. Zadražil Zdroj: Česká revmatologie | 1/2012 14. 8. 2012

Články časopisu Diferenciální diagnostika školního neprospívání u patnáctiletédívky. Abúzus drog jako možná příčina školního selháváníu mladších pacientů

Autor článku: P. Hellerová, P. Uhlíková Zdroj: Česko-slovenská pediatrie | 11/2003 20. 10. 2003

Články časopisu DIAGNOSTIKA HELICOBACTER PYLORI POMOCÍ DECHOVÉHO TESTU S UREOU ZNAČENOU PŘIROZENÝM IZOTOPEM UHLÍKU 13C:metodika vyšetření

Autor článku: J. Bureš, V. Palička, M. Kopáčová, V. Voříšek, S. Rejchrt, P. Živný Zdroj: Časopis lékařů českých | 24/2000 6. 8. 2004

Články časopisu Molekulárně biologická diagnostika mutací genu KRAS a BRAF u pacientů s kolorektálním karcinomem –⁠ zkušenosti laboratorního pracoviště

Autor článku: B. Robešová, Marika Bajerová, A. Vašíková, L. Ostřížková, J. Hausnerová, J. Kyclová, Š. Pospíšilová, J. Mayer, D. Dvořáková Zdroj: Klinická onkologie | 1/2013 1. 1. 2013

Články časopisu Infekce bakteriemi Pseudomonas aeruginosa u nemocných cystickou fibrózou Možnosti diagnostiky a klinické výstupy tříleté studie

Autor článku: P. Pohunek, D. Zemková, J. Brázová, Š. Vošahlíková, V. Vávrová Zdroj: Česko-slovenská pediatrie | 9/2007 18. 8. 2007

Novinky Doc. Miloš Kubánek: Nemocní se srdeční amyloidózou jsou často skryti a sledováni pod jinými diagnózami

Srdeční selhání, fibrilace síní nebo syndrom karpálního tunelu mohou být projevy transthyretinové amyloidózy (ATTR) −⁠ závažného a poddiagnostikovaného onemocnění. Kdy na něj myslet a co zvažovat v rámci diagnostiky, u koho indikovat genetické vyšetření a jaké jsou možnosti specifické léčby, vysvětluje doc. MUDr. Miloš Kubánek, Ph.D., z Centra pro specifickou léčbu onemocnění myokardu a perikardu při Klinice kardiologie IKEM.
Zdroj: Vzácná onemocnění 5. 5. 2025

Novinky Současné poznatky k deficitu alfa-1-antitrypsinu a možnosti jeho léčby

Deficit alfa-1-antitrypsinu představuje běžnou genetickou poruchu u dospělé populace, která je asociovaná s vysokým rizikem časného rozvoje chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN), ale rovněž jaterního poškození odvíjejícího se od genotypu onemocnění. V posledních letech se posunuly možnosti jak diagnostiky, tak také terapie, včetně takzvané augmentační léčby, která je indikovaná pro časnější stadia onemocnění s cílem zlepšit prognózu nemocných.
Zdroj: Deficit alfa-1-antitrypsinu 30. 4. 2025

1 146 147 148 149 150 667
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#