Autoři: R. Brdička Vyšlo v časopise: Čas. Lék. čes. 2010; 149: 216
Pracovníci ústavu se zaměřili na identifikaci chromozomálních přestaveb, např. změny v počtu kopií určitých úseků DNA, nebo chromozomální fúze. Analýza při porovnání normálních vzorků se vzorky nádorovými odhalila rovněž další odchylky, např. v řazení jednotlivých úseků, směrové orientace apod. U šesti vyšetřených osob bylo nalezeno 4–15 přestaveb, které byly typické pro každou z vyšetřovaných osob.
Zároveň se ukázalo, že tyto pro nádor charakteristické odchylky lze nalézt i v krevních vzorcích pacientů (takto byli vyšetřeni dva pacienti s kolorektálním karcinomem). Tímto způsobem lze získat informace o nádorovém procesu charakteristické pro daného pacienta, které představují významný pokrok v možnostech personalizované léčby, úspěšnosti terapie a pooperačního sledování průběhu onemocnění.
Z ekonomického hlediska představovalo celogenomové sekvencování náklady ve výši cca 5000 USD, které zatím brání jejímu širšímu využívání, nicméně za předpokladu očekávaného poklesu nákladů k 1000 USD by začalo být srovnatelné s klasickým CT skenováním.
Podolak E. Genome sequencing at Johns Hopkins marks a first for patient-specific cancer care. BioTechniques 03/03 2010.
Zvyšte si kvalifikaci online z pohodlí domova
Nemáte účet? Registrujte se
Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.
