Genetika v psoriáze
Vyšlo v časopise:
Čas. Lék. čes. 2009; 148: 570
Psoriáza je autoimunitní onemocnění s projevy zánětu a hyperproliferace v kůži a v kloubech. Má multifaktoriální genetickou bázi. Byla již dříve mapována PSORS1, největší gen v MHC, sousedící s HLA-Cw6. Ve studii byla potvrzena tři místa, která ukazují na spojitost (HLA-C, IL12B, IL23R) a další čtyři, které identifikují nové signály v blízkosti plausibilních genových kandidátů (IL23A, IL4/IL13, TNFAIP3 and TNIP1). Také byl ukázán INF-γ v léčení, kdy je idukován mRNA IL-23 a protein v buňkách antigen prezentujících APC, což vede k proliferaci CD4+ a CD8+ paměťových buněk s expresí IL-17. Zbývá ještě identifikovat funkční varianty, ale zdá se, že genetická varianta IL4/IL13 locus přispívá k INF-γ z Th1, podporující expanzi IL-17+T buněk při dodávce IL-23 z APC. Negativní regulace zánětlivých signálů z osy NF-κB je poškozena genetickou variantou TNFAIP3 and TNIP1.
P. Barták
Zdroje
Elder JT, et al. Genome-wide association scan yields new insights into the immunopathogenesis of psoriasis. Genes and Immunity 2009; 10 : 201–209.
Štítky
Adiktologie Alergologie a imunologie Angiologie Audiologie a foniatrie Biochemie Dermatologie Dětská gastroenterologie Dětská chirurgie Dětská kardiologie Dětská neurologie Dětská otorinolaryngologie Dětská psychiatrie Dětská revmatologie Diabetologie Farmacie Chirurgie cévní Algeziologie Dentální hygienistkaČlánek vyšel v časopise
Časopis lékařů českých
Nejčtenější v tomto čísle
- Wilsonova choroba
- Posuzování zdravotního stavu a pracovní schopnosti u onkologicky nemocných
- Případ akutní virové hepatitidy E získané v České republice
- BEZKREVNÍ MEDICÍNA V KLINICKÉ PRAXI
