-
Články
Top novinky
Reklama- Vzdělávání
- Časopisy
Top články
Nové číslo
- Témata
Top novinky
Reklama- Kongresy
- Videa
- Podcasty
Nové podcasty
Reklama- Kariéra
Doporučené pozice
Reklama- Praxe
Top novinky
ReklamaVÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Diagnostika
Novinky Konsenzus expertů ACC 2023: Jak optimalizovat diagnostiku a léčbu srdečního selhání se zachovanou EF LK
Srdeční selhání (HF) zůstává významnou příčinou morbidity a mortality, přičemž stoupá incidence i prevalence HF se zachovanou ejekční frakcí levé komory (HFpEF). Následující dokument se zaměřuje na jedince s HFpEF a podporuje zásady evidence-based diagnostiky a léčby HF z roku 2022. Zdůrazňuje potřebu individualizované péče a multidisciplinární spolupráce.Zdroj: Srdeční selhání 14. 3. 2024Články časopisu Súčasná klasifikácia, diagnostika a prognóza primárnych monoklonových gamapatií (paraproteinémií)
Autor článku: A. Sakalová, D. Škultétyová, Z. Konečná, K. Weiglová, M. Hrubiško, M. Mistrík, L. Plank Zdroj: Transfuze a hematologie dnes | 4/2010 3. 12. 2010Novinky Diagnostika deficitu AAT dle italských doporučení a přehledný algoritmus pro praxi
Deficit alfa-1-antitrypsinu (AATD) je genetická porucha postihující ve svém důsledku především plíce a játra. Je považována za vzácné onemocnění, ovšem zároveň je značně poddiagnostikovaná. Vzhledem k dostupnosti specifické léčby, která spočívá v podávání purifikovaného alfa-1-antitrypsinu (AAT) vyrobeného z lidské plazmy u pacientů s CHOPN na podkladě AATD, je důležitý záchyt těchto nemocných. Shrnujeme nedávno vydaná italská doporučení pro diagnostiku AATD a zasazujeme je do kontextu českých standardů.Zdroj: Deficit alfa-1-antitrypsinu 1. 11. 2022Novinky Prof. Tomáš Honzík: Bez brzké diagnostiky a léčby je argininémie progredujícím onemocněním
Argininémie je dědičné geneticky podmíněné onemocnění, jež bývá často nesprávně diagnostikováno. Včasná diagnostika a zahájení vhodné terapie je přitom zásadní pro budoucí vývoj pacienta. U nejtěžších případů s tím ovšem lékařům velmi pomáhá plošný screening novorozenců ze suché krevní kapky. Na další informace k tomuto tématu jsme se zeptali přednosty Kliniky pediatrie a dědičných poruch metabolismu 1. LF UK a VFN v Praze prof. MUDr. Tomáše Honzíka, Ph.D.Zdroj: proLékaře.cz 20. 3. 2024Články časopisu Výpočetní tomografie a magnetická rezonance orbity v diagnostice a léčbě endokrinní orbitopatie – zkušenosti z praxe. Přehled
Autor článku: M. Karhanová, J. Čivrný, J. Kalitová, J. Schovánek, B. Pašková, Z. Schreiberová, P. Hübnerová Zdroj: Česká a slovenská oftalmologie | 6/2023 12. 12. 2023Články časopisu Diagnostika a léčba organického hyperinzulinismu – zkušenosti u 105 pacientů
Autor článku: J. Škrha, J. Šváb, Krušina L †, J. Dušková, J. Hilgertová, R. Keil Zdroj: Časopis lékařů českých | 8/2009 17. 8. 2009Články časopisu Fraktura penisu – diagnostika a léčba
Autor článku: Milan Hora, Ivan Trávníček, Jiří Kolář, Hana Sedláčková, Matúš Mlynarčík, Jiří Ferda Zdroj: Česká urologie | 4/2020 23. 11. 2020Články časopisu Diferenciální diagnostika hypoglykemie
Autor článku: Jan Schovánek, Ubica Cibičková, Filip Čtvrtlík, Zdeněk Fryšák, David Karásek Zdroj: Vnitřní lékařství | 2/2020 31. 3. 2020Články časopisu Použití optické koherentní tomografie v diagnostice a sledování pacientů s idiopatickou intrakraniální hypertenzí
Autor článku: Z. Kasl, Š. Rusňák, T. Ishizaki, M. Krčma, M. Peterka, V. Rohan, J. Dostál, N. Jirásková Zdroj: Praktický lékař | 2/2017 25. 4. 2017Články časopisu Nové možnosti v diagnostice a léčbě polyneuropatií
Autor článku: doc. MUDr. Ehler Edvard, CSc., Fean Zdroj: Svět praktické medicíny | 2/2022 24. 5. 2022
Přihlášení#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#Zapomenuté hesloZadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.
- Vzdělávání