-
Články
- Vzdělávání
- Časopisy
Top články
Nové číslo
- Témata
- Kongresy
- Videa
- Podcasty
Nové podcasty
Reklama- Kariéra
Doporučené pozice
Reklama- Praxe
VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Diagnostika
Články časopisu Doporučení Pracovní skupiny pro idiopatické střevní záněty pro diagnostiku a medikamentózní léčbu ulcerózní kolitidy
Autor článku: Bortlík- M., Ďuricová D., Hrdlička L., Matějková P., Novotný A., Drastich P., Mandys V., Mináriková P., Pipek B., Kajzrlíková Mikoviny I., Nedbalová L., Koželuhová J., Machková N., Zbořil V., Prokopová L., Kohout P., Šerclová Z., Vašátko M., Douda T., Stehlík J., Mareš K., Lukáš M. Zdroj: Gastroenterologie a hepatologie | 1/2022 10. 3. 2022Články časopisu Monozygotní dvojčata s Legius syndromem a diferenciální diagnostika Legius syndromu a neurofibromatózy typ 1
Autor článku: B. Petrák, D. Zemková, P. Seeman, P. Tesner, R. Kremlíková Pourová Zdroj: Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie | 2/2021 17. 5. 2021Články časopisu Výsledky molekulárně genetického vyšetření pacientů Dětské lipidové poradny Fakultní nemocnice Olomouc v rámci projektu MedPed
Autor článku: J. Hyjánek, D. Pastucha, L. Tichý, L. Fajkusová, T. Freiberger Zdroj: Česko-slovenská pediatrie | 7-8/2010 15. 9. 2010Novinky Webové stránky o HAE: Zjistěte víc o málo známém onemocnění
Diagnostika hereditárního angioedému (HAE) – tak jako každého vzácného onemocnění – může být obtížná, ale je naprosto zásadní pro včasné zahájení odpovídající léčby. Proto byl vytvořen web, kde se jak zdravotníci, tak také pacienti dozvědí vše potřebné. Lidé s podezřením na tuto nemoc díky tomu následně mohou vyhledat lékaře a v případě potvrzení diagnózy se začít co nejdříve léčit.Zdroj: Primární a sekundární imunodeficience 1. 7. 2021Články časopisu Pokročilý věk matky jako indikace k provedení amniocentézy – zhodnocení karyotypu u 418 vyšetřených plodů
Autor článku: A. Šípek jr., R. Mihalová, A. Panczak, M. Janashia, L. Celbová, M. Kohoutová Zdroj: Česká gynekologie | 3/2011 11. 7. 2011Kalendář kongresů 85. klinická konference RÚ, Praha
Systémová onemocnění pojiva – časná diagnostika, hodnocení aktivity, prognózy a nová doporučení pro léčbuZdroj: proLékaře.cz 8. 11. 2024Novinky Doc. Daniel Smutek: Manifestní hypotyreóza je indikovaná k léčbě levothyroxinem, důležitá je však správná diagnóza
S hypotyreózou coby nejčastější funkční tyreopatií se setkávají lékaři všech odborností. O tom, jak postupovat v managementu diagnostiky a léčby snížené funkce štítné žlázy, jak ulevit přetíženým endokrinologickým ordinacím, jaký význam má screening tyreopatií těhotných nebo jaké formy levothyroxinu mohou v budoucnu zlepšit adherenci a účinnost substituční léčby, hovoříme s endokrinologem doc. MUDr. Ing. Danielem Smutkem, Ph.D.Zdroj: Poruchy štítné žlázy 27. 11. 2023Články časopisu Chronický středoušní zánět s cholesteatomem
Autor článku: Petra Beláková, Ivo Stárek, Richard Salzman, Martin Hyravý Zdroj: Časopis lékařů českých | 6/2019 19. 12. 2019Novinky Zápisky z Glaukomového diskusního dne ve Zlíně (březen 2017)
V rámci IX. bilaterálního česko-slovenského oftalmologického sympozia proběhl 23. března 2017 ve Zlíně Glaukomový diskusní den. Odborníci se zde interaktivní formou podělili o své zkušenosti a nejnovější poznatky v oblasti etiopatogeneze, diagnostiky, konzervativní i operační léčby glaukomu. Přinášíme vám souhrn všech sdělení z tohoto diskusního dne.Zdroj: Glaukom 4. 4. 2017Novinky Vidoucí nevidoucí, Alzheimer v krvi, obézní gen a emocionální vzpomínky – „jednohubky“ z výzkumu 35/2025
V dnešních „jednohubkách“ z výzkumu se nejprve podíváme na technologii, která má potenciál navracet zrak, seznámíme se také s novými možnostmi jednoduché diagnostiky Alzheimerovy choroby, odhalíme nečekaný přínos genu způsobujícího obezitu a nakonec zjistíme, jak se emočně nabité chvíle vrývají do dlouhodobé paměti. Dobrou chuť!Zdroj: proLékaře.cz 29. 10. 2025Články časopisu Čo sa môže skrývať za diagnózou atypickej cystickej fibrózy?
Autor článku: L. Marušiaková, P. Ďurdík, I. Bacmaňáková, Z. Sňahničanová, L. Šofranková, O. Petrovičová, M. Kuchta, J. Buchanec Zdroj: Česko-slovenská pediatrie | 2/2016 4. 4. 2016Články časopisu Komplikace augmentace – kazuistika
Autor článku: I. Zedníková, Inka Třešková, P. Schmiedhuber, O. Hes Zdroj: Rozhledy v chirurgii | 8/2012 11. 8. 2012Novinky Prenatální fenotyp dětí se syndromem Noonanové
Do nedávné doby se jednotlivé fenotypy RASopatií diagnostikovaly klinicky až po narození, v poslední době se však snažíme o co nejčasnější diagnostiku, někdy již prenatálně. Zásadní roli v ní hraje ultrazvukové vyšetření plodu v rámci screeningových vyšetření, při kterých se zaměřujeme na některé charakteristické morfologické změny. Při patologickém nálezu na zobrazovacích metodách je poté indikované došetření molekulárně genetickými metodami a sledování těhotenství ve specializovaných centrech.Zdroj: Poruchy růstu 4. 5. 2021
Přihlášení#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#Zapomenuté hesloZadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.
- Vzdělávání