Technologie /AI
První mRNA léčba glykogen střádající choroby již ve fázi testování
Glykogenóza typu Ia neboli von Gierkeho nemoc představuje závažné dědičné onemocnění s autosomálně recesivním typem dědičnosti, které je způsobené deficitem enzymu glukóza-6-fosfatázy. Kauzální terapie dosud nebyla k dispozici, to by se však mohlo v blízké budoucnosti změnit. V rámci klinické studie byla první pacientce aplikována mRNA terapie, jejímž cílem je substituce chybějícího enzymu.
Diagnostika kožních malignit pomocí mobilní aplikace úspěšně otestovaná ve Velké Británii
Malignity kůže jsou celosvětově významnou příčinou morbidity a mortality, za většinu úmrtí je…
Robot ovládaný joystickem intervenující v léčbě CMP na dálku − fikce, nebo příslib budoucnosti?
Skupina odborníků z Massachusettského technologického institutu (MIT) vyvinula telerobotický…
Kongresy
Odborné události ze světa medicíny
21. 8.
5. 9.
Všechny kongresy
Nejčtenější tento týden
- Zlomeniny člunkové kosti přednoží - krátké sdělení a kazuistika
- Stresová inkontinence moči se týká žen i mužů. Jak vypadají aktuální možnosti léčby?
- AI může onkologicky nemocným i lhát. Jak by měli reagovat lékaři?
- ONEMOCNĚNÍ KŮŽE PENISU
- Není statin jako statin aneb praktický přehled rozdílů jednotlivých molekul