#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Novinky

žena lékařka doktorka konzultace špatné zprávy

Aktuální indikační kritéria pro testování mutací v genech BRCA1 a BRCA2 u karcinomu prsu a ovarií

16. 7. 2020 Zdroj: Karcinom ovaria a prsu

Vyšetření mutačního stavu genů BRCA1/2 může být přínosné z důvodu prevence, v případě již zjištěného karcinomu prsu a/nebo ovarií potom i přímo léčby. Přinášíme stručný přehled aktuálních doporučení pro testování vycházející z guidelines NCCN (National Comprehensive Cancer Network) z roku 2019 a z doporučených postupů Společnosti lékařské genetiky ČLS JEP.

online vzdelani

Vzdělávací portál ČLK −⁠ snazší cesta k celoživotnímu vzdělávání

S rozvojem digitálních technologií roste i zájem o distanční vzdělávání. S tím také přibývá nejrůznějších portálů a organizací, které tento způsob vzdělávání nabízejí i lékařům a dalším zdravotnickým…
16. 7. 2020 Zdroj: proLékaře.cz
PL_strevni_bakterie_koliky_zanet_mikroflora

Střevní bakterie −⁠ neviditelní spojenci pro zdravý růst: nejnovější poznatky z výzkumů

Dne 10. 3. 2020 se v Praze konala ustavující schůze České mikrobiomové společnosti ČLS JEP. Konferenci zahájila prof. MUDr. Helena Tlaskalová-Hogenová, DrSc., z Mikrobiologického ústavu AV ČR, která…
16. 7. 2020 Zdroj: GIT, koliky a mikrobiom
PL_muz_kasel_astma_inhalator

Aklidinium-bromid zlepšuje kvalitu života pacientů s CHOPN

Studie ON-AIR provedená v reálné praxi doložila přínos aklidinium-bromidu pro kvalitu života pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN). Hodnotila také vliv léčby na závažnost nočních a…
15. 7. 2020 Zdroj: Léčba astmatu a CHOPN
PL_plice_zena_dech

Studie AMPLIFY potvrdila bezpečnost a účinnost fixní kombinace aklidinium/formoterol v terapii CHOPN

Randomizovaná dvojitě zaslepená studie fáze III AMPLIFY porovnávala u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) účinnost fixní kombinace…
15. 7. 2020 Zdroj: Léčba astmatu a CHOPN
PL_miminko

Účinnost L. reuteri DSM 17938 v léčbě akutní gastroenteritidy u dětí

Průjmová onemocnění patří celosvětově k nejčastějším příčinám úmrtí dětí mladších 5 let. Účinná a včasná léčba je v případě akutní gastroenteritidy (AGE) zásadní, proto se probiotikům v souvislosti s…
15. 7. 2020 Zdroj: GIT, koliky a mikrobiom
guidelines_sanon

Aktuální doporučení pro management hereditárního angioedému

Světová alergologická organizace (WAO) a Evropská akademie alergologie a klinické imunologie (EAACI) v roce 2017 revidovaly a aktualizovaly doporučení pro management hereditárního angioedému (HAE),…
15. 7. 2020 Zdroj: Hereditární angioedém
Juvenilní artritida

Stillova choroba: vzácné a závažné systémové onemocnění

Stillova choroba je vzácným celkovým onemocněním, které je v případě začátku v dětském věku označováno také jako systémová forma juvenilní idiopatické artritidy. Vzhledem k tomu, že se u dospělých…
14. 7. 2020 Zdroj: Autoinflamatorní onemocnění
Horečka_mladá žena

Autoinflamatorní onemocnění: prognózu zlepšuje včasná diagnostika a protizánětlivá terapie

Autoinflamatorní onemocnění představují relativně nově popsanou skupinu velmi vzácných, většinou vrozených zánětlivých chorob. Vysoce heterogenní skupina s určitými společnými rysy se neustále…
14. 7. 2020 Zdroj: Autoinflamatorní onemocnění
lékař u pc

Budoucnost léčby CLL už nastala: Gró spočívá v režimech bez chemoterapie

Pandemie COVID-19 v roce 2020 způsobila, že velké evropské, americké a další mezinárodní odborné lékařské kongresy proběhly povětšinou virtuální formou. Výjimkou nebyl ani letošní, 25. ročník kongresu...
13. 7. 2020 Zdroj: proLékaře.cz
PL_plice_zena_dech

Význam časné diagnostiky a léčby AATD v prevenci plicního emfyzému

Deficit alfa-1-antitrypsinu (AATD) je rizikovým faktorem pro vznik různých chorob, mj. plicního emfyzému. V současné době je však značně poddiagnostikovaný a dostupnost účinné léčby je důvodem pro…
13. 7. 2020 Zdroj: Deficit alfa-1-antitrypsinu
medicína_lékaři_porada_meeting_konzilium

Deficit alfa-1-antitrypsinu jako podceněný problém? Co ukázal průzkum mezi evropskými experty na toto téma

Deficit alfa-1-antitrypsinu (AATD) je vrozené onemocnění způsobené mutacemi v genu SERPINA1. Ačkoliv je velmi dobře popsáno, má se za poddiagnostikované i podléčené. Nedávný mezinárodní průzkum…
13. 7. 2020 Zdroj: Deficit alfa-1-antitrypsinu
Depresivní_muž

Evoluce v etiologii a léčbě depresivní poruchy

Depresivní porucha se vyznačuje mnohočetnou etiologií, není tedy vyvolaná pouze stresem. Komplexnost etiologie duševních onemocnění tak vyžaduje komplexní a zároveň individualizovanou léčbu, protože…
12. 7. 2020 Zdroj: Deprese a úzkost
Leky_pilulky_1

Zlepšuje tofacitinib i komorbidní depresivní a/nebo úzkostnou symptomatologii u pacientů s revmatoidní artritidou?

Deprese a úzkostná porucha se u pacientů s revmatoidní artritidou vyskytují běžně a mohou vést ke snižování kvality života, funkční kapacity a v neposlední řadě také k nižší léčebné odpovědi. Níže…
9. 7. 2020 Zdroj: Artritida
Vyšetření pacientky magnetickou rezonancí.

Účinnost snížené dávky inhibitorů tumor nekrotizujícího faktoru u axiální spondylartritidy

Nasazení inhibitorů tumor nekrotizujícího faktoru znamenalo průlom v terapii axiální spondylartritidy a dalších autoimunitních onemocnění. Nevýhodou užívání těchto léků může být vyšší náchylnost…
9. 7. 2020 Zdroj: Artritida
1 243 244 245 246 247 852
Filtrovat dle specializací
Zrušit všechny filtry

Kongresy

Odborné události ze světa medicíny

7. 10.
Hradecké dermatovenerologické dny 2026
Tato již tradiční akce se opět koná pod odbornou záštitou prof. MUDr. Jarmily Čelakovské, Ph.D., pře...

9. 10.
17. Celostátní konference paliativní medicíny

10. 10.
Páteřní semináře OSPDL ČLS JEP

Všechny kongresy
Nejčtenější tento týden
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#