Problematika managementu kvality a řízení rizik ve zdravotnickém zařízení
Problematika řízení rizik a kvality ve zdravotnickém zařízení je stále aktuálním tématem. Poskytování zdravotní péče je velmi specifické, především z pohledu lidského života a zdraví. Do cizích rukou svěřujeme to nejcennější, naše zdraví. Je nezbytné si uvědomit, že ve zdravotnickém zařízení poskytujícím službu tvoří velmi důležitou část právě management rizik a s ním úzce propojené řízení kvality, kterou je potřeba neustále sledovat a vyhodnocovat. Následující text prezentuje stručný souhrn problematiky managementu kvality a řízení rizik…
Klony útočí: rezistentní Candida auris
V posledních měsících znepokojily řadu zdravotníků i pacientů zprávy o výskytu relativně nového nozokomiálního patogenu. Candida auris je kvasinka s razantně se zvyšující incidencí, považovaná za…
Metamizol v léčbě bolesti u pacientů se subarachnoidálním krvácením
Studie českých autorů z Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně nedávno publikovaná v British Journal of Neurosurgery hodnotila analgetickou léčbu u pacientů se subarachnoidálním krvácením. Použití…
Srovnání účinnosti různých typů zubních kartáčků u ortodontických pacientů
Cílem níže citované studie bylo zhodnotit efektivitu manuálního ortodontického kartáčku, elektrického zubního kartáčku s oscilační hlavicí a sonického kartáčku při kontrole plaku, zánětu dásní a…
Účinnost a bezpečnost ozanimodu v léčbě relaps-remitentní RS
Modulátor sfingosin-1-fosfátového receptoru (S1PR) ozanimod byl recentně schválen k léčbě relaps-remitentní roztroušené sklerózy (RRRS) v aktivním stadiu. Shrnujeme dosavadní poznatky k jeho…
Ozanimod rozšiřuje možnosti léčby ulcerózní kolitidy u dospělých pacientů
Jak vyplývá z přehledového článku loni publikovaného v časopisu Drugs, ozanimod je účinné a dobře snášené léčivo u dospělých pacientů se středně těžkou a těžkou ulcerózní kolitidou (UC), a to…
Ozanimod v indukční i udržovací terapii ulcerózní kolitidy − výsledky studie True North
Ozanimod je selektivní modulátor receptoru pro sfingosin-1-fosfát (S1PR) schválený k léčbě ulcerózní kolitidy (UC) u dospělých pacientů. Shrnujeme výsledky placebem kontrolované studie fáze III True…
Prognostický význam mutací při udržovací hypomethylační léčbě pacientů s AML
Nedávno publikovaná subanalýza klinické studie QUAZAR AML-001 hodnotila účinnost udržovací léčby akutní myeloidní leukémie (AML) perorálním azacitidinem s ohledem na vstupní mutační status genů NPM1 a…
Aktuální doporučení odborného panelu ELN k managementu diagnostiky AML
Doporučení European LeukemiaNet (ELN) z roku 2022 přidávají nové informace k přechozím doporučením z roku 2010 a 2017. Týkají se diagnostiky a léčby akutní myeloidní leukémie (AML) u dospělých z…
Nadužívání kortikosteroidů jako závažný problém u ITP
Kortikosteroidy (KS) jsou běžnou součástí léčby imunitní trombocytopenie (ITP). Jejich podávání je však spojené s významnou krátkodobou i dlouhodobější toxicitou, a snahou by proto mělo být omezit…
Romiplostim v situaci život ohrožujícího krvácení − kazuistiky
Imunitní trombocytopenická purpura neboli imunitní trombocytopenie (ITP) se typicky projevuje krvácením vznikajícím kvůli nízkému počtu krevních destiček. Některá krvácení mohou být život ohrožující…
Kery cyp? Cytochrom P450 2D6 a metabolismus léčiv
Izoenzym 2D6 cytochromu P450 se účastní metabolismu přibližně 20 % běžně používaných léčiv. Genové varianty tohoto enzymu jsou velmi časté, a mezi rychlostí metabolizace léčiv tak existuje velká interindividuální...
Možnosti ovlivnění mikrobioty při funkčních gastrointestinálních potížích
V posledních letech se pozornost odborníků upíná k roli mikrobioty a střevní dysbiózy v rozvoji nejen funkčních poruch trávicího traktu, ale i dalších chronických onemocnění. V tomto článku přinášíme…
Souvislost haplotypu M2 genu pro annexin A5 s opakovanými reprodukčními ztrátami
Annexin A5 (ANXA5) je placentární antikoagulační protein, který zajišťuje dostatečný přísun krve pro plod v průběhu těhotenství, a jeho deficit může zvyšovat výskyt cévních trombóz v placentě.…
Pařízkovy dny 2023: Po schválení rFVIIa pro léčbu PPH je nezbytná velká odborná diskuse nad indikacemi a optimálním načasováním aplikace
Evropská léková agentura (EMA) loni schválila podání rekombinantního aktivovaného faktoru VIIa (rFVIIa) u závažného poporodního krvácení (PPH), pokud k dosažení hemostázy nestačí uterotonika. Stal se...