Primární Ewingův sarkom v retroperitoneu

Stáhnout PDF English version

Autoři: J. Spacek ¹; K. Kopeckova ²; J. Kosina ¹; J. Pacovsky ¹; J. Petera ³; L. Krbal ⁴; M. Mrhalová ⁵; P. Dvorak ⁶; M. Broďák ¹
Působiště autorů: Department of Urology, Faculty of Medicine in Hradec Kralove and University Hospital, Hradec Kralove ¹; Department of Oncology, 2nd Faculty of Medicine and Faculty Hospital Motol, Charles University, Prague ²; Department of Oncology and Radiotherapy, Faculty of Medicine in Hradec Kralove and University Hospital, Hradec Kralove ³; The Fingerland Department of Pathology, Faculty of Medicine in Hradec Kralove and University Hospital, Hradec Kralove ⁴; Department of Pathology and Molecular Medicine, 2nd Faculty of Medicine and Faculty Hospital Motol, Charles University, Prague ⁵; Department of Radiology, Faculty of Medicine in Hradec Kralove and University Hospital, Hradec Kralove ⁶
Vyšlo v časopise: Rozhl. Chir., 2019, roč. 98, č. 3, s. 121-124.
Kategorie: case report

Souhrn

Rodina Ewingových sarkomů (EWS) jsou tumory z malých kulatých buněk s různým stupněm neuroektodermální diferenciace. Jedná se o tumory mezenchymálního původu, které se vyskytují i u dětí a mladých dospělých. Nejčastěji jsou postižené dlouhé kosti končetin, asi 10–20 % má primární extraskeletální lokalizaci.

Klíčová slova:

Ewingův sarkom – retroperitoneum – počítačová tomografie – lumbotomie

Zdroje

Lin PP, Wang Y, Lozano G. Mesenchymal stem cells and the origin of Ewing’s sarcoma. Sarcoma 2011. doi:org/10.1155/2011/ 276463
Bleyer WA, Barr RD. Cancer in adolescents and young adults, bone cancer. New York, Springer Verlag 2007 : 203– 215.
Krákorová AD, Tuček Š, Tomášek J, et al. Léčba Ewingova sarkomu/periferního neuroektodermálního tumoru dospělých. Onkologie 2012;6 : 91−5.
Fletcher CDM, Bridge JA, Hogendoorn PCW, et al. World Health Organization classification of tumors of soft tissue and bone, 4^th ed. Lyon, IARC Press 2013.
Ewing J. Diffuse endothelioma of bone. Proc New York Path Soc 1921;21 : 17–24.
Tefft M, Vawter GF, Mitus A. Paravertebral “round cell” tumors in children. Radiology 1969;92 : 1501–9.
Rowe RG, Thomas DG, Schuetze SM, et al. Ewing sarcoma of the kidney: case series and literature review of an often overlooked entity in the diagnosis of primary renal tumors. Urology 2013;81 : 347−53.
Raney RB, Asmar L, Newton WA Jr, et al. Ewing’s sarcoma of soft tissues in childhood: a report from the Intergroup Rhabdomyosarcoma Study, 1972 to 1991. J Clin Oncol 1997;15 : 574−82.
Brodak M, Spacek J, Pacovsky J, et al. Multidisciplinary approach as the optimum for surgical treatment of retroperitoneal sarcomas in women. Eur J Gynaecol Oncol 2013;34 : 234−7.
Bajčiová V, Štěrba J, Tomášek J, et al. Nádory adolescentů a mladých dospělých. Praha, Grada 2011 : 108−14.
Procházka P, Vícha A, Kodet R, et al. Nádory ze skupiny Ewingova sarkomu – molekulární biologie a genetika. Klin Onkol 2007;20 : 205– 8.
Berková A, Dundr P, Povýšil C, et al. Molekulární diagnostika Ewingova sarkomu: porovnání RT-PCR a FISH metodou pro tkáně zalité v parafínu. Čes-slov Patol 2008;44 : 67−70.
Rud NP, Reiman HM, Pritchard DJ, et al. Extraosseous Ewing’s sar -⁠ coma. A study of 42 cases. Cancer 1989;64 : 1548−53.
Covelli HD, Beekman JF, Kingry RL. Extraskeletal Ewing’s sarcoma: Prolonged survival with recurrence after operation. Southern Medical Journal 1980;73 : 1294−5.
Thacker MM, Temple HT, Scully SP. Current treatment for Ewing‘s sarcoma. Expert Rev Anticancer Ther 2005;5 : 319−31.
Gaspar N, Hawkins DS, Dirksen U, et al. Ewing Sarcoma: Current management and future approaches through collaboration. J Clin Oncol 2015;33;27 : 3036−46.
Garofalo C, Mancarella C, Grilli A, et al. Identification of common and distinctive mechanisms of resistance to different anti-IGF-IR agents in Ewing’s sarcoma Mol Endocrinol 2012;26 : 1603−16.
Brenner JC, Feng FY, Han S, et al. PARP-1 inhibition as a targeted strategy to treat Ewing’s sarcoma Cancer 2012;72 : 1608−13.