#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Avidita antifosfolipidových protilátek – naše současné znalosti


Autoři: L. Fialová
Působiště autorů: Ústav lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky, 1. lékařská fakulta, Univerzita Karlova v Praze a Všeobecná fakultní nemocnice v Praze
Vyšlo v časopise: Epidemiol. Mikrobiol. Imunol. 63, 2014, č. 3, s. 220-224
Kategorie: Souhrnná sdělení, původní práce, kazuistiky

Souhrn

Antifosfolipidové protilátky (APL), které představují sérový marker antifosfolipidového syndromu, zahrnují mimořádně heterogenní skupinu protilátek namířených proti různým fosfolipidům a proteinovým kofaktorům. Heterogenita APL se týká nejen specifity vazebných míst, ale také jejich avidity. Cílem studie bylo shrnout dosavadní znalosti o běžně užívaných postupech pro stanovení avidity se speciálním zaměřením na APL a zhodnocení jejího klinického významu. Často užívanou technikou pro stanovení avidity protilátek jsou ELISA metody v přítomnosti různých chaotropních látek. Nálezy klinických studií ukazují, že APL o vysoké aviditě se vyskytují u pacientů s trombózou a antifosfolipidovým syndromem (APS). Vyšetření avidity APL by mohlo být doplňujícím laboratorním ukazatelem, který by přinesl informaci využitelnou pro klasifikaci APS.

Klíčová slova:
protilátky proti ß2-glykoproteinu I –⁠ antikardiolipinové protilátky –⁠ antifosfolipidové protilátky –⁠ avidita –⁠ chaotropní látky –⁠ ELISA


Zdroje

1. Sangle NA, Smock KJ. Antiphospholipid antibody syndrome. Arch Pathol Lab Med, 2011;135 : 1092–1096.

2. Hughes GR. Hughes syndrome (the antiphospholipid syndrome): A disease of our time. Inflammopharmacology, 2011;19 : 69–73.

3. Miyakis S, Lockshin MD, Atsumi T, Branch DW, et al. International consensus statement on an update of the classification criteria for definite antiphospholipid syndrome (aps). J Thromb Haemost, 2006;4 : 295–306.

4. Ostrowski RA, Robinson JA. Antiphospholipid antibody syndrome and autoimmune diseases. Hematol Oncol Clin North Am, 2008;22 : 53–65, vi.

5. Sene D, Piette JC, Cacoub P. Antiphospholipid antibodies, antiphospholipid syndrome and infections. Autoimmun Rev, 2008;7 : 272–277.

6. Tincani A, Taraborelli M, Cattaneo R. Antiphospholipid antibodies and malignancies. Autoimmun Rev, 2010;9 : 200–202.

7. Shoenfeld Y, Twig G, Katz U, Sherer Y. Autoantibody explosion in antiphospholipid syndrome. J Autoimmun, 2008;30 : 74–83.

8. Devreese K, Hoylaerts MF. Challenges in the diagnosis of the antiphospholipid syndrome. Clin Chem, 2010;56 : 930–940.

9. Malickova K, Sandova P, Janatkova I. Několik poznámek k laboratornímu vyšetřování antifosfolipidových protilátek. Epidemiol Mikrobiol Imunol, 2006;55 : 158–163.

10. Biggioggero M, Meroni PL. The geoepidemiology of the antiphospholipid antibody syndrome. Autoimmun Rev, 2010;9: A299–304.

11. Pengo V, Denas G, Banzato A, Bison E, et al. Interpretation of laboratory data and need for reference laboratories. Lupus, 2012;21 : 732–733.

12. Zager U, Irman S, Lunder M, Skarabot M, et al. Immunochemical properties and pathological relevance of anti-beta(2)-glycoprotein I antibodies of different avidity. Int Immunol, 2011;23 : 511–518.

13. Pohanka M. Monoclonal and polyclonal antibodies production –⁠ preparation of potent biorecognition element. J Appl Biomed, 2009;7 : 115–121.

14. Meroni PL, Shoenfeld Y. Predictive, protective, orphan autoantibodies: The example of anti-phospholipid antibodies. Autoimmun Rev, 2008;7 : 585–587.

15. Cucnik S, Bozic B, Kveder T, Tomsic M, et al. Avidity of anti-beta2-glycoprotein I and thrombosis or pregnancy loss in patients with antiphospholipid syndrome. Ann N Y Acad Sci, 2005;1051 : 141–147.

16. Cucnik S, Kveder T, Ulcova-Gallova Z, Swadzba J, et al. The avidity of anti-beta2-glycoprotein I antibodies in patients with or without antiphospholipid syndrome: A collaborative study in the frame of the European forum on antiphospholipid antibodies. Lupus, 2011;20 : 1166–1171.

17. Božič B, Čučnik S, Kveder T, Rozman B. Affinity and avidity of autoantibodies. In: Shoenfeld Y, Gershwin ME, Meroni P, editors. Autoantibodies. 2nd ed., Elsevier, 2007 : 21–28.

18. Gharavi A, Reiber H. Affinity and avidity of autoantibodies. In: Peter J, Shoenfeld Y, editors. Autoantibodies. 1st ed., Amsterdam: Elsevier, 1996 : 13–23.

19. Lappalainen M, Hedman K. Serodiagnosis of toxoplasmosis. The impact of measurement of IgG avidity. Ann Ist Super Sanita, 2004;40 : 81–88.

20. Steward MW. Antibody affinity: Immunogenetic aspects and relationship to immune complex disease. J Clin Pathol Suppl (R Coll Pathol), 1979;13 : 120–125.

21. Prince HE, Wilson M. Simplified assay for measuring Toxoplasma gondii immunoglobulin G avidity. Clin Diagn Lab Immunol, 2001;8 : 904–908.

22. Wilson KM, Di Camillo C, Doughty L, Dax EM. Humoral immune response to primary rubella virus infection. Clin Vaccine Immunol, 2006;13 : 380–386.

23. Shepherd SJ, Kean J, Hutchinson SJ, Cameron SO, et al. A hepatitis C avidity test for determining recent and past infections in both plasma and dried blood spots. J Clin Virol, 2013;57 : 29–35.

24. Štěpánová V, Plíšková L, Kubišová M, Štěpánová E, Bolehovská R, Boštíková V, Svobodová M. Využití testů avidity IgG protilátek v diagnostice cytomegalovirové infekce. Epidemiol Mikrobiol Imunol, 2011;60 : 115–120.

25. Strhársky J, Maďarová, L., Klement C. Laboratórna diagnostika toxoplazmózy. Epidemiol Mikrobiol Imunol, 2009;58 : 51–62.

26. Cui Z, Zhao MH. Avidity of anti-glomerular basement membrane autoantibodies was associated with disease severity. Clin Immuno, 2005;116 : 77–82.

27. Zachou K, Liaskos C, Rigopoulou E, Gabeta S, et al. Presence of high avidity anticardiolipin antibodies in patients with autoimmune cholestatic liver diseases. Clin Immunol, 2006;119 : 203–212.

28. Suwannalai P, van de Stadt LA, Radner H, Steiner G, et al. Avidity maturation of anti-citrullinated protein antibodies in rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum, 2012;64 : 1323–1328.

29. Dimitrov JD, Lacroix-Desmazes S, Kaveri SV. Important parameters for evaluation of antibody avidity by immunosorbent assay. Anal Biochem, 2011;418 : 149–151.

30. Fialova L, Svarcova J, Bartos A, Malbohan I. Avidity of anti-neurocytoskeletal antibodies in cerebrospinal fluid and serum. Folia Microbiol (Praha) 2012;57 : 415–419.

31. Fialova L, Bartos A, Svarcova J, Malbohan I. Increased intrathecal high-avidity anti-tau antibodies in patients with multiple sclerosis. PLoS One, 2011;6:e27476.

32. McCloskey N, Turner MW, Goldblatt TD. Correlation between the avidity of mouse-human chimeric IgG subclass monoclonal antibodies measured by solid-phase elution ELISA and biospecific interaction analysis (BIA). J Immunol Methods, 1997;205 : 67–72.

33. Macdonald RA, Hosking CS, Jones CL. The measurement of relative antibody affinity by ELISA using thiocyanate elution. J Immunol Methods, 1988;106 : 191–194.

34. Inouye S, Hasegawa A, Matsuno S, Katow S. Changes in antibody avidity after virus infections: Detection by an immunosorbent assay in which a mild protein-denaturing agent is employed. J Clin Microbiol, 1984;20 : 525–529.

35. Woznicová V. Avidita imunoglobulinů G u infekčních onemocnění. Epidemiol Mikrobiol Imunol, 2004;53 : 4–11.

36. Dauner JG, Pan Y, Hildesheim A, Kemp TJ, et al. Development and application of a GuHCl-modified ELISA to measure the avidity of anti-HPV L1 VLP antibodies in vaccinated individuals. Mol Cell Probes, 2012;26 : 73–80.

37. Almanzar G, Ottensmeier B, Liese J, Prelog M. Assessment of IgG avidity against pertussis toxin and filamentous hemagglutinin via an adapted enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) using ammonium thiocyanate. J Immunol Methods, 2013;387 : 36–42.

38. Romero-Steiner S, Holder PF, Gomez de Leon P, Spear W, et al. Avidity determinations for Haemophilus influenzae Type b anti-polyribosylribitol phosphate antibodies. Clin Diagn Lab Immunol, 2005;12 : 1029–1035.

39. Liaskos C, Rigopoulou E, Zachou K, Georgiadou S, et al. Prevalence and clinical significance of anticardiolipin antibodies in patients with type 1 autoimmune hepatitis. J Autoimmun, 2005;24 : 251–260.

40. Arias-Bouda LM, Kuijper S, Van der Werf A, Nguyen LN, et al. Changes in avidity and level of immunoglobulin G antibodies to Mycobacterium tuberculosis in sera of patients undergoing treatment for pulmonary tuberculosis. Clin Diagn Lab Immunol, 2003;10 : 702–709.

41. Cucnik S, Kveder T, Krizaj I, Rozman B, et al. High avidity anti-beta 2-glycoprotein I antibodies in patients with antiphospholipid syndrome. Ann Rheum Dis, 2004;63 : 1478–1482.

42. Metzger J, von Landenberg P, Kehrel M, Buhl A, et al. Biosensor analysis of beta2-glycoprotein I-reactive autoantibodies: Evidence for isotype-specific binding and differentiation of pathogenic from infection-induced antibodies. Clin Chem, 2007;53 : 1137–1143.

43. Sheng Y, Kandiah DA, Krilis SA. Anti-beta 2-glycoprotein I autoantibodies from patients with the "antiphospholipid" syndrome bind to beta 2-glycoprotein I with low affinity: Dimerization of beta 2-glycoprotein I induces a significant increase in anti-beta 2-glycoprotein I antibody affinity. J Immunol, 1998;161 : 2038–2043.

44. Tincani A, Spatola L, Prati E, Allegri F, et al. The anti-beta2-glycoprotein I activity in human anti-phospholipid syndrome sera is due to monoreactive low-affinity autoantibodies directed to epitopes located on native beta2-glycoprotein I and preserved during species' evolution. J Immunol, 1996;157 : 5732–5738.

45. Cucnik S, Kveder T, Rozman B, Bozic B. Binding of high-avidity anti-beta2-glycoprotein I antibodies. Rheumatology (Oxford) 2004;43 : 1353–1356.

46. Agar C, van Os GM, Morgelin M, Sprenger RR, et al. Beta2-glycoprotein I can exist in 2 conformations: Implications for our understanding of the antiphospholipid syndrome. Blood, 2010;116 : 1336–1343.

47. Roggenbuck D, Egerer K, von Landenberg P, Hiemann R, et al. Antiphospholipid antibody profiling: Time for a new technical approach? Autoimmun Rev, 2012;11 : 821–826.

48. Vlachoyiannopoulos PG, Petrovas C, Tektonidou M, Krilis S, et al. Antibodies to beta 2-glycoprotein-I: Urea resistance, binding specificity, and association with thrombosis. J Clin Immunol, 1998;18 : 380–391.

49. Celli CM, Gharavi AE, Chaimovich H. Opposite beta2-glycoprotein I requirement for the binding of infectious and autoimmune antiphospholipid antibodies to cardiolipin liposomes is associated with antibody avidity. Biochim Biophys Acta, 1999;1416 : 225–238.

50. Dueymes M, Piette JC, Le Tonqueze M, Bendaoud B, et al. Role of beta 2-glycoprotein I in the anticardiolipin antibody affinity for phospholipid in autoimmune disease. Lupus, 1995;4 : 477–481.

51. Petrovas C, Vlachoyiannopoulos PG, Kordossis T, Moutsopoulos HM. Anti-phospholipid antibodies in HIV infection and SLE with or without anti-phospholipid syndrome: Comparisons of phospholipid specificity, avidity and reactivity with beta2-GPI. J Autoimmun, 1999;13 : 347–355.

52. Arvieux J, Renaudineau Y, Mane I, Perraut R, et al. Distinguishing features of anti-beta2 glycoprotein I antibodies between patients with leprosy and the antiphospholipid syndrome. Thromb Haemost, 2002;87 : 599–605.

53. de Laat B, Derksen RH, de Groot PG. High-avidity anti-beta glycoprotein I antibodies highly correlate with thrombosis in contrast to low-avidity anti-beta glycoprotein I antibodies. J Thromb Haemost, 2006;4 : 1619–1621.

54. Cucnik S, Kveder T, Artenjak A, Ulcova Gallova Z, et al. Avidity of anti-beta2-glycoprotein I antibodies in patients with antiphospholipid syndrome. Lupus, 2012;21 : 764–765.

55. Schlichtiger A, Baier C, Yin MX, Holmes AB, et al. Covalent attachment of functionalized cardiolipin on a biosensor gold surface allows repetitive measurements of anticardiolipin antibodies in serum. Anal Bioanal Chem, 2013;405 : 275–285.

Štítky
Hygiena a epidemiologie Infekční lékařství Mikrobiologie

Článek vyšel v časopise

Epidemiologie, mikrobiologie, imunologie

Číslo 3

2014 Číslo 3
Nejčtenější tento týden
Nejčtenější v tomto čísle
Kurzy

Zvyšte si kvalifikaci online z pohodlí domova

BONE ACADEMY 2025
nový kurz
Autoři: prof. MUDr. Pavel Horák, CSc., doc. MUDr. Ludmila Brunerová, Ph.D, doc. MUDr. Václav Vyskočil, Ph.D., prim. MUDr. Richard Pikner, Ph.D., MUDr. Olga Růžičková, MUDr. Jan Rosa, prof. MUDr. Vladimír Palička, CSc., Dr.h.c.

Cesta pacienta nejen s SMA do nervosvalového centra
Autoři: MUDr. Jana Junkerová, MUDr. Lenka Juříková

Svět praktické medicíny 2/2025 (znalostní test z časopisu)

Eozinofilní zánět a remodelace
Autoři: MUDr. Lucie Heribanová

Hypertrofická kardiomyopatie: Moderní přístupy v diagnostice a léčbě
Autoři: doc. MUDr. David Zemánek, Ph.D., MUDr. Anna Chaloupka, Ph.D.

Všechny kurzy
Kurzy Podcasty Doporučená témata Časopisy
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#