Hold a vzpomínka na zakladatele stomatogenetiky u nás


Autoři: Radim Brdička ;  Miroslava Švábová
Vyšlo v časopise: Čas. Lék. čes. 2013; 152: 171
Kategorie: Úvodník

Minulý rok dosáhl životního jubilea kolega doc. Lubomír Sottner, kterého můžeme považovat za zakladatele české stomatogenetiky. Narodil se 2. srpna 1922 a v prosinci minulého roku jsme s ním na semináři Ústavu lékařské biologie a genetiky UK v Praze oslavili jeho 90. narozeniny. Původně jsme chtěli vzdát hold jeho práci souborem článků, které bohužel vyjdou již jen jako vzpomínka na bývalého kolegu a učitele, neboť doc. Sottner 4. ledna 2013 zemřel.


Osobně jsme byli s kolegou Sottnerem po několik let úzkými spolupracovníky díky tomu, že nám na katedře lékařské biologie a genetiky byla svěřena výuka zubařské paralelky (viz Seznam přednášek na fakultě všeobecného lékařství v „Karolínce“(1975–1983). Z dalších zdrojů informací o působení Lubomíra Sottnera na fakultě lze jmenovat interní dokument Ústavu dějin, který laskavě poskytla doc. Ludmila Hlaváčková „Podklady k pokračování biografických  slovníků 1. LF UK uložené v Ústavu dějin lékařství a cizích jazyků 1. LF UK“.

Zatímco jsem se studentům stomatologické větve věnoval přednáškami z obecné genetiky, kolega Sottner měl na starost genetiku speciální a přiznávám, že bylo pro mne zpočátku značným překvapením, kolik genetiky se do tohoto, tak prakticky zaměřeného oboru, vejde. Nepochybuji, že to bylo překvapením i pro studenty. Pro některé možná nemilým, neboť jak to u studentů bývá často – trpí tradiční krátkozrakostí ve svém utilitaristickém pojetí toho, co je pro ně užitečné. Ale byli i tací, pro které byly takové informace zajímavé, a snad někteří z nich mohli a i dnes dokážou svým pacientům nabídnout patřičnou pomoc a poučení v případě, že u nich objeví nebo získají podezření na některou z genetických odchylek.

Ve výzkumných zájmech kolegy Sottnera najdeme značnou pestrost, a pokud se omezíme na stomatologickou problematiku, můžeme uvést práce, které publikoval se svými spolupracovníky z ortodontického oddělení druhé stomatologické kliniky Fakulty všeobecného lékařství UK v Praze prof. J. Rackem a doc. M. Markovou (1, 2).

Jeho práce vycházely v domácích časopisech, což by bylo možné považovat z dnešního hlediska nenasytné touhy po světovosti za škodu, byly však určeny především domácímu publiku – především praktickým stomatologům, pro které jistě byly informace v rodném jazyce přístupnější.

Jako ostatní obory lékařství, postupuje i stomatogenetika vpřed díky stále se zrychlujícímu pokroku molekulární biologie, která se do nich vetřela ve své tzv. postgenomické fázi, aby se stala podmínkou „sine qua non“ pro jejich rozvoj (3). Nehledě na celou řadu anomálií s „jednoduchou“ dědičností je známé množství poruch s polygenní dědičností či spíše s multifaktoriálním podkladem (kde domácí výzkum měl dlouhou tradici jak v diagnostice, tak léčení) – např. u rozštěpových vad (4). Ze syndromů s dědičnou složkou, které často zasahují svými projevy i do dutiny ústní si připomeneme namátkou jen několik (5–9) a v příspěvcích dalších kolegů projdeme problematikou orofaciální oblasti, počínaje našimi předky, alespoň s těmi, kteří s námi sdíleli stejnou zeměpisnou polohu, až k některým diagnostickým a léčebným otázkám současnosti nazíraným z hlediska dědičnosti.

prof. MUDr. Radim Brdička, DrSc.


Zdroje

1. Racek J, Sottner L. Naše názory na dědičnost retence špičáku. Sb. Lek. 1984; 86(11–12): 355–360.

2. Sottner L, Marková M, Racek J, Sigmundová S. Příspěvek k dědičnosti hypodoncie. Cesk. Stomatol. 1976; 76(6): 420–425.

3. Nazmul-Hossain ANM, Patel KJ, Rhodus NL, Moser KL. Microarrays: applications in dental research (Review). Oral Diseases 2008; 14(1): 25–29.

4. Tolarová MM, Cervenka J. Classification and birth prevalence of orofacial clefts. Am J Med Genet 1998; 75(2): 126–137.

5. Snead MP, Yates JRW. Clinical and molecular genetics of Stickler syndrome (Review). Journal of Medical Genetics 1999; 36(5): 353–359.

6. Shete P, Tupkari JV, Benjamin T, Singh A. Treacher Collins syndrome. Journal of Oral and Maxillofacial Pathology 2011; 15(3): 348–351.

7. Toureno L, Park JH. Atypical orofacial conditions in noonan syndrome: a case report. Journal of Clinical Pediatric Dentistry 2011; 36(2): 197–202.

8. Pirchner F, Bastos PM, Contarato GL, et al. Gorlin syndrome and bilateral ovarian fibroma.International Journal of Surgery Case Reports 2012; 3(9): 477–480.

9. Cornec D, Jousse-Joulin S, Pers J-O, et al. Contribution of salivary gland ultrasonography to the diagnosis of Sjögren‘s syndrome: Toward new diagnostic criteria? Arthritis and Rheumatism 2013; 65(1): 216–225.

Štítky
Adiktologie Alergologie a imunologie Angiologie Audiologie a foniatrie Biochemie Dermatologie Dětská gastroenterologie Dětská chirurgie Dětská kardiologie Dětská neurologie Dětská otorinolaryngologie Dětská psychiatrie Dětská revmatologie Diabetologie Farmacie Chirurgie cévní Algeziologie Dentální hygienistka

Článek vyšel v časopise

Časopis lékařů českých


Nejčtenější v tomto čísle

Tomuto tématu se dále věnují…


Kurzy

Zvyšte si kvalifikaci online z pohodlí domova

Léčba bolesti v ordinaci praktického lékaře
nový kurz
Autoři: MUDr. PhDr. Zdeňka Nováková, Ph.D.

Revmatoidní artritida: včas a k cíli
Autoři: MUDr. Heřman Mann

Jistoty a nástrahy antikoagulační léčby aneb kardiolog - neurolog - farmakolog - nefrolog - právník diskutují
Autoři: doc. MUDr. Štěpán Havránek, Ph.D., prof. MUDr. Roman Herzig, Ph.D., doc. MUDr. Karel Urbánek, Ph.D., prim. MUDr. Jan Vachek, MUDr. et Mgr. Jolana Těšínová, Ph.D.

Léčba akutní pooperační bolesti
Autoři: doc. MUDr. Jiří Málek, CSc.

Nové antipsychotikum kariprazin v léčbě schizofrenie
Autoři: prof. MUDr. Cyril Höschl, DrSc., FRCPsych.

Všechny kurzy
Kurzy Doporučená témata Časopisy
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Nemáte účet?  Registrujte se

Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se