VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Diagnostika
Novinky Webové stránky o HAE: Zjistěte víc o málo známém onemocnění
Diagnostika hereditárního angioedému (HAE) – tak jako každého vzácného onemocnění – může být obtížná, ale je naprosto zásadní pro včasné zahájení odpovídající léčby. Proto byl vytvořen web, kde se jak zdravotníci, tak také pacienti dozvědí vše potřebné. Lidé s podezřením na tuto nemoc díky tomu následně mohou vyhledat lékaře a v případě potvrzení diagnózy se začít co nejdříve léčit.
Články časopisu Non-Hodgkinův lymfom v České republice
V článku je podán přehled vývoje v oblasti non-Hodgkinových lymfomů (NHL) v České republice (ČR) v uplynulých 30 letech. Incidence lymfomů má stoupající tendenci a dosahuje nyní 14,4 nových případů na 100.000 obyvatel. Mortalita začala od roku 2001 klesat a v současné době je 5,4 na 100.000 obyvatel. Za posledních 15 let došlo zavedením imunochemoterapie ke snížení rizika úmrtí zhruba o 40 % u B NHL. Mezi důvody jsou zlepšená diagnostika, zavedení cílené imunoterapie, resp. imunochemoterapie, transplantační léčba, zlepšující se organizace péče, národní i mezinárodní spolupráce reprezentovaná Kooperativní lymfomovou skupinou. Základním nedostatkem je stále podfinancování této péče.
Novinky Prenatální fenotyp dětí se syndromem Noonanové
Do nedávné doby se jednotlivé fenotypy RASopatií diagnostikovaly klinicky až po narození, v poslední době se však snažíme o co nejčasnější diagnostiku, někdy již prenatálně. Zásadní roli v ní hraje ultrazvukové vyšetření plodu v rámci screeningových vyšetření, při kterých se zaměřujeme na některé charakteristické morfologické změny. Při patologickém nálezu na zobrazovacích metodách je poté indikované došetření molekulárně genetickými metodami a sledování těhotenství ve specializovaných centrech.
Novinky Zápisky z Glaukomového diskusního dne ve Zlíně (březen 2017)
V rámci IX. bilaterálního česko-slovenského oftalmologického sympozia proběhl 23. března 2017 ve Zlíně Glaukomový diskusní den. Odborníci se zde interaktivní formou podělili o své zkušenosti a nejnovější poznatky v oblasti etiopatogeneze, diagnostiky, konzervativní i operační léčby glaukomu. Přinášíme vám souhrn všech sdělení z tohoto diskusního dne.
Články časopisu Idiopatická plicní fibróza. Umíme ji vždy správně diagnostikovat a léčit?
Idiopatická plicní fibróza (IPF) je závažné plicní onemocnění charakterizované progresivní fibrotizací plicní tkáně na podkladě patologického vzoru hojení alveolárních lézí. Onemocnění vzniká u jedinců středního a staršího věku, kteří nesou genetickou dispozici k fibroproliferaci. Klinický obraz není jednotný. Pacienti mohou mít rychle progredující onemocnění, případně mohou mít závažné akutní exacerbace, ale mohou mít i relativně benigní průběh nemoci. Problémy v diagnostice činí netypické radiologické obrazy nemoci a nemožnost provést plicní biopsii, případně nediagnostická plicní biopsie. Kauzální léčba této smrtící nemoci je dostupná od roku 2011, nicméně nevede k vyléčení, ale pouze ke zpomalení poklesu plicních funkcí a prodloužení přežití.
Novinky Jaké chyby nejčastěji děláme v léčbě migrény – a jak jim předcházet?
Přestože je migréna onemocněním s vysokou prevalencí, v péči o tyto pacienty stále dochází k řadě omylů. Jednak již v samotné diagnostice, kdy je migréna zaměňována za jiné bolesti hlavy. Částečně se potom na problému podílí také nedostatečná znalost, respektive nesprávné použití akutní specifické terapie a profylaktické léčby. Přinášíme stručný a praktický přehled nejčastějších chyb a jejich řešení.
Novinky Od echokardiografie do centra: Jak změnit průběh a prognózu plicní hypertenze?
Plicní arteriální hypertenze (PAH) je závažné, ale léčitelné onemocnění. Včasnou diagnostiku ovšem komplikuji nespecifické příznaky chronické progredující dušnosti a ztráty výkonnosti. Kardiolog je proto klíčovou osobou, která může na základě dušnosti a charakteristických známek při echokardiografii rozpoznat riziko a včas pacienta odeslat do specializovaného centra. Kdy zbystřit a jakou roli v managementu onemocnění hraje nová generace cílené léčby?
Kalendář kongresů 85. klinická konference RÚ, Praha
Systémová onemocnění pojiva – časná diagnostika, hodnocení aktivity, prognózy a nová
doporučení pro léčbu
Novinky S MUDr. Evou Drbohlavovou o novinkách v léčbě von Willebrandovy choroby a zlepšení kvality života pacientů
Von Willebrandova choroba (vWD) jakožto nejčastější vrozená krvácivá porucha je stále poddiagnostikovaná. Díky novým poznatkům a pokrokům v genetickém testování se však postupně zlepšuje nejen diagnostika, ale i dlouhodobá profylaxe nemoci, což vede k výrazné redukci krvácení a lepší kvalitě života nemocných. Blíže o tom hovoříme s MUDr. Evou Drbohlavovou z oddělení klinické hematologie Krajské nemocnice Liberec.
Novinky Je hodnocení rizikovosti pacientů s PAH prakticky využitelné při léčbě?
V doporučených postupech pro diagnostiku a léčbu plicní hypertenze se hovoří o parametrech, jejichž souhrnným vyhodnocením je možné odhadnout prognózu pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH). Jak toto hodnocení vypadá a má smysl pacientovo riziko v praxi stanovovat, či se jím dokonce řídit při léčbě?
Novinky Alergická rýma v ordinaci praktického lékaře: Jak postupovat v primární péči?
Až 60 % populace má genetickou dispozici k alergickému onemocnění. Diagnostika a terapie alergických stavů je tedy v primární péči velmi častým tématem. Jak bychom měli správně postupovat v diagnostickém procesu při podezření na alergickou rýmu? Kdy odeslat ke specialistovi a jaké jsou léčebné možnosti?