#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)

Diagnostika



Články časopisu Monozygotní dvojčata s Legius syndromem a diferenciální diagnostika Legius syndromu a neurofibromatózy typ 1

Autor článku: B. Petrák, D. Zemková, P. Seeman, P. Tesner, R. Kremlíková Pourová Zdroj: Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie | 2/2021 17. 5. 2021

Články časopisu Diagnostika a léčba endometriózy: Doporučený postup Sekce pro léčbu endometriózy ČGPS ČLS JEP

Zdroj: Česká gynekologie | 6/2023 19. 12. 2023

Články časopisu FORMY OČNÍ LARVÁLNÍ TOXOKARÓZY V DĚTSTVÍ. PŘEHLED

Autor článku: Jan Krásný, Josef Šach Zdroj: Česká a slovenská oftalmologie | Ahead of Print/2022 26. 1. 2022

Kalendář kongresů 85. klinická konference RÚ, Praha

Systémová onemocnění pojiva –⁠ časná diagnostika, hodnocení aktivity, prognózy a nová doporučení pro léčbu
Zdroj: proLékaře.cz 8. 11. 2024

Novinky Webové stránky o HAE: Zjistěte víc o málo známém onemocnění

Diagnostika hereditárního angioedému (HAE) –⁠ tak jako každého vzácného onemocnění –⁠ může být obtížná, ale je naprosto zásadní pro včasné zahájení odpovídající léčby. Proto byl vytvořen web, kde se jak zdravotníci, tak také pacienti dozvědí vše potřebné. Lidé s podezřením na tuto nemoc díky tomu následně mohou vyhledat lékaře a v případě potvrzení diagnózy se začít co nejdříve léčit.
Zdroj: Primární a sekundární imunodeficience 1. 7. 2021

Novinky Doc. Daniel Smutek: Manifestní hypotyreóza je indikovaná k léčbě levothyroxinem, důležitá je však správná diagnóza

S hypotyreózou coby nejčastější funkční tyreopatií se setkávají lékaři všech odborností. O tom, jak postupovat v managementu diagnostiky a léčby snížené funkce štítné žlázy, jak ulevit přetíženým endokrinologickým ordinacím, jaký význam má screening tyreopatií těhotných nebo jaké formy levothyroxinu mohou v budoucnu zlepšit adherenci a účinnost substituční léčby, hovoříme s endokrinologem doc. MUDr. Ing. Danielem Smutkem, Ph.D.
Zdroj: Poruchy štítné žlázy 27. 11. 2023

Články časopisu Výsledky molekulárně genetického vyšetření pacientů Dětské lipidové poradny Fakultní nemocnice Olomouc v rámci projektu MedPed

Autor článku: J. Hyjánek, D. Pastucha, L. Tichý, L. Fajkusová, T. Freiberger Zdroj: Česko-slovenská pediatrie | 7-8/2010 15. 9. 2010

Novinky Zápisky z Glaukomového diskusního dne ve Zlíně (březen 2017)

V rámci IX. bilaterálního česko-slovenského oftalmologického sympozia proběhl 23. března 2017 ve Zlíně Glaukomový diskusní den. Odborníci se zde interaktivní formou podělili o své zkušenosti a nejnovější poznatky v oblasti etiopatogeneze, diagnostiky, konzervativní i operační léčby glaukomu. Přinášíme vám souhrn všech sdělení z tohoto diskusního dne.
Zdroj: Glaukom 4. 4. 2017

Články časopisu Pokročilý věk matky jako indikace k provedení amniocentézy –⁠ zhodnocení karyotypu u 418 vyšetřených plodů

Autor článku: A. Šípek jr., R. Mihalová, A. Panczak, M. Janashia, L. Celbová, M. Kohoutová Zdroj: Česká gynekologie | 3/2011 11. 7. 2011

Novinky Vidoucí nevidoucí, Alzheimer v krvi, obézní gen a emocionální vzpomínky –⁠ „jednohubky“ z výzkumu 35/2025

V dnešních „jednohubkách“ z výzkumu se nejprve podíváme na technologii, která má potenciál navracet zrak, seznámíme se také s novými možnostmi jednoduché diagnostiky Alzheimerovy choroby, odhalíme nečekaný přínos genu způsobujícího obezitu a nakonec zjistíme, jak se emočně nabité chvíle vrývají do dlouhodobé paměti. Dobrou chuť!
Zdroj: proLékaře.cz 29. 10. 2025

Články časopisu Chronický středoušní zánět s cholesteatomem

Autor článku: Petra Beláková, Ivo Stárek, Richard Salzman, Martin Hyravý Zdroj: Časopis lékařů českých | 6/2019 19. 12. 2019

Články časopisu Tuberózní skleróza

Autor článku: D. Humhejová Zdroj: Česko-slovenská dermatologie | 2/2016 21. 7. 2016

Novinky Prenatální fenotyp dětí se syndromem Noonanové

Do nedávné doby se jednotlivé fenotypy RASopatií diagnostikovaly klinicky až po narození, v poslední době se však snažíme o co nejčasnější diagnostiku, někdy již prenatálně. Zásadní roli v ní hraje ultrazvukové vyšetření plodu v rámci screeningových vyšetření, při kterých se zaměřujeme na některé charakteristické morfologické změny. Při patologickém nálezu na zobrazovacích metodách je poté indikované došetření molekulárně genetickými metodami a sledování těhotenství ve specializovaných centrech.
Zdroj: Poruchy růstu 4. 5. 2021

Články časopisu Čo sa môže skrývať za diagnózou atypickej cystickej fibrózy?

Autor článku: L. Marušiaková, P. Ďurdík, I. Bacmaňáková, Z. Sňahničanová, L. Šofranková, O. Petrovičová, M. Kuchta, J. Buchanec Zdroj: Česko-slovenská pediatrie | 2/2016 4. 4. 2016

Články časopisu Komplikace augmentace –⁠ kazuistika

Autor článku: I. Zedníková, Inka Třešková, P. Schmiedhuber, O. Hes Zdroj: Rozhledy v chirurgii | 8/2012 11. 8. 2012

1 136 137 138 139 140 667
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#