-
Články
Top novinky
Reklama- Vzdělávání
- Časopisy
Top články
Nové číslo
- Témata
Top novinky
Reklama- Kongresy
- Videa
- Podcasty
Nové podcasty
Reklama- Kariéra
Doporučené pozice
Reklama- Praxe
Top novinky
ReklamaVÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (7395 výsledků)
kazuistiky
Články časopisu Využití navigačního systému při řešení abscesů lební baze u dětí
Autor článku: J. Kalhous, K. Sláma st., J. Taušová, R. Bartoš, A. Zolal Zdroj: Otorinolaryngologie a foniatrie | 3/2012 5. 10. 2012Články časopisu Myoglobinurie jako projev rabdomyolýzy po extrémní fyzické zátěži
Autor článku: Olga Dolejšová, Daniela Kovářová, Alžběta Šobrová, Milan Hora Zdroj: Česká urologie | 4/2012 30. 12. 2012Články časopisu Hypokalemická periodická paralýza u pacientů s hypertyreózou
Autor článku: J. Kratochvíl, J. Masopust, V. Martínková, J. Charvát Zdroj: Vnitřní lékařství | 11/2008 6. 11. 2008Články časopisu Intravenózní trombolýza po zrušení účinku dabigatranu specifickým antidotem Idarucizumabem
Autor článku: D. Šaňák, P. Dušek, B. Matušková, F. Čtvrtlík Zdroj: Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie | Online only/2017 29. 1. 2017Novinky Relativní incidence tromboembolických příhod u pacientů s hemofilií léčených antiinhibičním komplexem koagulačních faktorů
Antiinhibiční komplex koagulačních faktorů, koncentrát aktivovaného protrombinového komplexu (aPCC), se používá v terapii hemofilie u pacientů s inhibitory od roku 1977. Cílem studie italských autorů bylo zhodnotit výskyt tromboembolických příhod (TEE) u pacientů léčených aPCC na základě metaanalýzy dat publikovaných během 40 let klinických zkušeností s tímto přípravkem.Zdroj: Hemofilie 23. 5. 2018Novinky Slovo úvodem k sekci Hereditární angioedém — MUDr. Roman Hakl, Ph.D.
Hereditární angioedém (HAE) je geneticky podmíněné onemocnění, aktuálně v rámci klasifikace dělené na HAE s deficiencí inhibitoru C1 (HAE-C1-INH), označované jako HAE-I a HAE-II, a dále HAE s normální hladinou a funkcí inhibitoru C1 (HAE nC1-INH), též označované jako HAE-III (1).Zdroj: Hereditární angioedém 29. 7. 2020Novinky Současné možnosti diagnostiky a terapie glykogenózy typu II
Pompeho choroba, glykogenóza typu II (GSD II) či deficit kyselé maltázy, patří mezi tzv. lyzosomální střádavá onemocnění. Je způsobena deficitem kyselé α-glukosidázy (GAA), která rozkládá glykogen. U Pompeho choroby se glykogen hromadí převážně v buňkách kosterního svalstva a myokardu a svalová vlákna ztrácejí schopnost kontraktility.Zdroj: Vzácná onemocnění v neurologii 25. 11. 2014Novinky Bezpečnost a účinnost trombomimetik při léčbě ITP v graviditě − přehled dosavadních poznatků
Imunitní trombocytopenická purpura (ITP) je získaná autoimunitní choroba, která častěji postihuje ženy. Nevyhýbá se ani gravidním, u kterých se může projevit před otěhotněním, ale i během těhotenství a je spojená se zvýšeným rizikem některých peripartálních komplikací. První linie léčby se neliší od negravidních nemocných, otázky však vyvstávají při potřebě nasadit druhou linii, kde jsou moderní terapeutickou modalitou agonisté trombopoetinového receptoru (TPO-RAs). Vnést světlo do této problematiky se pokusili autoři přehledové práce publikované na konci loňského roku v British Journal of Haematology.Zdroj: Imunitní trombocytopenie 19. 8. 2024
Přihlášení#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#Zapomenuté hesloZadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.
- Vzdělávání