VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
vitamín d
Novinky Vyšší riziko vzniku potravinové alergie ve vztahu k podzimnímu datu narození
V poslední době se objevila řada prací, které potvrzují, že datum narození koresponduje s náchylností k rozvoji alergických reakcí. Podzimní datum narození je považováno za rizikový faktor vzniku potravinové alergie, avšak mechanismy, které by vysvětlovaly asociaci mezi ročním obdobím příchodu na svět a vznikem alergie, zůstávají stále otazníkem.
Novinky Význam suplementace hořčíku u pacientů s depresí a jeho deficitem
Recentní výzkum naznačuje roli hořčíku v patofyziologii některých neurologických onemocnění. Intenzivní zájem se v poslední době soustředil na jeho možnou roli v rozvoji deprese, která by mohla být podmíněná například vlivem hořečnatých kationtů na N-methyl-D-aspartátové ionotropní receptory (NDMA). Výsledky klinické studie naznačují, že denní suplementace hořčíku po dobu 8 týdnů vedla u pacientů s depresí a deficitem hořčíku k redukci příznaků deprese.
Novinky I se střevními záněty se můžete opalovat. Pozor ale na přecitlivělost kůže
Sluneční paprsky jsou blahodárné a potřebné, jejich přemíra ale může snadno ublížit. U lidí, kteří trpí nespecifickými střevními záněty, to platí dvojnásob.
Novinky Farmakoterapie primární hyperparatyreózy dnes
Základem léčby primární hyperparatyreózy (PHPT) zůstává paratyreoidektomie jako jediný kurativní postup, který normalizuje funkci příštítných tělísek, zlepšuje kostní minerální denzitu (BMD), snižuje riziko zlomenin a rovněž prokazatelně redukuje riziko nefrolitiázy a vede k zachování renálních funkcí. Pro pacienty, kteří nesplňují současná kritéria pro chirurgickou léčbu nebo u nichž není operace možná nebo žádoucí, je k dispozici cílená medikamentózní léčba. Shrnujeme přehled dosavadních poznatků o farmakoterapii PHPT, který připravili kanadští odborníci na základě prací publikovaných v letech 2000–2020.
Články časopisu Takrin a jeho deriváty v terapii Alzheimerovy choroby
Došlo 13. srpna 2012 / Přijato 19. září 2012
Články časopisu Tuberózní skleróza: optimalizace postupu její DNA di agnostiky
Zdroj podpory a poděkování: Práce byla řešena jako so učást projektu MŠMT česko- řecké vědecko- technické spolupráce kontaktu č. 7- 2006- 20, ME 923. TSC1 and TSC2 genetic alterati ons in tubero us sclerosis (Genetické změny TSC1 a TSC2 u tuberózní sklerózy, 2006– 2007).
Za radu a spolupráci děkujeme dr. D. Halley a dr. A. van Ouweland z pracoviště Klinické genetiky Erasmovy Univerzity Rotterdam, Holandsko.