#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)

Diagnostika

 
Podrobné vyhledávání ×

Články časopisu Schnitzler-syndrom: diagnostika a léčba

Autor článku: P. Szturz, Z. Adam, A. Šedivá, Z. Fojtík, D. Čorbová, J. Neubauer, J. Prášek, R. Hájek, J. Mayer Zdroj: Klinická onkologie | 4/2011 15. 8. 2011

Novinky Genetické testování v klinické praxi –⁠ nenahraditelný pomocník v prevenci, diagnostice i léčbě

Genetické testování již dlouhou dobu není výsadou jen klinického výzkumu. V praxi se běžně používá ke screeningu, diagnostice a stanovení prognózy u onemocnění, která mají zřejmou genetickou složku, a následně k přizpůsobení farmakoterapie konkrétnímu nemocnému. Nejbohatší zkušenosti s genetickým testováním má reprodukční medicína a oblast prenatální diagnostiky, dále pediatrie spojená s medicínou vzácných onemocnění a také onkologie. V současnosti začíná být zřejmý význam testování i v interní medicíně nebo psychiatrii.
Zdroj: Genetika 4. 4. 2023

Články časopisu Endoskopické optické zobrazovací metody v diagnostice nádorů hrtanu

Autor článku: Petr Lukeš, Eva Lukešová, Michal Zábrodský, Jaroslav Sýba, Vít Kratochvíl, Adam Kešner, Michal Votava, Jan Plzák Zdroj: Časopis lékařů českých | 4/2017 21. 8. 2017

Novinky Záchyt, diagnostika a léčba získané hemofilie A

Získaná hemofilie A je vzácné onemocnění vyvolané autoprotilátkami, které brání aktivaci nebo zrychlují clearance faktoru VIII. Objevuje se u mužů i žen v jakémkoliv věku, nejčastěji v souvislosti s těhotenstvím nebo ve vyšším věku (> 60 let). Projevuje se nejčastěji kožním krvácením a typické je izolované prodloužení aktivovaného parciálního tromboplastinového času (aPTT). Asi 10 % pacientů nekrvácí, proto je třeba věnovat pozornost prodloužení aPTT u pacientů před operací. Vzhledem k tomu, že jde o vzácnou diagnózu, připomínáme situace, kdy je vhodné ji zvažovat, a shrnujeme mezinárodní konsenzuální doporučení pro její diagnostiku a léčbu z roku 2020.
Zdroj: Získaná hemofilie 10. 12. 2021

Novinky GINA 2006 –⁠ co nového v léčbě a diagnostice astmatu?

GINA –⁠ globální iniciativa pro astma –⁠ byla zahájena v roce 1995 jako společný projekt WHO a amerického Národního institutu pro onemocnění srdce, plic a krvetvorby (NHLBI). Cílem projektu je vydávat doporučení pro léčbu a diagnostiku astmatu, podložená důkazy.
Zdroj: Léčba alergie 21. 5. 2007

Novinky GINA 2006 –⁠ co nového v léčbě a diagnostice astmatu?

GINA –⁠ globální iniciativa pro astma –⁠ byla zahájena v roce 1995 jako společný projekt WHO a amerického Národního institutu pro onemocnění srdce, plic a krvetvorby (NHLBI). Cílem projektu je vydávat doporučení pro léčbu a diagnostiku astmatu, podložená důkazy.
Zdroj: Bez alergie 14. 5. 2019

Články časopisu Analytická interference může vést k diagnostice lymfoproliferativního onemocnění

Autor článku: I. Kurfürstová, T. Šálek, E. Kadlčková, M. Pšenčík Zdroj: Klinická onkologie | 1/2017 9. 2. 2017

Kurzy Aktuální možnosti diagnostiky a léčby litiáz

Autor článku: MUDr. Tomáš Ürge, PhD. Zdroj: proLékaře.cz 15. 10. 2024

Novinky Aktuální možnosti a perspektivy zobrazovacích metod v diagnostice osteoporózy

Osteoporóza je časté systémové onemocnění skeletu charakterizované úbytkem kostní hmoty a narušením mikroarchitektury kosti. Její prevence a časná léčba jsou možné jen díky spolehlivé diagnostice s predikcí rizika zlomenin. Jaké metody lze využít? Bude se v nejbližší době měnit diagnostický standard? Odpovědi nejen na tyto otázky se dozvíte v následujícím aktuálním přehledu.
Zdroj: proLékaře.cz 27. 11. 2023

Novinky Diabetes mellitus –⁠ prevalence, diagnostika, kardiometabolický syndrom

Diabetes mellitus (DM) je narůstajícím celospolečenským problémem jak ve vyspělých, tak v rozvojových státech světa. Rostoucí výskyt zejména pozdních komplikací DM podmiňuje zvýšenou morbiditu i mortalitu diabetické populace a určuje také hlavní cíle: časnou diagnostikou, účinnou léčbou a prevencí snížit výskyt chronických komplikací.
Zdroj: Kardiovaskulární rizika 17. 9. 2015

Články časopisu Současné možnosti prenatální diagnostiky kongenitální diafragmatické hernie

Autor článku: Z. Straňák, I. Kučerová, I. Urbánková, B. Goldová, Vítková I.., M. Rygl, K. Pýcha, L. Krofta Zdroj: Česká gynekologie | 3/2009 29. 6. 2009

Články časopisu Familiární hypercholesterolemie: klinické nálezy, molekulární genetika a diferenciální diagnostika

Autor článku: Michal Vrablík, Lucie Schwarzová, Tomáš Freiberger, Lukáš Tichý, Richard Češka Zdroj: Athero Review | 1/2016 15. 2. 2016

Novinky Preimplantační genetická diagnostika −⁠ preventivní strategie, jak nepřenést na dítě dědičné onemocnění oka

Prezentovaná práce informuje o možnostech využití preimplantační genetické diagnostiky s cílem zabránit přenosu závažných dědičných onemocnění oka projevujících se již v dětství těžkým postižením zraku. Zmíněna je také nezastupitelná úloha oftalmologů při sdělování relevantních informací pacientům a jejich rodinným příslušníkům.
Zdroj: Glaukom 7. 9. 2018

Novinky Současné (a budoucí) možnosti diagnostiky deficitu alfa-1-antitrypsinu

Deficit alfa-1-antitrypsinu (AAT) je spojen mimo jiné s rozvojem chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) s emfyzémem. Většina pacientů však zůstává nediagnostikována, a proto se jim nedostává adekvátní léčby. Níže shrnujeme současné možnosti diagnostiky této genetické poruchy.
Zdroj: Deficit alfa-1-antitrypsinu 25. 2. 2022

Články časopisu Prenatální diagnostika chromozomálních aberací Česká republika: 1994 –⁠ 2007

Autor článku: V. Gregor, A. Šípek, A. Šípek jr., J. Horáček, P. Langhammer, L. Petržílková, P. Calda Zdroj: Česká gynekologie | 1/2009 31. 1. 2009
1 … 17 18 19 20 21 … 667
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#