#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Novinky

debridement09

Vodní mikropaprsek jako šetrnější metoda débridementu

3. 5. 2023 Zdroj: Hojení ran

Débridement je nedílnou součástí léčby chronických ran. V současné době je nejběžnější mechanický débridement spočívající v použití ostrých nástrojů nebo abrazivních materiálů k odstranění nekrotické tkáně. Tato metoda však může být bolestivá, nedokonalá a spojená s rizikem poškození zdravé tkáně. Již se ale objevují nové a šetrnější metody, které slibují zlepšení terapeutických výsledků, například použití vodního mikropaprsku.

kapky do očí

INFOGRAFIKA: Oční kapky pro suché a podrážděné oči –⁠ mechanismus účinku a benefity

2. 5. 2023 Zdroj: Oftalmologická onemocnění
D.Musil1

Doc. Dalibor Musil: Pacient se do řešení CHŽO může zapojit například často opomíjenou redukcí hmotnosti

Obezita je velmi častou příčinou sekundárního chronického žilního onemocnění, ale souvislost těchto dvou zdravotních problémů sahá dále, než by nás možná napadlo –⁠ od jejich prevence až po výběr…
2. 5. 2023 Zdroj: proLékaře.cz
Syndrom Dravetové

Syndrom Dravetové –⁠ seznamte se

Syndrom Dravetové je těžká myoklonická epilepsie vyskytující se v časném dětství. Řadí se mezi vzácné progresivní epileptické encefalopatie a je charakterizován generalizovanými nebo lateralizovanými…
2. 5. 2023 Zdroj: Vzácná onemocnění v neurologii
Bolest svalů_muž

Kdy a proč v neurologické praxi pomýšlet na diagnózu myasthenia gravis a jaké možnosti léčby aktuálně máme?

Myasthenia gravis (MG) je klinicky heterogenní onemocnění charakterizované kolísající svalovou slabostí a unavitelností, která se zhoršuje po fyzické zátěži nebo psychickém stresu. Důležitá je…
2. 5. 2023 Zdroj: Vzácná onemocnění v neurologii
epileptický záchvat_muž

Nová přídatná léčba Lennoxova-Gastautova syndromu

Fenfluramin snižuje výskyt konvulzivních epileptických záchvatů u pacientů s Lennoxovým-Gastautovým syndromem a v únoru 2023 byl schválen v EU jako přídatná perorální léčba k dalším protizáchvatovým…
2. 5. 2023 Zdroj: Vzácná onemocnění v neurologii
Syndrom suchého oka_žena

Sjögrenův syndrom jako příčina syndromu suchého oka

Primární Sjögrenův syndrom představuje komplexní autoimunitní onemocnění primárně postihující žlázy s exokrinní sekrecí. Syndrom suchého oka se řadí k nejčastějším obtížím pacientů se Sjögrenovým…
2. 5. 2023 Zdroj: Oftalmologická onemocnění
plíce 3D model

Infografika a komentář z praxe: Důvody a cesta pacientů k biologické léčbě astmatu

Aby se astmatici s nejtěžšími formami nemoci mohli dostat k cílené biologické léčbě, musejí projít vyšetřením na některém ze specializovaných pracovišť sítě pro těžké astma. K usnadnění této cesty…
28. 4. 2023 Zdroj: Systémová léčba atopické dermatitidy, astmatu a chronické rinosinusitidy s nosní polypózou –⁠ zánět typu 2
seminář přednáška vzdělání mikrofon

Jak léčit chronickou lymfocytární leukémii v roce 2023?

Na konci března 2023 proběhlo v Praze výroční plenární zasedání Kooperativní lymfomové skupiny (KLS) a České skupiny pro chronickou lymfocytární leukémii (ČSCLL). Součástí odborného programu byla i…
28. 4. 2023 Zdroj: Chronická lymfocytární leukémie
studie.

Subkutánní pdC1-INH u pacientů s hereditárním angioedémem v reálné praxi

Italští autoři publikovali sérii případů pacientů s hereditárním angioedémem daným deficiencí inhibitoru C1 (C1-INH-HAE) s dlouhodobou profylaxí koncentrátem humánního plazmatického inhibitoru C1 (pdC1-INH)...
27. 4. 2023 Zdroj: Hereditární angioedém
screening

Účinnost a bezpečnost inhibitoru aktivovaného FXII v prevenci atak HAE

Hereditární angioedém (HAE) představuje vzácné potenciálně život ohrožující dědičné onemocnění charakterizované dysregulací v kalikrein-kininovém systému. Výsledkem je excesivní produkce bradykininu,...
27. 4. 2023 Zdroj: Hereditární angioedém
nirmatrelvirem/ritonavirem

První zkušenosti s nirmatrelvirem/ritonavirem v upraveném dávkování u dialyzovaných pacientů s COVID-19

Nirmatrelvir/ritonavir není v léčbě COVID-19 schválen u pacientů s glomerulární filtrací (eGFR)
27. 4. 2023 Zdroj: proLékaře.cz
pacient

Do jaké míry zpoždění mezi nástupem příznaků a stanovením diagnózy AATD ovlivňuje přežití pacientů?

Riziko chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) zvyšuje mimo jiné deficit alfa-1-antitrypsinu (AATD). Časté je však zpoždění mezi nástupem příznaků a stanovením diagnózy AATD, což souvisí s horším klinickým...
26. 4. 2023 Zdroj: Deficit alfa-1-antitrypsinu
pacientka

Augmentační terapie bronchiektázie na podkladu AATD –⁠ kazuistika

Deficit alfa-1-antitrypsinu (AATD) je vzácnou příčinou bronchiektázií nesouvisejících s cystickou fibrózou. Role augmentační terapie alfa-1-antitrypsinem (AAT) u pacientů s AATD s bronchiektáziemi bez...
26. 4. 2023 Zdroj: Deficit alfa-1-antitrypsinu
kongres

EAHAD 2023: Genová terapie hemofilie je jednosměrka. Co vše je důležité pro dobré vykročení?

Letošní kongres Evropské asociace pro hemofilii a přidružené choroby (EAHAD) nabídl v rámci odborného programu mimo jiné sympozium pojednávající o zásadní změně v managementu hemofilie, a sice genové...
26. 4. 2023 Zdroj: proLékaře.cz
1 … 131 132 133 134 135 … 861
Filtrovat dle specializací
Zrušit všechny filtry

Kongresy

Odborné události ze světa medicíny

12. 11.
Bezplatný akreditovaný webinář: Léčba mozkových metastáz u karcinomu prsu a plic od systémové terapie ke stereotaktické radiochirurgii pomocí gama nože
Webinář bude probíhat v čase 16:00 – 17:30 na virtuální platformě MphaR.

19. 11.
Konference Moje Ordinace

24. 11.
POZVÁNKA: Konference Efektivní nemocnice 2026

Všechny kongresy
Nejčtenější tento týden
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#