Novinky
Syndrom Dravetové – seznamte se
Syndrom Dravetové je těžká myoklonická epilepsie vyskytující se v časném dětství. Řadí se mezi vzácné progresivní epileptické encefalopatie a je charakterizován generalizovanými nebo lateralizovanými klonickými záchvaty, které jsou často protrahované a vázané na febrilní infekty. Později se objevují i jiné formy záchvatů a dochází k deterioraci psychomotorického vývoje a rozvoji mentální retardace. Žádoucí je časná diagnostika a léčba.
Kdy a proč v neurologické praxi pomýšlet na diagnózu myasthenia gravis a jaké možnosti léčby aktuálně máme?
Myasthenia gravis (MG) je klinicky heterogenní onemocnění charakterizované kolísající svalovou slabostí a unavitelností, která se zhoršuje po fyzické zátěži nebo psychickém stresu. Důležitá je…
Nová přídatná léčba Lennoxova-Gastautova syndromu
Fenfluramin snižuje výskyt konvulzivních epileptických záchvatů u pacientů s Lennoxovým-Gastautovým syndromem a v únoru 2023 byl schválen v EU jako přídatná perorální léčba k dalším protizáchvatovým…
Sjögrenův syndrom jako příčina syndromu suchého oka
Primární Sjögrenův syndrom představuje komplexní autoimunitní onemocnění primárně postihující žlázy s exokrinní sekrecí. Syndrom suchého oka se řadí k nejčastějším obtížím pacientů se Sjögrenovým…
Infografika a komentář z praxe: Důvody a cesta pacientů k biologické léčbě astmatu
Aby se astmatici s nejtěžšími formami nemoci mohli dostat k cílené biologické léčbě, musejí projít vyšetřením na některém ze specializovaných pracovišť sítě pro těžké astma. K usnadnění této cesty…
Jak léčit chronickou lymfocytární leukémii v roce 2023?
Na konci března 2023 proběhlo v Praze výroční plenární zasedání Kooperativní lymfomové skupiny (KLS) a České skupiny pro chronickou lymfocytární leukémii (ČSCLL). Součástí odborného programu byla i…
Subkutánní pdC1-INH u pacientů s hereditárním angioedémem v reálné praxi
Italští autoři publikovali sérii případů pacientů s hereditárním angioedémem daným deficiencí inhibitoru C1 (C1-INH-HAE) s dlouhodobou profylaxí koncentrátem humánního plazmatického inhibitoru C1 (pdC1-INH)...
Účinnost a bezpečnost inhibitoru aktivovaného FXII v prevenci atak HAE
Hereditární angioedém (HAE) představuje vzácné potenciálně život ohrožující dědičné onemocnění charakterizované dysregulací v kalikrein-kininovém systému. Výsledkem je excesivní produkce bradykininu,...
První zkušenosti s nirmatrelvirem/ritonavirem v upraveném dávkování u dialyzovaných pacientů s COVID-19
Nirmatrelvir/ritonavir není v léčbě COVID-19 schválen u pacientů s glomerulární filtrací (eGFR)
Do jaké míry zpoždění mezi nástupem příznaků a stanovením diagnózy AATD ovlivňuje přežití pacientů?
Riziko chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) zvyšuje mimo jiné deficit alfa-1-antitrypsinu (AATD). Časté je však zpoždění mezi nástupem příznaků a stanovením diagnózy AATD, což souvisí s horším klinickým...
Augmentační terapie bronchiektázie na podkladu AATD – kazuistika
Deficit alfa-1-antitrypsinu (AATD) je vzácnou příčinou bronchiektázií nesouvisejících s cystickou fibrózou. Role augmentační terapie alfa-1-antitrypsinem (AAT) u pacientů s AATD s bronchiektáziemi bez...
EAHAD 2023: Genová terapie hemofilie je jednosměrka. Co vše je důležité pro dobré vykročení?
Letošní kongres Evropské asociace pro hemofilii a přidružené choroby (EAHAD) nabídl v rámci odborného programu mimo jiné sympozium pojednávající o zásadní změně v managementu hemofilie, a sice genové...
Těhotenství a porod u ženy s VWD − kazuistika
Těhotenství a porod jsou z pohledu hemostázy pro ženy s von Willebrandovou chorobou (vWD) poměrně zátěžovými obdobími a situacemi. Mohou být spojené se zvýšeným rizikem krvácení jak matky, tak i novorozence....
Přínos a nákladová efektivita superabsorpčního krytí v léčbě bércových vředů
Aktuální analýza nákladové efektivity na základě německých dat ukázala, že použití superabsorpčního namísto běžného krytí v léčbě bércových vředů se střední až vysokou exsudací zvyšuje…
Mozkové implantáty mohou ovlivnit lidskou mysl překvapivým způsobem
Technologická společnost Neuralink patřící Elonu Muskovi oznámila v prosinci 2022, že během půl roku plánuje klinické testování elektronického čipu vloženého do lebky. Toto oznámení je však pouhou…
Kongresy
Odborné události ze světa medicíny
12. 11.
Webinář bude probíhat v čase 16:00 – 17:30 na virtuální platformě MphaR.
19. 11.
Všechny kongresy
Nejčtenější tento týden
- Úroveň kontroly kardiovaskulárních rizikových faktorů u pacientů s diabetem 2. typu a hypertenzí v běžné klinické praxi praktických lékařů: výsledky studie BEAT
- Dlouhodobé výsledky léčby chronické myelomonocytární leukemie ve vybraných hematologických centrech
- Akutní otrava kyanidy při výkonu povolání
- Screening NT-proBNP součástí preventivních prohlídek VPL, zvýšené NT-proBNP u hypertonika: Jak nejvíce ulevit srdci?
- PRIMÁRNÍ REFLEXY A JEJICH VLIV NA MOTORIKU A ŘEČ