Correction: Unified inference of missense variant effects and gene constraints in the human genome
Autoři:
Vyšlo v časopise:
Correction: Unified inference of missense variant effects and gene constraints in the human genome. PLoS Genet 17(1): e1009348. doi:10.1371/journal.pgen.1009348
Kategorie:
Correction
doi:
https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1009348
Zdroje
1. Huang Y-F (2020) Unified inference of missense variant effects and gene constraints in the human genome. PLoS Genet 16(7): e1008922. https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1008922 32667917
Článek vyšel v časopise
PLOS Genetics
2021 Číslo 1
- Proč zapomínáme na nocebo efekt, přestože je silnější než placebo?
- Vyhodnocuje AI zdravotní stav pacientů přesněji než lékaři?
- Další krok vpřed v managementu péče o pacienty s RS – skeny mozku vyhodnotí AI
- Budou elektronické močové svěrače na dálkové ovládání?
- FDA varuje před selfmonitoringem cukru pomocí chytrých hodinek. Jak je to v Česku?
Nejčtenější v tomto čísle
- Identifying drug targets for neurological and psychiatric disease via genetics and the brain transcriptome
- Impaired tumor immune response in metastatic tumors is a selective pressure for neutral evolution in CRC cases
- Temperature regulates synaptic subcellular specificity mediated by inhibitory glutamate signaling
- A rare coding mutation in the MAST2 gene causes venous thrombosis in a French family with unexplained thrombophilia: The Breizh MAST2 Arg89Gln variant