Glykoprotein jako transportér léků u melanomu

Maligní melanom vykazuje rezistenci vůči intrinzickým lékům a je spojen s vysoce invazivním fenotypem. Byla vyšetřena úloha lékového transportéru P‑glykoproteinu (Pgp) při invazi potenciálně senzitivních a rezistentních melanomových buněk u člověka. Byla nalezena asociace Pgp s adhezním molekulami CD44 u melanomových buněk s rezistencí na mnoho léků (MDR) ve srovnání s těmi, které byly podány parenterálně. V nich byly lokalizovány dva proteiny v plazmatické membráně a vizualizovány konfokálním mikroskopem a v ultratenkých imunohistochemických kryořezech. Melanomové buňky MDR měly výrazněji invazivní fenotyp a také odlišnou strategií invaze („chain collective”). Pgp molekuly spolupracovaly s CD44 aktivací protein kinázy aktivované mitogenem (MAPK). Tato aktivace zmnožila metaloproteinázy (MMP3,-2,-9)mRNA a posílila invazivní aktivitu. Pgp souvisí s migrací a s invazí rezistentních buněk.

P. Barták