VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (8074 výsledků)
holmerová podpor
Novinky AIFP: Farmafirmy po celém světě analyzují svá portfolia a hledají potenciálně slibné látky na COVID-19
V době vzniku tohoto rozhovoru se počet potvrzených případů s onemocněním COVID-19 v České republice pohyboval v řádu několika desítek. Dnes je už potvrzených infikovaných několik stovek, přesto u nás zatím epidemie nedosahuje takových rozměrů jako v jiných evropských zemích. Lék ani vakcína proti novému typu koronaviru SARS CoV-2 v současné době neexistují, byť výzkum probíhá na více místech. Ředitele Asociace inovativního farmaceutického průmyslu (AIFP) Mgr. Jakuba Dvořáčka, MHA, jsme se zeptali, co přesně dělají farmaceutické firmy pro to, aby se podařilo vhodné léčivo nebo vakcínu co nejdříve vyvinout, a také jak funguje v boji s nemocí stávající experimentální antivirotikum remdesivir.
Novinky Mozek na všechny způsoby – „jednohubky“ z výzkumu 2024/30
V dnešních jednohubkách si představíme nepředstavitelné. Co když někteří pacienti ve vegetativním stavu vnímají své okolí? Co když přístup k analgezii záleží na pohlaví? Co když sledování internetových videí nudu nezahání, ale vytváří? A jak vlastně mozek zálohuje vzpomínky?
Novinky Aktuální možnosti léčby HAE v dětském věku
Hereditární angioedém (HAE) je vzácné vrozené onemocnění projevující se opakovanými masivními otoky kůže/podkoží či sliznic. Projevy tohoto onemocnění nazýváme atakami. Ty postihují zpravidla místa kůže s řidší pojivovou tkání, například na obličeji, končetinách či genitálu. Otokové reakce v oblasti sliznice zažívacího traktu mohou vyvolávat intenzivní bolesti břicha v některých případech imitující náhlou příhodu břišní. Otoky v oblasti laryngu mohou vést k asfyxii. Specifickou skupinou jsou dětští pacienti, u nichž se management péče a léčba v některých aspektech odlišuje od dospělých. V následujícím článku proto uvádíme stručný přehled aktuálních možností a postupů, jež máme k dispozici u pediatrických pacientů s HAE.
Novinky Výjimečně rychlý vývoj v léčbě hereditárního angioedému
Hereditární angioedém (HAE) je jedním z 8 000 vzácných genetických onemocnění.1 Projevuje se bolestivými, nesvědivými a opakujícími se otoky podkoží a sliznic na různých částech těla2 a pro pacienta představuje velkou až život ohrožující zátěž.