VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (7982 výsledků)
kouření zdravotních sester
Novinky Vliv rizikových faktorů na celkové kardiovaskulární riziko
Aterosklerotická kardiovaskulární onemocnění (KVO) jsou celosvětově hlavní příčinou předčasných úmrtí. Lze jim přitom velmi účinně předcházet – více než 50% snížení mortality na KVO bylo dosaženo modifikací rizikových faktorů a dalších 40 % případů úmrtí na KVO bylo ovlivněno zlepšením léčebných postupů.
Novinky Přínos kombinované hormonální antikoncepce i Diane 35 převažuje nad riziky
Farmakovigilační výbor pro posouzení rizik (PRAC) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) v říjnu 2013 potvrdil, že přínos kombinované hormonální antikoncepce (HA) v prevenci nechtěných těhotenství převažuje nad riziky a doporučil informovat ženy o riziku trombembolie a jejích projevech.
Novinky Kombinace arteriální hypertenze a zvýšené tepové frekvence jako významný kardiovaskulární rizikový faktor
Tepová frekvence je jednou z hodnot základních životních funkcí, která by měla být pravidelně měřena. Sinusová tachykardie může být za určitých podmínek fyziologická. Pacient s klidovou tachykardií by však měl být vždy vyšetřen, neboť tachykardie může být symptomem závažného zdravotního problému. Zejména u nemocných s arteriální hypertenzí potom rychlá srdeční akce zvyšuje výrazně kardiovaskulární riziko.
Novinky Kardiovaskulární rizika u schizofreniků: S čím souvisejí a jak je eliminovat?
Schizofrenií trpí asi 1 % populace. Toto onemocnění je mimo jiné spojené se zvýšenou kardiovaskulární (KV) morbiditou a mortalitou. Co je její příčinou a na co se zaměřit v primární prevenci?
Články časopisu Frekvence tichého mozkového infarktu při pravé polycytémii a esenciální trombocytóze
Novinky Nezavírejte ordinace – zrušte plánované kontroly i neakutní vyšetření a zákroky
Neuzavírejte své ordinace, nemůžeme ponechat své pacienty bez pomoci.
Novinky Mutace v genu PCSK9 zodpovědné za rozvoj familiární hypercholesterolémie
Mutace v genu PCSK9 jsou zodpovědné za rozvoj autosomálně dominantní formy familiární hypercholesterolémie (ADH). Ačkoliv se jedná o velmi vzácné mutace, jejich objev umožnil identifikaci dalšího genu, jenž hraje klíčovou roli v regulaci metabolismu cholesterolu.
Novinky Mutace v genu PCSK9 zodpovědné za rozvoj familiární hypercholesterolémie
Mutace v genu PCSK9 jsou zodpovědné za rozvoj autosomálně dominantní formy familiární hypercholesterolémie (ADH). Ačkoliv se jedná o velmi vzácné mutace, jejich objev umožnil identifikaci dalšího genu, jenž hraje klíčovou roli v regulaci metabolismu cholesterolu.