VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
syndrom suchého oka
Novinky Léčba syndromu polycystických ovarií: souboj progestinů
Kombinovaná perorální hormonální antikoncepce je velmi častou metodou léčby syndromu polycystických ovarií (PCOS). Díky ní dochází ke zpravidelnění menstruačního cyklu a navíc upravuje androgenní stav ženy s následným zlepšením klinické manifestace v podobě akné či hirsutismu.
Novinky Ústup bolesti u pacientky s Eaglovým syndromem po podání pregabalinu – kazuistika
Bolest orofaciální oblasti a krku je velmi častým důvodem vyhledání lékaře a způsobovat ji mohou různé patologické procesy. Jednou z příčin může být také Eaglův syndrom, poměrně vzácná nozologická jednotka, která často uniká pozornosti lékařů.
Novinky Failed back surgery syndrome: současné perspektivy terapie
Failed back surgery syndrome (FBSS) představuje nově vzniklé nebo přetrvávající bolesti v zádech a dolních končetinách po operaci v oblasti bederní páteře. Tato komplikace se vyvíjí většinou na podkladě více etiologických faktorů. Terapie FBSS je multidisciplinární a zahrnuje farmakologické a nefarmakologické postupy.
Novinky Reálné výsledky antihypertenzní léčby u pacientů s metabolickým syndromem nebo diabetem
Slovenská studie provedená v reálných podmínkách v letech 2005–2014 se zaměřila na míru dosažení cílových hodnot krevního tlaku (TK) u hypertoniků s metabolickým syndromem nebo diabetem. Zároveň zkoumala nejefektivnější kombinace antihypertenziv u těchto pacientů.
Novinky Kardio-renálně-metabolický syndrom v souvislostech
Nárůst incidence diabetu 2. typu (DM2), kardiovaskulárních onemocnění (KVO) a chronického onemocnění ledvin (CKD) patří mezi nejvýznamnější zdravotnické problémy současné doby. Na základě výsledků posledních studií lze předpokládat, že jsou tyto jednotky navzájem propojeny ať už na úrovni epidemiologie, patofyziologie nebo prognózy nemocného. Na základě těchto zjištění byl definován pojem kardio-renálně-metabolický syndrom (KRMS).
Novinky Hereditární nepolypózní forma kolorektálního karcinomu − Lynchův syndrom
Hereditární nádory tvoří asi 5–10 % všech diagnostikovaných nádorových onemocnění. Typický je výskyt nádoru u více členů jedné rodiny, výskyt více tumorů u téhož jedince a začátek onemocnění v mladém věku. Mezi nejvýznamnější nepolypózní dědičné formy nádorů střev patří hereditární nepolypózní kolorektální karcinom (Lynchův syndrom I a II).