VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
rizikové faktory
Novinky Molekulární vyšetření pro stanovení prognózy pacientů s chronickou lymfocytární leukémií
Doporučení České skupiny pro chronickou lymfocytární leukémii (ČSCLL) při České hematologické společnosti ČLS JEP (ČHS) z roku 2021 zahrnují i vyšetření molekulárních prognostických faktorů, a to při stanovení diagnózy, při progresi onemocnění (před první terapií) a při relapsu (před následnou terapií), s cílem usnadnit rozhodování o diagnostických a léčebných postupech u pacientů s CLL v běžné praxi.
Novinky Účinnost monoklonálních protilátek proti COVID-19 u nemocných s vrozenými poruchami imunity
Monoklonální protilátky (mAb) představují revoluční způsob léčby řady lidských nemocí, především nádorových a autoimunitního původu. S rozvojem pandemie COVID-19 zcela zásadním způsobem promluvily i do léčby infekčních onemocnění.
Novinky S docentem Ondřejem Volným o přínosu GLP-1RA/semaglutidu z pohledu neurologa
Agonisté receptoru pro glukagonu podobný peptid 1 (GLP-1RA) jsou moderní třídou antidiabetik, do níž se řadí i semaglutid − zatím jediný zástupce dostupný jak v subkutánní formě (s podáváním 1× týdně), tak ve formě perorální (užívané 1× denně). V programu klinických studií SUSTAIN a PIONEER prokázal významné zlepšení kompenzace glykémie a pokles tělesné hmotnosti při nízkém riziku hypoglykémie, ale také snížení systolického krevního tlaku a kardiovaskulární (KV) i celkové mortality. Preskripce semaglutidu není v Česku omezena odborností lékaře, ponejvíce s ním však samozřejmě u svých pacientů pracují diabetologové, internisté a nově i praktičtí lékaři. My se nicméně dnes na jeho možnosti − zejména v prevenci cévních mozkových příhod u pacientů s diabetem mellitem 2. typu (DM2) i bez něj − podíváme očima neurologa. Hovoříme s vedoucím Centra klinických neurověd LF OU v Ostravě doc. MUDr. Ondřejem Volným, Ph.D., FESO.
Záznamy z kongresů Nulové krvácení je u hemofilie A reálným cílem
Prognóza i kvalita života pacientů s hemofilií A se během posledních dekád zcela dramaticky proměnila. První léčiva vyrobena z krevní plazmy se na trhu objevila v 70. letech 20. století, rekombinantní faktor VIII (FVIII) je dostupný od 80. let a od roku 2012 jsou k dispozici jeho rekombinantní přípravky s prodlouženým poločasem. „Současným trendem jsou pegylované přípravky s prodlouženým biologickým poločasem. Zatímco v ještě nedávné minulosti se jako terapeuticky cíl udávalo snížení frekvence krvácení, v současnosti můžeme být výrazně ambicióznější a naším cílem je zamezit krvácení jako takovému. Plošně se ho zatím dosahovat nedaří, již dnes ale vůbec nekrvácí asi polovina hemofiliků A v kontrolovaném prostředí klinických studií a podle dat z Českého národního hemofilického programu asi pětina děti a třetina dospělých v prostředí reálnem. Jedním z registrovaných pegylovaných rekombinantních FVIII je turoctocog alfa pegol v přípravku Esperoct (N8‑GP),“ sdělil na letošních Pařízkových dnech v Ostravě doc. MUDr. Jan Blatny, Ph.D., z oddělení dětské hematologie FN Brno. Tuto část programu podpořila společnost Novo Nordisk.