VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
rizikové faktory
Novinky Jemně vyladěná rovnováha von Willebrandova faktoru a proteázy ADAMTS13 reguluje správnou funkci krevních destiček
Von Willebrandův faktor (VWF) je multifunkční protein klíčový pro primární hemostázu, jehož hlavní funkcí je zprostředkování adheze krevních destiček k subendotelovým strukturám poraněné cévní stěny. VWF navíc váže koagulační faktor VIII a tím ho chrání před rychlým odbouráním v krevním řečišti. Funkce VWF je regulována specifickou proteázou ADAMTS13.
Novinky LDL cholesterol: nový rizikový faktor pro vznik žilní tromboembolické nemoci?
Nejen aterosklerotické pláty v arteriích a riziko srdečního infarktu se zmenšují spolu s hladinou LDL cholesterolu. Výsledky velké molekulárně genetické studie naznačují, že snížení jeho hladiny by mohlo vést také k redukci rizika žilní tromboembolické nemoci.
Novinky Faktory ovlivňující dlouhodobou účinnost a snášenlivost bosutinibu u pacientů s chronickou myeloidní leukémií, kteří jsou rezistentní k imatinibu nebo jej netolerují
Bosutinib je indikovaný u chronické myeloidní leukémie (CML) s pozitivním filadelfským chromozomem (Ph+), a to u nemocných rezistentních či intolerantních k předchozí terapii. V rámci klinické studie fáze I/II byly nalezeny faktory, které by mohly pomoci s identifikací pacientů, pro něž by léčba bosutinibem měla mít největší přínos.
Novinky IL-13 jako rizikový faktor psoriatické artritidy, nikoli však psoriasis vulgaris
Na poli velkého zájmu se v současnosti ocitá identifikace genetických faktorů, které odlišují psoriatickou artritidu od psoriasis vulgaris. Tento objev by ve svém důsledku mohl vést k identifikaci rozdílných etiologických mechanismů.
Novinky Riziko vzniku inhibitorů u hemofilie B může záviset na typu mutace v genu pro faktor IX
Autoři práce publikované v časopisu Haemophilia zkoumali imunogenicitu různých mutací genu F9 a související rizika vzniku inhibitorů.
Novinky IL-13 jako rizikový faktor psoriatické artritidy, nikoli však psoriasis vulgaris
Na poli velkého zájmu se v současnosti ocitá identifikace genetických faktorů, které odlišují psoriatickou artritidu od psoriasis vulgaris. Tento objev by ve svém důsledku mohl vést k identifikaci rozdílných etiologických mechanismů.
Novinky Cílené ovlivnění faktoru XIIa jako nová možnost dlouhodobé preventivní léčby HAE
Hereditární angioedém (HAE) je vzácné, ale závažné genetické onemocnění, které může ohrozit život a významně snižuje kvalitu každodenního fungování pacientů. Přestože je dnes k dispozici léčba mířící na kalikrein-kininový systém, řada nemocných trpí špatně kontrolovanými atakami. Naději přináší nová terapeutická strategie – cílená inhibice aktivovaného faktoru XII (FXIIa) prostřednictvím monoklonální protilátky garadacimabu, který v klinických studiích prokázal vysokou účinnost i příznivý bezpečnostní profil.