VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
doporučení
Novinky Od bolesti a ztuhlosti končetiny k epileptickým záchvatům − kazuistika mladé ženy s vzácnou autoimunitou
Stiff-person syndrom asociovaný s anti-GAD65 protilátkami představuje vzácné autoimunitní onemocnění, které může být mylně zaměňováno za vertebrogenní obtíže. Následující kazuistika popisuje případ mladé pacientky, u níž se onemocnění projevilo spasticitou dolních končetin a fokální epilepsií temporálního laloku. Díky časné diagnostice, imunoterapii a správné volbě léčby došlo ke stabilizaci stavu, což potvrzuje význam časné diagnostiky a správné volby léčby u těchto vzácných neurologických syndromů.
Novinky Dvojitá péče o sliznice nosu a hrtanu
Epitelie horních cest dýchacích jsou důležitou obrannou bariérou našeho těla. Přetížení hlasivek, suchý vzduch, infekce i chemické podněty však mohou způsobit jejich podráždění, suchost či zánět. Zdravotnické prostředky GeloRevoice® a GeloSitin® představují moderní a klinicky ověřená řešení pro pacienty s obtížemi v oblasti krku a nosu, ať už se jedná o hlasové profesionály, alergiky nebo pacienty po léčbě betablokátory, dekongestanty či po ozařování v oblasti hlavy a krku.
Novinky Sekundární prevence infarktu myokardu
Krátkodobá mortalita po infarktu myokardu (IM) v posledních desetiletích výrazně klesla. Přestože klesla i dlouhodobá mortalita, zůstává nepřijatelně vysoká a spolu s recidivou IM či výskytem cévní mozkové příhody (CMP) dosahuje 26–36 % během 3 let. Co tedy v sekundární prevenci po IM dělat a co nedělat, aby byly výsledky příznivější?
Novinky MUDr. Simona Karamazovová: Nedávné schválení omaveloxolonu znamená průlom v léčbě Friedreichovy ataxie
Friedreichova ataxie je vzácné dědičné onemocnění, které zasahuje nervový systém, srdce i další orgány. Jaké jsou její hlavní projevy, jaké možnosti léčby máme momentálně k dispozici a jak komplexně přistupovat k managementu péče o tyto nemocné? Ptáme se MUDr. Simony Karamazovové z Centra hereditárních ataxií FN Motol v Praze.
Novinky Současné možnosti léčby hereditárního angioedému s deficitem inhibitoru C1
Terapie hereditárního angioedému s deficitem inhibitoru C1 zaznamenala v posledním desetiletí významný pokrok. Pro léčbu vlastního otoku máme v současnosti k dispozici koncentráty lidského plazmatického a rekombinantního inhibitoru C1 a ikatibant. Pro dlouhodobou preventivní léčbu jsme dosud využívali zejména atenuované androgeny a antifibrinolytika, nicméně nově se objevují další specifická léčiva jako lanadelumab nebo koncentrát humánního plazmatického inhibitoru C1 pro podkožní aplikaci, jejichž účinnost je dobře podložená klinickými studiemi a mohly by znamenat další významné zlepšení kvality života pacientů s touto diagnózou.