VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Diagnostika
Novinky Doporučené postupy v diagnostice a léčbě primární biliární cholangitidy
Primární biliární cholangitida (PBC), původně cirhóza, je chronické nehnisavé cholestatické autoimunitní onemocnění jater. Neléčeno vede k progresi do jaterní cirhózy. PBC je také jednou z možných příčin cholestázy, a proto je vhodné nezapomínat na tuto diagnózu při nálezu zvýšení ALP a GGT. V roce 2017 došlo k zásadní aktualizaci guidelines Evropské společnosti pro výzkum jater (EASL), z nichž o rok později vyšli i autoři doporučených postupů České hepatologické společnosti ČLS JEP.
Novinky Čas je krev! Dopad opožděné diagnostiky na prognózu pacientů se získanou hemofilii A
Okřídlený slogan neurologů v souvislosti s ikty – „Čas je mozek!“ – můžeme v rámci problematiky získané hemofilie A (AHA) modifikovat na „Čas je krev!“. Faktor času totiž hraje zcela zásadní roli v prognóze pacientů s AHA – oddálené stanovení diagnózy bývá spojené s delším podáváním hemostatické léčby a vyšším rizikem relapsů i mortalitou.
Články časopisu Doporučení pro diagnostiku a léčbu onemocnění štítné žlázy v těhotenství a pro ženy s poruchou fertility
Doporučení České endokrinologické společnosti České lékařské společnosti Jana Evangelisty Purkyně ze dne 4. října 2012
Poprvé zveřejněno v DMEV 2013; 16(1): 38–61
Poprvé zveřejněno v DMEV 2013; 16(1): 38–61
Novinky Idiopatická plicní fibróza z pohledu ambulantního pneumologa
Idiopatická plicní fibróza představuje vzácné onemocnění plicní tkáně s dosud neobjasněnou etiologií. V rámci diferenciální diagnostiky je na onemocnění potřeba pomýšlet, protože časná diagnostika v kombinaci s nasazením antifibrotické terapie prodlužuje délku života nemocných.
Novinky Sekundární imunodeficience: příčiny, projevy, diagnostika a možnosti léčby
Poruchy funkce imunitního systému můžeme dělit na primární (vrozené) a sekundární (získané). Primární imunodeficience (PID) vznikají v důsledku vrozené genetické poruchy molekul důležitých pro správnou funkci imunitního systému, proto jsou to onemocnění vzácná, přičemž nejčastěji se manifestují v dětském věku. Na druhou stranu imunodeficience sekundární (SID) představují získanou poruchu funkce imunitního systému, která se rozvíjí v důsledku negativního působení vnitřních i vnějších vlivů na funkci imunitního systému. Jsou typicky doménou spíše dospělého věku a ve většině případů nejsou příliš závažné. Výjimku tvoří SID vznikající v důsledků onemocnění infekcí HIV a některých forem iatrogenního působení (kromě jiného zejména léčby cílící na buňky nebo molekuly imunitního systému).