#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)

syndrom suchého oka



Články časopisu Deficiency of the Tbc1d21 gene causes male infertility with morphological abnormalities of the sperm mitochondria and flagellum in mice

Autor článku: Ya-Yun Wang, Chih-Chun Ke, Yen-Lin Chen, Yu-Hua Lin, I-Shing Yu, Wei-Chi Ku, Moira K. O’Bryan, Ying-Hung Lin Zdroj: PLOS Genetics | 9/2020 2. 9. 2020

Články časopisu Validace české verze dotazníků hodnotících sexuální funkci a funkci pánevního dna u mužů

Autor článku: B. Heřmánková, H. Šmucrová, M. Mikulášová, S. Oreská, M. Špiritović, H. Štorkánová, M. Tomčík Zdroj: Česká revmatologie | 4/2021 28. 4. 2022

Články časopisu Změny v hladinách prolinu v moči mohou korelovat s úspěšností operační léčby karcinomu prostaty

Autor článku: Z. Heger, N. Cernei, J. Gumulec, Š. Veselý, O. Zítka, M. Masařík, V. Adam, R. Kizek Zdroj: Praktický lékař | 1/2015 5. 1. 2015

Články časopisu Neinfekční nemaligní lymfadenopatie –⁠ sinusová histiocytóza s masivní lymfadenopatií, nemoc Rosaiova-Dorfmanova

Autor článku: Z. Adam, R. Koukalová, Z. Řehák, A. Čermák, M. Krejčí, L. Pour Zdroj: Transfuze a hematologie dnes | 3/2018 24. 7. 2018

Novinky Léčba MDS s nízkým rizikem dle doporučení NCCN verze 1.2023

Poslední doporučení americké National Comprehensive Cancer Network (NCCN) pro diagnostiku a léčbu myelodysplastického syndromu (MDS) zahrnují několik aktualizací začleněných do grafických algoritmů. Většina pacientů s MDS má onemocnění s nízkým rizikem (LR). Přinášíme souhrn aktuálních guidelines NCCN pro terapii této skupiny nemocných, která se liší v závislosti na přítomnosti symptomatické anémie nebo klinicky relevantní trombocytopenie či neutropenie.
Zdroj: proLékaře.cz 20. 10. 2023

Články časopisu Závažná materská morbidita v Slovenskej republike v rokoch 2012–2018

Autor článku: Miroslav Korbeľ, A. Krištúfková, Daniš J., A. Adamec, M. Vargová, P. Kaščák, Z. Nižňanská Zdroj: Česká gynekologie | 2/2022 7. 5. 2022

Novinky Příslibem pro dřívější záchyt glaukomu je objev genové mutace způsobující kongenitální glaukom

Vědci studující vzácnou formu glaukomu zjistili, že příslušníci romské komunity mají významně vyšší riziko glaukomu než zbytek populace.
Zdroj: Glaukom 7. 5. 2009

Novinky Retinální pigmentový epitel odvozený od lidských embryonálních kmenových buněk u pacientů s VPMD a Stargardtovou dystrofií makuly: stav dvou otevřených studií ve fázi I/II

Předkládaný článek se zabývá výsledky prvních fází klinických zkoušek testujících lidské embryonální buňky jako náhradu odumřelých buněk sítnice u pacientů s věkem podmíněnou makulární degenerací (VPMD) a Stargardtovou chorobou.
Zdroj: Glaukom 6. 4. 2016

Novinky Časná léčba nitrooční hypertenze může snížit riziko glaukomu

Výsledky studie uveřejněné v březnovém čísle časopisu Archives of Ophthalmology naznačují, že časná léčba nitrooční hypertenze snižuje pravděpodobnost vzniku glaukomu, zvláště u jedinců s nejvyšším rizikem glaukomatického onemocnění.
Zdroj: Glaukom 13. 4. 2010

Novinky Kouření zvyšuje prevalenci extraintestinálních manifestací u pacientů s IBD

Kouření zasahuje do průběhu choroby u pacientů s ulcerózní kolitidou i Crohnovou chorobou. Na přelomu roku byla publikována průřezová studie, která se zabývala asociací mezi kouřením a extraintestinální manifestací idiopatických střevních zánětů (IBD).
Zdroj: Biologická léčba 16. 2. 2016

Novinky Neuroprotektivní účinek kombinace latanoprost/timolol na retinální gangliové buňky je vyšší než při použití těchto látek jednotlivě v monoterapii

Studie zkoumala účinek latanoprostu, timololu a jejich kombinace na smrt retinálních gangliových buněk. Kombinace obou látek byla shledána jako více neuroprotektivní.
Zdroj: Glaukom 27. 3. 2017

Novinky Pseudoxanthoma elasticum −⁠ vzácné onemocnění s dosud limitovanými možnostmi léčby

Recentní souhrnný článek francouzského genetika prof. Dominiquea P. Germaina prezentuje komplexní pohled na vzácné geneticky podmíněné onemocnění Pseudoxanthoma elasticum. Vybíráme základní informace o jeho klinickém obrazu a stávajících terapeutických možnostech.
Zdroj: Glaukom 26. 1. 2018

Novinky Rozvoj myastenia gravis a následné myastenické krize u pacientů s roztroušenou sklerózou

Během poslední dekády byla opakovaně popsána sporadická, a přesto významná koincidence roztroušené sklerózy (RS) a myastenia gravis (MG). V následujícím textu je proto prezentována kazuistika pacientky s RS, u níž došlo k rozvoji myastenické krize.
Zdroj: Roztroušená skleróza 10. 8. 2011

Články časopisu Preimplantační genetická diagnostika (PGD) hereditárních nádorových syndromů

Autor článku: L. Raszyková, V. Hořínová, P. Texl Zdroj: Klinická onkologie | Supplementum/2012 10. 8. 2012

Články časopisu Vztah sekrece a působení inzulínu –⁠ studium genetické determinace

Autor článku: Markéta Vaňková, Petra Lukášová, Olga Bradnová, Josef Včelák, Kateřina Dvořáková, Běla Bendlová Zdroj: Časopis lékařů českých | 11/2010 16. 11. 2010

1 298 299 300 301 302 667
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#