počtom aminokyselín sekvenciou aminokyselín konformáciou pomerom α-helixu a β-štruktúry

genetická iatrogénna sporadická familiárna

rýchlo progredujúca demencia s myoklonom rýchlo progredujúca demencia a pyramídové alebo extrapyramídové príznaky rýchlo progredujúca demencia a ataxia pozitívny proteín 14-3-3 v likvore bez iných príznakov

kognitívny a subtyp s myoklonom kognitívny a extrapyramídový kognitívny a subtyp s dominujúcou ataxiou subtyp extrapyramídový a subtyp s dominujúcou ataxiou

hyperintenzita signálu v ktoromkoľvek jadre thalamu hyperintenzita signálu v hipokampe hyperintenzita signálu v cerebele hyperintenzita aspoň v dvoch kôrových oblastiach mozgu

hyperintenzita v ktoromkoľvek z bazálnych ganglií príznak kolibríka príznak Pandy „hot cross bun“ sign

prítomnosť proteinu 14-3-3 v likvore hypoglykorachia prítomnosť oligoklonálnych protilátok v likvore prítomnosť tau  proteinu v likvore

liečba ľudským rastovým hormónom získaným z kadáverov liečba interferónom beta liečba štepom dura mater získaným z kadáverov liečba ľudským gonadotropínom získaným z kadáverov

spongioformné zmeny floridné plaky numerická strata neurónov glióza

trvanie ochorenia viac ako dva roky ataxia negatívna biopsia tonzíl príznak „pulvinar thalami“ pri MR mozgu

štandardne u každého pacienta pri podozrení na CJch vždy pri podozrení na liečiteľnú príčinu rýchle progredujúcej demencie z dif. dg. dôvodov pri nejasnej etiológii rýchle progredujúcej demencie pri zvážení benefitu a rizika biopsie sa v súčasnosti už nerobí

všetky subtypy sCJD pre iCJD pre MM1 a MV1 subtypy s CJD vCJD vo včasnom štádiu ochorenia

je len pomocných vyšetrením v diagnostike CJch má rozhodujúch úlohu pri stanovení diagnózy CJch využíva rôzne typy protilátok na dôkaz patologického PrP v tkanive mozgu sa používa na dôkaz spongioformných zmien

len klinickým obrazom histologicky, imunohistochemicky a imunologicky prítomnoťou patologického PrP v niektorých periférnych štruktúrach prítomnosťou floridných plakov pri histopatologickom vyšetrení

D178-129V E200K-129V E200K-129M homozygozita metionín/metionín

Alzheimerovu chorobu demenciu s Lewiho telieskami frontotemporálnu demenciu kognitívny deficit pri hypovitaminóza B

5 mesiacov 14 mesiacov 24 mesiacov 2–3 roky

multisystémovej atrofie progresívnej supranukleárnej obrny vCJch Huntingtonovej choroby

hypovitaminóza B12 paraneoplastická limbická encefalitída encefalopatia reagujúca na liečbu steroidmi (SREAT) Creutzfeldtova-Jakobova choroba

bežné diagnostické vyšetrenia nepredstavujú riziko pre zdravotnícky personál sa pri vyšetreniach používajú jednorazové pomôcky a nástroje bežné diagnostické vyšetrenia sa robia za zvýšených bezpečnostných opatrení materiál použitý pri vyšetrení sa umiestňuje do plastových vriec s označením „biologicky nebezpečný“ a likviduje sa spálením