Novinky
S MUDr. Evou Flachsovou, Ph.D., o nové éře cílené terapie měnící prognózu pacientů s primární hyperoxalurií
Primární hyperoxalurie 1. typu je vzácná dědičná metabolická porucha, která může vést k závažnému poškození ledvin a dalším systémovým komplikacím. Donedávna byla jedinou kauzální možností léčby kombinovaná transplantace jater a ledviny. Zásadní posun však nyní představuje inovativní léčba lumasiranem, protože zasahuje přímo do procesu tvorby oxalátu a významně tak snižuje jeho množství v těle. O výhodách tohoto přístupu, nutnosti časné diagnostiky i perspektivách terapie tohoto onemocnění hovoříme s MUDr. Evou Flachsovou, Ph.D., z Kliniky…
10 tipů pro praxi, jak podpořit zdraví dětí nastupujících do mateřské školy
Nástup do mateřské školy znamená pro dítě mimo jiné důležitou imunizaci. Každodenní blízký kontakt s vrstevníky a vystavení řadě patogenních či potenciálně patogenních mikroorganismů s sebou ovšem u…
Současné poznatky k deficitu alfa-1-antitrypsinu a možnosti jeho léčby
Deficit alfa-1-antitrypsinu představuje běžnou genetickou poruchu u dospělé populace, která je asociovaná s vysokým rizikem časného rozvoje chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN), ale rovněž…
Věda hovoří jasně: Láska dokáže tlumit bolest i uzdravovat
Největším darem, jaký může přinést láska, nejsou brilianty, luxusní automobily ani přepychové vily, ale zlepšení zdraví. Její blahodárný vliv na fyzický i duševní stav ukazuje řada studií, které…
Bakterie proti bolesti, prasečí játra, tajemný hrách a osmá barva duhy – „jednohubky“ z výzkumu 2025/17
V dnešním vydání jednohubek se dozvíte, jak může souviset fibromyalgie se střevní mikrobiotou, že prasečí játra budou využita pro léčbu jaterního selhání v pilotní studii, co Gregor Johann Mendel…
S doc. Milošem Kubánkem o cestě pacienta s hypertrofickou kardiomyopatií do specializovaného centra
Hypertrofická kardiomyopatie (HCM) je dědičné onemocnění s nezanedbatelnou prevalencí, které zkracuje délku života a zhoršuje jeho kvalitu. U části nemocných probíhá asymptomaticky, u jiných se…
Dvojitá péče o sliznice nosu a hltanu
Epitelie horních cest dýchacích jsou důležitou obrannou bariérou našeho těla. Přetížení hlasivek, suchý vzduch, infekce i chemické podněty však mohou způsobit jejich podráždění, suchost či zánět.…
Regenerace gingivy s využitím atelokolagenu − výsledky pilotní studie
Gingivální recesy jsou nejen estetickým, ale také funkčním problémem v každodenní praxi stomatologů. Polsko-italský tým odborníků se ve své pilotní klinické studii zaměřil na aplikaci heterologního…
Bispecifická protilátka epkoritamab jako nová naděje v léčbě folikulárního lymfomu
Epkoritamab vykázal v klinických studiích slibné výsledky v léčbě difuzního velkobuněčného B lymfomu (DLBCL), relabujícího/refrakterního folikulárního lymfomu (R/R FL), chronické lymfocytární…
Aktuální doporučení pro diagnostiku von Willebrandovy choroby
Von Willebrandova choroba (vWD) je nejčastější dědičnou koagulopatií. Představuje heterogenní skupinu nemocí s různou tíží klinických příznaků a odlišnými postupy terapie. Patogeneze onemocnění i…
Kožní oxalóza u mladé ženy s primární hyperoxalurií a konečným stadiem selhání ledvin – kazuistika
Nedávno publikovaná kazuistika popisuje a diskutuje případ 23leté ženy s primární hyperoxalurií (PH) a konečným stadiem selhání ledvin (ESRD), u níž se manifestovala atypická kožní oxalóza bez cévních...
Jak jedí lékaři? Stravují se stejně jako většina populace
Zmapovat stravování lékařů není nic jednoduchého, k dispozici nejsou žádná ucelená data, a tak o něm lze usuzovat jen na základě dílčích zjištění a jednotlivých postřehů. O shrnutí toho, co je pro…
Bezpečné plánování těhotenství a kojení při léčbě RS okrelizumabem
Okrelizumab je jako jediná anti-CD20 monoklonální protilátka schválen k terapii relabující/remitující roztroušené sklerózy (RRRS) i primárně progresivní roztroušené sklerózy (PPRS). Jeho podávání je…
Britský výzkum s českou stopou odhalil desítky asociací nemocí se vzácnými variantami genů
Vzácná onemocnění dohromady postihují celosvětově 3,5–5,9 % lidí. I v současné éře využívání sekvenování genomu ovšem zůstává bez diagnózy na molekulární úrovni 50–80 % pacientů, kteří se dostaví na…
Deprese u neurologických onemocnění – poddiagnostikovaný problém
V neurologické praxi se lékaři často setkávají s pacienty, u nichž je deprese „neviditelným“ spolucestujícím základní diagnózy. Tato komorbidita přitom nezanedbatelně ovlivňuje kvalitu života i…
Kongresy
Odborné události ze světa medicíny
12. 11.
Webinář bude probíhat v čase 16:00 – 17:30 na virtuální platformě MphaR.
19. 11.
Všechny kongresy
Nejčtenější tento týden
- Úroveň kontroly kardiovaskulárních rizikových faktorů u pacientů s diabetem 2. typu a hypertenzí v běžné klinické praxi praktických lékařů: výsledky studie BEAT
- Dlouhodobé výsledky léčby chronické myelomonocytární leukemie ve vybraných hematologických centrech
- Akutní otrava kyanidy při výkonu povolání
- Frailty syndrom a diabetes 2. typu – souvislosti a rizika
- Creutzfeldtova-Jakobova choroba