#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Next-generation sequencing


Authors: Eva Froňková
Authors place of work: Laboratoř molekulární genetiky CLIP, Klinika dětské hematologie a onkologie 2. LF UK a FN Motol, Praha
Published in the journal: Čes.-slov. Patol., 49, 2013, No. 3, p. 129-132
Category: Přehledový článek

Summary

Next generation or massive parallel sequencing (MPS) is a rapidly advancing method in molecular genetics that will bring significant changes in the personalized medicine field. In this review we briefly describe major types of MPS, including whole-genome, -exome, -transcriptome and amplicon sequencing. We also present an overview of the advantages, drawbacks and possible applications of sequencing technologies available in the Czech Republic.

Keywords:
massive parallel sequencing –⁠ next generation sequencing –⁠ whole-genome –⁠ exome –⁠ transcriptome –⁠ amplicon sequencing


Zdroje

1. Meyerson M, Gabriel S, Getz G. Advances in understanding cancer genomes through second-generation sequencing. Nat Rev Genet 2011; 11(10): 685–696.

2. Welch JS, Link DC. Genomics of AML: clinical applications of next-generation sequencing. Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2011; 30–35.

3. Teer JK, Mullikin JC. Exome sequencing: the sweet spot before whole genomes. Hum Mol Genet 2010; 19(R2): R145–151.

4. Gartner J, Davis S, Wei X, et al. Comparative exome sequencing of metastatic lesions provides insights into the mutational progression of melanoma. BMC Genomics 2012; 13 : 505.

5. Malone JH, Oliver B: Microarrays, deep sequencing and the true measure of the transcriptome. BMC Biol 2011; 9 : 34.

6. Logan AC, Gao H, Wang C, Sahaf B, et al. High-throughput VDJ sequencing for quantification of minimal residual disease in chronic lymphocytic leukemia and immune reconstitution assessment. Proc Natl Acad Sci USA 2011; 108(52): 21194 –⁠ 21199.

7. Lister R, Pelizzola M, Dowen RH, et al. Human DNA methylomes at base resolution show widespread epigenomic differences. Nature 2009; 462(7271): 315–322.

8. Glenn TC. Field guide to next-generation DNA sequencers. Mol Ecol Resour 2011; 11 : 759–769.

9. Loman NJ, Misra RV, Dallman TJ, et al. Performance comparison of benchtop high-throughput sequencing platforms. Nat Biotechnol 2012; 30(5): 434–439.

10. Liu L, Li Y, Li S, et al. Comparison of next-generation sequencing systems. J Biomed Biotechnol 2012; 251364.

11. Quail MA, Smith M, Coupland P, et al. A tale of three next generation sequencing platforms: comparison of Ion Torrent, Pacific Biosciences and Illumina MiSeq sequencers. BMC Genomics 2012; 13 : 341.

Štítky
Patologie Soudní lékařství Toxikologie

Článek vyšel v časopise

Česko-slovenská patologie

Číslo 3

2013 Číslo 3

Nejčtenější v tomto čísle
Kurzy

Zvyšte si kvalifikaci online z pohodlí domova

BONE ACADEMY 2025
nový kurz
Autoři: prof. MUDr. Pavel Horák, CSc., doc. MUDr. Ludmila Brunerová, Ph.D, doc. MUDr. Václav Vyskočil, Ph.D., prim. MUDr. Richard Pikner, Ph.D., MUDr. Olga Růžičková, MUDr. Jan Rosa, prof. MUDr. Vladimír Palička, CSc., Dr.h.c.

Cesta pacienta nejen s SMA do nervosvalového centra
Autoři: MUDr. Jana Junkerová, MUDr. Lenka Juříková

Svět praktické medicíny 2/2025 (znalostní test z časopisu)

Eozinofilní zánět a remodelace
Autoři: MUDr. Lucie Heribanová

Hypertrofická kardiomyopatie: Moderní přístupy v diagnostice a léčbě
Autoři: doc. MUDr. David Zemánek, Ph.D., MUDr. Anna Chaloupka, Ph.D.

Všechny kurzy
Kurzy Podcasty Doporučená témata Časopisy
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#