#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Hyperintenzivní léze reagující na steroidy u pacienta s Creutzfeldt‑Jakobovou nemocí


Autoři: K. Sheardová 1;  R. Matěj 2;  I. Rektorová 1
Působiště autorů: 1. neurologická klinika LF MU a FN u sv. Anny v Brně 1;  Oddělení patologie a národní referenční laboratoř TSE-CJN, Fakultní Thomayerova nemocnice s poliklinikou, Praha 2
Vyšlo v časopise: Cesk Slov Neurol N 2010; 73/106(1): 76-79
Kategorie: Kazuistika

Souhrn

U pacientů s Creutzfeldt‑Jakobovou nemocí (CJD) byly popsány typické hyperintenzní změny ve striatu a určitých částech mozkové kůry v T2 vážených (T2W), inversion recovery s potlačením signálu likvoru (FLAIR) a difuzně vážených (DWI) zobrazeních. Popisujeme kazuistiku 71leté ženy s definitivní histopatologicky potvrzenou diagnózou Heidenhainovy varianty sporadické CJD, u níž byly přítomny hyperintenzity v kůře okcipitálního a parietálního laloku v T2W a FLAIR sekvencích, které regredovaly po terapii kortikosteroidy i přes další progresi onemocnění.

Klíčová slova:
Creutzfeldt-Jakob disease –⁠ magnetic resonance imaging –⁠ corticosteroids


Zdroje

1. Shiga Y, Miyazawa K, Sato S, Fukushima R, Shibuya S, Sato Y et al. Diffusion‑weighted MRI abnormalities as an early diagnostic marker for Creutzfeldt‑Jakob disease. Neurology 2004; 63(3): 443–449.

2. Young GS, Geschwind MD, Fischbein NJ, Martindale JL, Henry RG, Liu S et al. Diffusion‑weighted and fluid‑attenuated inversion recovery imaging in Creutzfeldt‑Jakob disease: high sensitivity and specificity for diagnosis. AJNR Am J Neuroradiology 2005; 26(6): 1551–1562.

3. Zerr I, Kallenberg K, Summers DM, Romero C, Taratuto A, Heinemann U et al. Updated clinical diagnostic criteria for sporadic Creutzfeldt‑Jakob disease. Brain 2009; 132(10): 2659–2668.

4. Meissner B, Kallenberg K, Sanchez‑Juan P, Collie D, Summers DM, Almonti S et al. MRI lession profiles in sporadic Creutzfeldt‑Jacob disease. Neurology 2009; 72(23): 1994–2001.

5. Matěj R, Rusina R, Koukolík F. 5 let činnosti Ná­rodní referenční laboratoře lidských prionových one­mocnění při Oddělení patologie a molekulární medicíny FTNsP: naše zkušenosti a přehled literatury. Cesk Slov Neurol N 2007; 70/103(6): 637–642.

6. Kropp S, Schulz‑Schaeffer WJ, Finkenstaedt M., Riedemann C, Windl O, Steinhoff BJ et al. The Heidenhain variant of Creutzfeldt‑Jakob disease. Arch Neurol 1999; 56(1): 55–61.

7. Murata T, Shiga Y, Higano S, Takahashi S, Mugikura S. Conspicuity and evolution of lesions in Creutzfeldt‑Jakob disease at diffusion‑weighted imaging. AJNR Am J Neuroradiol 2002; 23(7): 1164–1172.

8. Staffen W, Trinka E, Iglseder B, Pilz P, Homann N, Ladurner G. Clinical and diagnostic findings in a patient with Creutzfeldt‑Jakob disease (type Heidenhain). J Neuroimaging 1997; 7(1): 50–54.

Štítky
Dětská neurologie Neurochirurgie Neurologie
Článek Úvodník

Článek vyšel v časopise

Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie

Číslo 1

2010 Číslo 1
Nejčtenější tento týden
Nejčtenější v tomto čísle
Kurzy

Zvyšte si kvalifikaci online z pohodlí domova

Mepolizumab v reálné klinické praxi kurz
Mepolizumab v reálné klinické praxi
nový kurz
Autoři: MUDr. Eva Voláková, Ph.D.

BONE ACADEMY 2025
Autoři: prof. MUDr. Pavel Horák, CSc., doc. MUDr. Ludmila Brunerová, Ph.D., doc. MUDr. Václav Vyskočil, Ph.D., prim. MUDr. Richard Pikner, Ph.D., MUDr. Olga Růžičková, MUDr. Jan Rosa, prof. MUDr. Vladimír Palička, CSc., Dr.h.c.

Cesta pacienta nejen s SMA do nervosvalového centra
Autoři: MUDr. Jana Junkerová, MUDr. Lenka Juříková

Svět praktické medicíny 2/2025 (znalostní test z časopisu)

Eozinofilní zánět a remodelace
Autoři: MUDr. Lucie Heribanová

Všechny kurzy
Kurzy Podcasty Doporučená témata Časopisy
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#