:
Autoři: K. Linhartová; J. Šlechtová 1; J. Šimon 2 Působiště autorů: I. interní klinika, FN, Plzeň, 1 Odd. klinické hematologie FN, Plzeň, 2 II. interní klinika, FN, Plzeň Vyšlo v časopise: Čas. Lék. čes. 1999; : 276-279 Kategorie: Články
Antifosfolipidový syndrom je vzácné onemocnění působící recidivující trombózy v různých lokalizacích arteriál-ního i žilního systému s prvními manifestacemi již v mladém věku. Prezentována kasuistika 46letého muže, kterýměl první trombotické manifestace v žilním systému již v 19 letech, kdy antifosfolipidový syndrom nebyl ještěv literatuře popsán. Diagnóza byla stanovena až ve 44 letech. Vyvinula se stenóza v oblasti obou karotid a vzácnámanifestace postižení renálních arterií s renovaskulární hypertenzí (vlasová stenóza levé renální tepny vedlak afunkci ledviny a významná stenóza pravé renální tepny byla řešena PTA a stentem. Stav nemocného se podařilostabilizovat až intenzivní antikoagulační léčbou warfarinem.
Klíčová slova: antifosfolipidový syndrom, renovaskulární hypertenze, stenóza renální tepny.
Zvyšte si kvalifikaci online z pohodlí domova
Nemáte účet? Registrujte se
Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.
