#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)

Diagnostika

 
Podrobné vyhledávání ×

Novinky Nejtěžším krokem v diagnostice Pompeho choroby je vyslovit podezření na toto onemocnění

Pompeho choroba je vzácné onemocnění. Její záchyt může být velmi obtížný vzhledem k tomu, že závažnost jejich projevů a příznaků, rychlost progrese a věk při vzniku obtíží se mezi pacienty značně liší, nebo proto, že klinické projevy se překrývají s jinými stavy. Z důvodu progresivního charakteru choroby má přitom časné stanovení diagnózy velký význam pro dosažení dobrých výsledků léčby. Jakmile však vznikne podezření na Pompeho chorobu, je její diagnostika snadná.
Zdroj: Vzácná onemocnění v neurologii 27. 1. 2015

Články časopisu Molekulová diagnostika dedičných nekonjugovaných hyperbilirubinémií na Slovensku

Autor článku: I. Zmetáková, I. Čierna, D. Székyová, G. Minárik, A. Ficek, H. Poláková, V. Ferák, E. Feráková, Ľ. Kádaši, L. Kovács Zdroj: Česko-slovenská pediatrie | 5/2009 7. 5. 2009

Novinky S MUDr. Olesjou Parmovou, Ph.D., o varovných příznacích SMA, její včasné diagnostice a spolupráci lékařů v terénu se specializovanými centry

Spinální muskulární atrofie (SMA) patří mezi nejzávažnější neuromuskulární onemocnění dětského i dospělého věku. Její klinické projevy se liší podle typu a mohou být na první pohled nenápadné –⁠ od hypotonie a fascikulací u kojenců po obtíže při chůzi do schodů či opakované pády u starších dětí. Které varovné příznaky by měli praktičtí lékaři a pediatři sledovat? Jak probíhá diagnostika včetně genetického testování? A proč je včasné odeslání do specializovaného centra rozhodující pro prognózu i možnost kauzální léčby? Ptáme se MUDr. Olesji Parmové, Ph.D., z Neuromuskulárního centra ERN při Neurologické klinice LF MU a FN Brno.
Zdroj: proLékaře.cz 13. 10. 2025

Články časopisu Přínos magnetické rezonance pro diagnostiku kardiomyopatií a myokarditidy (1. část)

Autor článku: Michal Fikrle, Petr Kuchynka, Martin Mašek, Jana Podzimková, Jan Kuchař, Aleš Linhart, Tomáš Paleček Zdroj: Vnitřní lékařství | 10/2016 28. 10. 2016

Články časopisu Současná praxe diagnostiky a léčby nejčastějších sexuálně přenosných infekcí

Autor článku: R. Litvik Zdroj: Česko-slovenská dermatologie | 2/2019 10. 7. 2019

Články časopisu Diferenciální diagnostika chronických otoků dolních končetin

Autor článku: David Ambrož Zdroj: Vnitřní lékařství | 3/2022 27. 9. 2022

Články časopisu Karcinom pankreatu: Molekulární biologie a časná diagnostika

Autor článku: A. Ságlová, J. Špičák, T. Hucl Zdroj: Praktický lékař | 8/2010 14. 9. 2010

Články časopisu Psoriatická artritida –⁠ 
současné možnosti diagnostiky a léčby

Autor článku: doc. MUDr. Němec Petr, Ph.D. Zdroj: Svět praktické medicíny | 2/2021 5. 5. 2021

Články časopisu Variabilita polôh apendix vermiformis  a vplyv na diagnostiku apendicitídy u detí

Autor článku: E. Kubíková, H. El Falougy, P. Mizeráková, V. Cingel, J. Beňuška Zdroj: Rozhledy v chirurgii | 3/2009 7. 3. 2009

Články časopisu Využití sonografie při diagnostice a léčbě revmatoidní artritidy

Autor článku: H. Mann Zdroj: Česká revmatologie | 3/2010 7. 10. 2010

Články časopisu Dětské astma –⁠ diagnostika a léčba

Autor článku: V. Petrů Zdroj: Česko-slovenská pediatrie | 5/2005 22. 4. 2005

Články časopisu Sympatická kožní odpověď v diagnostice neuropatie tenkých vláken

Autor článku: E. Vlčková, I. Šrotová, J. Bednařík Zdroj: Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie | 1/2016 4. 1. 2016

Články časopisu Granulomatózní záněty v diferenciální diagnostice malignit hepatobiliárního traktu –⁠ kazuistiky

Autor článku: J. Brůha, V. Liška, V. Třeška, T. Skalický, J. Fichtl, O. Hes Zdroj: Rozhledy v chirurgii | 1/2016 15. 1. 2016

Novinky Gaucherova choroba –⁠ možnosti diagnostiky

Gaucherova choroba (GD) je nejčastěji se vyskytujícím střádavým glykolipidovým onemocněním. Je způsobena dědičně získaným deficitem funkce lyzozomálního enzymu β-glukocerebrosidázy, který vede k akumulaci glukocerebrosidu v buňkách makrofágo-monocytárního systému.
Zdroj: Vzácná onemocnění v hematologii 22. 10. 2014

Video Screening a diagnostika pacientky se systémovou sklerodermií s asociovaným IPP* v interaktivní kazuistice krok za krokem

Systémová sklerodermie (SSc) je vzácné chronické systémové onemocnění pojiva. Postihuje kůži, cévy a řadu vnitřních orgánů, často vede ke sklerotizaci a fibrotizaci. Léčba musí být komplexní a zahrnovat pravidelné kontroly, aby bylo možné včas odhalit postižení vnitřních orgánů a riziko progrese nemoci. Doporučený screening plicního postižení probíhá na spádových plicních ambulancích nebo centrech pro diagnostiku a léčbu *intersticiálních plicních procesů (IPP). 1 Naše interaktivní kazuistika přibližuje přístup k managementu pacienta se SSc a postup pro diagnostiku progredujícího IPP. Případu 57leté ženy se systémovou sklerodermií s asociovaným IPP se věnují specialisté spádové revmatologické ambulance, plicní ambulance a centra pro IPP ve FN Olomouc.
Zdroj: proLékaře.cz 13. 2. 2023
1 … 46 47 48 49 50 … 667
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#