VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
rizikové faktory
Novinky Stratifikace rizika progresivní multifokální leukoencefalopatie u pacientů s roztroušenou sklerózou: doporučení pro praxi
Monoklonální protilátky představují nový, progresivní způsob léčby roztroušené sklerózy (RS). V současnosti je natalizumab (Tysabri) v České republice registrován jako lék 2. volby u vysoce aktivní RS při selhání léků první linie, v indikovaných případech může být podán již jako lék 1. volby u rychle progredující relaps-remitentní RS s ≥ 2 relapsy v průběhu posledních 12 měsíců.
Novinky Incidence idiopatických střevních zánětů u nemocných s lupénkou
Různé kožní projevy včetně lupénky lze očekávat u 22–44 % pacientů s nespecifickými střevními záněty. Opačná souvislost však není zcela zřejmá: mají nemocní s lupénkou vyšší riziko Crohnovy nemoci či ulcerózní kolitidy?
Novinky Ionty stříbra v terapii infekčních balanopostitid
Záněty předkožky a penisu neboli balanopostitidy zahrnují infekce způsobené širokým spektrem mikroogranismů. Mezi nejčastější agens patří kvasinky, anaerobní a aerobní bakterie. V terapii se kromě antibiotické a antimykotické terapie uplatňuje také lokální adjuvantní léčba v podobě přípravku s obsahem monovalentních iontů stříbra.
Novinky Souvislost mezi infekcí lidským papilomavirem a orofaryngeálním dlaždicobuněčným karcinomem
Výsledky prováděných studií v posledních letech ukazují, že výskyt orofaryngeálního dlaždicobuněčného karcinomu (OPSCC) je kromě kouření a konzumace alkoholu často spojen i s infekcí lidským papilomavirem (Human papillomavirus – HPV), a to hlavně v oblasti tonzil a kořene jazyka. Mezinárodní agentura pro výzkum rakoviny proto v roce 2007 prohlásila HPV za rizikový faktor OPSCC. OPSCC přitom častěji postihuje muže, a to až v 80 % případů.
Novinky Souhrn výsledků klíčových studií s panitumumabem v jednotlivých liniích terapie
Panitumumab, monoklonální protilátka cílící na receptor epidermálního růstového faktoru (EGFR), dokáže prodloužit dobu přežití pacientů s metastazujícím kolorektálním karcinomem (mCRC). Tato látka se používá v různých liniích léčby v kombinaci s chemoterapií nebo v monoterapii za podmínky nepřítomnosti mutace v onkogenu RAS. Schválení konkrétních indikací bylo podpořeno výsledky studií v jednotlivých liniích terapie mCRC, z nichž přinášíme přehledný souhrn klíčových dat.
Novinky Monoterapie anti-EGFR vs. kombinace léčiv jako strategie udržovací léčby u pacientů s mCRC
V současnosti je k dispozici pouze několik prací, které zkoumají roli udržovací terapie po režimu indukční léčby zaměřené na receptor pro epidermální růstový faktor (EGFR) u pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem bez mutace v genech RAS. Cílem studie publikované v časopisu JAMA Oncology bylo zjistit, zda je udržovací monoterapie inhibitorem EGFR panitumumabem méně efektivní než terapie kombinací panitumumabu s 5-fluorouracilem a leukovorinem po 4měsíční indukční léčbě.
Novinky Lepší adherence pacientů k léčbě hypertenze při podávání fixní kombinace léčiv
Pro léčbu hypertenze máme v současnosti k dispozici řadu efektivních léčiv, účinná terapie však často vyžaduje použití kombinace 2 a více účinných látek. Důležitým faktorem při volbě terapie vhodné pro konkrétního nemocného je i jeho adherence k předepsané léčbě. S narůstajícím počtem pilulek ke spolknutí se snižuje pravděpodobnost dodržování léčebného režimu. Ukazuje se, že efektivním nástrojem je fixní kombinace, tedy kombinace více účinných látek v jedné tabletě.
Novinky Hodnocení kožní toxicity vyvolané panitumumabem
Terapie cílená proti receptorům epidermálního růstového faktoru (anti-EGFR) je spojena s nežádoucími účinky, jež u klasické chemoterapie nejsou běžné, například akneiformní dermatitidou a xerózou. Francouzský tým si proto dal za cíl posoudit incidenci dermatologické toxicity po nasazení anti-EGFR léčiva panitumumabu, vliv těchto nežádoucích účinků na kvalitu života pacientů a jejich zvládání v klinické praxi, tedy problematiku, která dosud nebyla přesně popsána.
Novinky EAHAD 2024: Čerstvé výsledky studií paradigm5 a 6 potvrzují bezpečnost a účinnost preparátu N9-GP
Nonakog beta pegol (N9-GP) je rekombinantní faktor IX s prodlouženým poločasem. Jeho vlastnosti umožňují udržet uspokojivě vysokou hladinu FIX při intravenózní aplikaci 1× týdně. V rámci 17. výročního kongresu Evropské asociace pro hemofilii a přidružená onemocnění (EAHAD), jenž proběhl na začátku února 2024 ve Frankfurtu, byly během satelitního sympozia společnosti Novo Nordisk prezentovány nové poznatky k této léčbě.
Záznamy z kongresů KaK 2023: Rekombinantní FIX s prodlouženým poločasem v léčbě hemofilie B
Na konferenci Koagulace a krvácení 2023, která se uskutečnila na začátku května v Telči, probíhala čilá výměna zkušeností s profylaxí a léčbou krvácivých příhod u hemofilie B rekombinantním faktorem IX (rFIX) s prodlouženým poločasem (EHL) získaným technologickou úpravou s PEGylací. Po úvodním seznámení s první velkou studií z reálné klinické praxe, kterou nedávno publikovali kanadští výzkumníci, následovala řada kazuistik z předních českých hematologických pracovišť.
Záznamy z kongresů HAEMExpert: Co je potřeba zvážit u žen s vWD, jde-li o těžké menstruační krvácení nebo péči v peripartálním období?
Průvodním jevem von Willebrandovy nemoci (vWD) – nejobvyklejší dědičné krvácivé poruchy – jsou časté významné mukokutánní krvácivé projevy. Jejich závažnost stoupá s tíží deficitu von Willebrandova faktoru (vWF). U žen se stává důležitým riziko krvácení během menstruace a porodu. Na co je potřeba v této souvislosti dávat pozor a co neopomenout? Právě na to se zaměřil webinář HAEMExpert podpořený společností CSL Behring, který proběhl 4. října 2022.
Novinky Inkontinence u dětí a pomůcky pro její řešení
Pomočování je u dětí do určitého věku běžné a do značné míry závisí na vyzrálosti dítěte i přístupu rodičů. Stanovení hranice, kdy již pomočování u dětí obvyklé není a může se naopak jednat o zdravotní komplikaci, vždy závisí na odborném posouzení lékaře a citlivém přístupu k dítěti. Vždy však představuje významný stresující faktor jak pro samotné děti, tak také pro jejich rodiče. Co můžeme dětským pacientům nabídnout a jak mohou pomoci dětské inkontinenční pomůcky?
Novinky Bimekizumab vs. adalimumab v terapii středně závažné až závažné plakové psoriázy
Bimekizumab je humanizovaná monoklonální protilátka IgG1 selektivně inhibující interleukiny 17A a 17F pro terapii středně závažné až závažné ložiskové psoriázy u dospělých, u nichž je indikovaná systémová léčba. Klinická studie fáze III BE SURE se soustředila na porovnání účinnosti a bezpečnosti bimekizumabu a inhibitoru tumor nekrotizujícího faktoru alfa (TNF-α) adalimumabu, který v současnosti představuje jeden ze základních pilířů systémové terapie.