#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)

Diagnostika



Články časopisu Moderné trendy v lokálnej liečbe diabetickej nohy

Autor článku: Emil Martinka Zdroj: Forum Diabetologicum | 2/2019 28. 8. 2019

Články časopisu Infekční endokarditida na interním oddělení nemocnice 1. typu

Autor článku: R. Dudrík, A. Vodzinská Zdroj: Praktický lékař | 2/2005 10. 2. 2005

Články časopisu Současný pohled na terapii descenzurodidel

Autor článku: P. Matýšek Zdroj: Česká gynekologie | 6/1999 1. 11. 1999

Články časopisu Zvláštnosti diagnostikyonemocnění trávicího ústrojíu diabetiků

Autor článku: O. Urban Zdroj: Praktický lékař | 11/2003 20. 10. 2003

Články časopisu Současné poznatky o ehrlichióze

Autor článku: P. Zeman, P. Pazdiora Zdroj: Praktický lékař | 12/2004 26. 11. 2004

Články časopisu Tachykardií indukovaná kardiomyopatie

Autor článku: A. Andrášová, V. Bufka, R. Jirmář, P. Gregor Zdroj: Časopis lékařů českých | 11/2007 20. 11. 2007

Články časopisu Některé aspekty stomatologické péče opacienty s onemocněním trávicího systému –1. část: Choroby jícnu, žaludku a střev

Autor článku: R. Houba, H. Houbová, J. Zemen Zdroj: Česká stomatologie / Praktické zubní lékařství | 2/2000 1. 4. 2000

Články časopisu Resekce hlavy pankreatu a duodena pro Crohnovu chorobu duodena

Autor článku: V. Procházka, Č. Neumann, M. Kunovská Zdroj: Rozhledy v chirurgii | 12/2005 17. 11. 2005

Články časopisu Profylaxe tromboembolické nemoci

Autor článku: M. Penka Zdroj: Geriatrie a Gerontologie | 4/2013 6. 12. 2013

Články časopisu Mnohočetná osteolytická ložiska – diferenciální diagnostický přístup

Autor článku: L. Slováček, M. Blažek, P. Bartoň, J. Kačerovský, L. Jebavý Zdroj: Praktický lékař | 1/2005 11. 1. 2005

Články časopisu Akarodermatitida - onemocnění způsobené roztoči

Autor článku: C. Babička, L. Drlík, L. Bláhová, J. Kubín Zdroj: Česko-slovenská dermatologie | 6/2001 1. 11. 2001

Články časopisu Lemierrův syndrom

Autor článku: J. Kydlíčková, S. Virtová, J. Táborská, L. Geigerová, Z. Chudáček Zdroj: Praktický lékař | 7/2005 16. 7. 2005

Novinky Výjimečně rychlý vývoj v léčbě hereditárního angioedému

Hereditární angioedém (HAE) je jedním z 8 000 vzácných genetických onemocnění.1 Projevuje se bolestivými, nesvědivými a opakujícími se otoky podkoží a sliznic na různých částech těla2 a pro pacienta představuje velkou až život ohrožující zátěž.
Zdroj: proLékaře.cz 17. 5. 2021

Novinky Trombóza portální žíly jako komplikace infekce COVID-19 – kazuistika

Infekce COVID-19 se pojí s vyšším rizikem trombotických komplikací. V souvislosti s tímto onemocněním bylo popsáno mnoho případů hluboké žilní trombózy či plicní embolie, trombóza portální žíly však není příliš obvyklá. O své zkušenosti s léčbou právě této vzácné komplikace se nedávno podělili autoři z univerzitní nemocnice v Brooklynu.
Zdroj: proLékaře.cz 4. 10. 2024

Novinky Afatinib – nová naděje pro nemocné s nemalobuněčným plicním karcinomem

Pokroky v léčbě nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) jsou viditelné a to dává naději nejen nemocným s touto diagnózou. Důkazem toho je nový lék – afatinib, který byl v EU na podzim 2013 schválen k použití pro nemocné s NSCLC.
Zdroj: proLékaře.cz 4. 3. 2014

Novinky Akutní hepatitida C – vysledované charakteristiky prevence, průběhu a léčby

HCV infekce způsobuje akutní nebo chronickou hepatitidu C a je zdravotním problémem po celém světě.
Zdroj: Virová hepatitida 15. 5. 2019

Články časopisu Stanovení párů těžkých/lehkých řetězců imunoglobulinu u nemocných s nově diagnostikovanou Waldenströmovou makroglobulinémií

Autor článku: T. Pika, P. Lochman, P. Kušnierová, Z. Heřmanová, J. Zapletalová, P. Puščiznová, J. Minařík, V. Ščudla Zdroj: Klinická biochemie a metabolismus | 2/2015 22. 6. 2015

Články časopisu Lymfom z plášťových buněk –  současný stav poznání a možnosti léčby

Autor článku: P. Klener Jr., M. Trněný Zdroj: Klinická onkologie | Supplementum 3/2015 19. 10. 2015

Novinky Jak nepřehlédnout transthyretinovou amyloidózu (nejen) v neurologické ambulanci

Transthyretinová amyloidóza je progresivní a život ohrožující onemocnění. V Česku je vzácná, může však být snadno přehlédnuta a zaměněna za jinou chorobu. Jsou to právě neurologické symptomy, které nejčastěji přivedou nemocného k lékaři. Pacienti však profitují jen ze včasného nasazení adekvátní léčby, proto je klíčové rozpoznat tuto nemoc v raných stadiích.
Zdroj: Amyloidóza 28. 5. 2021

Novinky Spojuje plíce a játra – deficit alfa-1-antitrypsinu

Deficit alfa-1-antitrypsinu je vrozené geneticky podmíněné onemocnění. Svého nositele ohrožuje řadou komplikací, zejména onemocněním plic a jater. Jak častá je tato choroba a jak ji nezaměnit? Jaké jsou možnosti léčby?
Zdroj: Deficit alfa-1-antitrypsinu 30. 6. 2025

Novinky Biologická shoda molekulárních markerů mezi primárním nádorem a metastázami u kolorektálního karcinomu

Otázka shody přítomnosti testovaných biomarkerů mezi primárním kolorektálním karcinomem a metastázami (eventuálně v závislosti na jejich lokalizaci) byla předmětem systematického přehledu, jehož výsledky jsou diskutovány níže.
Zdroj: Kolorektální karcinom 6. 8. 2019

Novinky Pozdní následky Lymeské borreliózy

Zdroj: Klíšťová encefalitida 14. 5. 2019

Novinky Příčiny a terapie kašle – průřez tématem pro praxi

Léčba kašle v ordinaci praktického lékaře byla jedním z témat prezentovaných na XXXVII. Výroční konferenci Společnosti všeobecného lékařství ČLS JEP, která se uskutečnila v listopadu 2018. O příčinách a léčbě kašle hovořil doc. MUDr. Petr Čáp, Ph.D., z Centra alergologie a klinické imunologie Nemocnice Na Homolce.
Zdroj: Terapie kašle 17. 2. 2019

Novinky Klíšťová encefalitida v České republice

Virus klíšťové encefalitidy (KE) byl na území střední Evropy poprvé izolován v roce 1948 v oblasti kolem Broumova a na Vyškovsku. V následujících letech probíhal intenzivní výzkum forem přenosu i přírodní ohniskovosti a byly vytipovány rizikové oblasti. Počet případů KE v ČR i celé střední Evropě dlouhodobě narůstá již od 90. let 20. století.
Zdroj: Klíšťová encefalitida 31. 7. 2014

Novinky Deprese a sebevražednost u osob staršího věku

Takzvaná deprese pozdního věku je charakterizována svým vznikem u osob starších 65 let. Oproti genetickým jsou v tomto věku významnější faktory biologické a psychosociální stres. Důležitou roli hraje nutnost přizpůsobení se řadě životních změn (snížená soběstačnost, somatické onemocnění, ztráta interpersonálních kontaktů apod.) a pocit nesplněného celoživotního očekávání.
Zdroj: Deprese a úzkost 30. 3. 2015

1 251 252 253 254 255 400
Kurzy Podcasty Doporučená témata Časopisy
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#