VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
doporučené postupy
Podcasty Léčba RS prošla za poslední dekády revolucí, která posunula její cíle a vedla k novým postupům
HOVORY O „ERESCE“ – DÍL 4: Zatímco dříve se terapie pacientů s roztroušenou sklerózou mohla zaměřit jen na snížení tíže a síly relapsů, dnes si díky širokému spektru dostupných léčebných prostředků neurologové kladou mnohem ambicióznější cíle. Ze závěrečného dílu série podcastů věnující se moderní léčbě RS vyplynulo, že v české praxi se nejvíce uplatňuje koncept NEDA 3 a 4 a dle individuální aktivity onemocnění jsou v managementu terapie žádoucí eskalační i deeskalační postupy. Druhé jmenované však bohužel stále nejsou akceptovány plátci péče.
Novinky INTERAKTIVNÍ KAZUISTIKA: Komplikovaný průběh ulcerózní kolitidy v poporodním období
Následující kazuistika přináší případ mladé ženy, u níž se krátce po porodu rozvinula akutní těžká kolitida se syndromem systémové zánětlivé odpovědi. Jednalo se o první projev ulcerózní kolitidy v souvislosti s klostridiovou kolitidou po léčbě širokospektrými antibiotiky. Jak byste na místě ošetřujících lékařů postupovali v diagnostice a jakou léčbu budete indikovat? Co dál v případě, že dojde k jejímu selhání? Díky interaktivnímu pojetí se můžete sami přímo zapojit do řešení případu a ověřit si, zda byste zvolili správný postup. U správných i nesprávných odpovědí vždy naleznete podrobné odůvodnění.
Novinky Farmakoterapie primární hyperparatyreózy dnes
Základem léčby primární hyperparatyreózy (PHPT) zůstává paratyreoidektomie jako jediný kurativní postup, který normalizuje funkci příštítných tělísek, zlepšuje kostní minerální denzitu (BMD), snižuje riziko zlomenin a rovněž prokazatelně redukuje riziko nefrolitiázy a vede k zachování renálních funkcí. Pro pacienty, kteří nesplňují současná kritéria pro chirurgickou léčbu nebo u nichž není operace možná nebo žádoucí, je k dispozici cílená medikamentózní léčba. Shrnujeme přehled dosavadních poznatků o farmakoterapii PHPT, který připravili kanadští odborníci na základě prací publikovaných v letech 2000–2020.
Novinky Molekulární nůžky v akci: nový přístup k léčbě srpkovité anémie na obzoru
Srpkovitá anémie je nejčastější dědičnou poruchou krvetvorby. Provází ji chronické multiorgánové onemocnění, které významně zkracuje délku života pacienta a ovlivňuje jeho kvalitu. Donedávna byla jedinou kurativní možností léčby transplantace kostní dřeně (HSCT). Vhodného dárce má však k dispozici méně než 20 % pacientů se srpkovitou anémií. Komplikace představují také četný výskyt reakce štěpu proti hostiteli a selhání štěpu. Nyní jsou ovšem na obzoru další slibné léčebné postupy – například ty, jež využívají editaci genomu kmenových buněk pomocí technologie CRISPR-Cas9.
Články časopisu Neurosarkoidóza u muže středního věku – kazuistika
Grantová podpora: IGA MZ ČR NT11117.
Články časopisu Zkrácení door-to-needle intervalu, zkušenosti z Iktového centra Kladno
R. Mikulík a P. Kadlecová jsou podporováni z Evropského fondu regionálního rozvoje – Projekt FNUSA-ICRC (No. CZ.1.05/1.1.00/02.0123).