VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
Diagnostika
Novinky V důsledku nemocí plic ročně zemře více než 10 tisíc Čechů. Jak z toho ven? Nejen o tom rokovali pneumologové na kongresu v Olomouci
Téma časnějšího záchytu závažných onemocnění plic, zejména zhoubných nádorů i chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN), možnost léčit tuberkulózní pacienty ambulantně nebo například souvislost astmatu s psychikou. To i mnohé další řešily stovky českých a slovenských plicních lékařů na XXI. kongresu České pneumologické a ftizeologické společnosti ČLS JEP (ČPFS) a Slovenskej pneumologickej a ftizeologickej společnosti (SPFS), který se konal letos koncem října v Olomouci.
Novinky Falešný tumor na CT hlavy a krku? Nevolejte neuroradiologa, ale cukráře
Bolest hlavy je v dnešní době jedním z nejčastějších důvodů k návštěvě lékaře. Dobrá dostupnost CT vyšetření umožňuje jeho využití již v první době, zvláště pokud je nezbytné vyloučit organickou příčinu. Rychlost spojená s vyšetřováním má ovšem také svá negativa. Třeba že pacient ani nestačí dojíst svačinu. Takto vznikající nálezy mohou vést k nedorozumění, stanovení nesprávné diagnózy a neadekvátní léčbě.
Novinky Akromegalie – „cizí člověk“ v zrcadle i vážné komplikace
Akromegalie je vzácné endokrinologické onemocnění způsobené nadměrnou tvorbou somatotropinu v adenohypofýze. Příčinou této nemoci je téměř vždy benigní nádor adenohypofýzy. Nadbytek somatotropinu ovlivňuje komplexně celý organismus, u pacientů se tedy rozvíjí široké spektrum klinických příznaků. Myslíte u těchto symptomů na akromegalii i vy u svých pacientů?
Novinky Vůně těla dokáže prozradit leccos – náš zdravotní stav, kondici či plodnost
Do vzduchu se z našeho těla uvolňují stovky chemikálií za vteřinu. Tyto těkavé látky o nás mohou leccos prozradit. Vypovídají totiž o tom, kdo jsme a jaký je stav našeho zdraví.
Články časopisu Intraoseální mukoepidermoidní karcinom
Věnováno prof. MUDr. Jiřímu Mazánkovi, DrSc., k životnímu jubileu
Novinky Magnetická rezonance při spondylartritidě
Využití magnetické rezonance patří spolu s terapií blokátory TNF-alfa mezi nejvýznamnější pokroky na poli výzkumu spondylartritid (SpA) v posledních 15 letech. Pro pochopení patogeneze nemoci mělo hlavní přínos MRI zobrazení jak axiálního, tak periferního skeletu, zejména pak sledování obou sakroiliakálních kloubů a páteře.
Novinky Exprese kadherinů u pacientů s kolorektálním karcinomem
Kolorektální karcinom je jedno z nejčastějších nádorových onemocnění a zároveň v rámci malignit jedna z hlavních příčin úmrtí. Adhezivní molekuly jsou součástí specifických buněčných spojení přispívající k integritě tkáně. Kadheriny patří k dobře prostudované skupině adhezivních molekul a jsou považovány za tumorsupresorové molekuly. Nižší exprese kadherinů může být spojena s horší diferenciací kolorektálního karcinomu (CRC) a může být součástí agresivnějšího fenotypu. Mohou být kadheriny využity i jako diagnostický či prognostický marker?
Novinky Hodnocení aktivity zánětlivých chorob pomocí genetických variant CRP
C-reaktivní protein (CRP) je obvykle využíván jako sérový marker zánětu nebo infekce. Avšak různé genetické varianty CRP mohou mít velký význam a klinicky relevantní důsledky při hodnocení aktivity zánětu u pacientů s revmatoidní artritidou. To pak v konečném důsledku může významně ovlivnit i další terapeutické rozhodování.
Novinky Delirium jako první projev roztroušené sklerózy – kazuistika
Autoři z německého Bonnu ve své práci popisují případ mladé ženy, u které se roztroušená skleróza (RS) poprvé projevila jako delirium.
Novinky Jak a čím prospívá odborníkům i pacientům Český národní hemofilický program
Český národní hemofilický program (ČNHP) je již mnoho let mezioborovou iniciativou koordinující odbornou péči o dětské i dospělé pacienty s hemofilií a dalšími vrozenými krvácivými stavy v Česku. Vznikl na platformě spolupráce odborníků hematologických center, jež se touto problematikou zabývají a řídí se Deklarací ČNHP, která je zveřejněna na webových stránkách sdružení (viz www.cnhp.cz).
Novinky Slovo úvodem k sekci Hereditární angioedém — MUDr. Roman Hakl, Ph.D.
Hereditární angioedém (HAE) je geneticky podmíněné onemocnění, aktuálně v rámci klasifikace dělené na HAE s deficiencí inhibitoru C1 (HAE-C1-INH), označované jako HAE-I a HAE-II, a dále HAE s normální hladinou a funkcí inhibitoru C1 (HAE nC1-INH), též označované jako HAE-III (1).
Novinky Současné poznatky o etiologii komunitní pneumonie: Pneumokoky stále ve vedení?
Etiologie komunitních pneumonií doznala od počátku antibiotické éry určitých změn. Podle současných guidelines je však stále doporučeno nasazení empirické antibiotické terapie po stanovení diagnózy komunitní pneumonie. S doporučením empirické ATB léčby jsou nicméně spojené určité obavy i s ohledem na vzrůstající výskyt bakteriální antibiotické rezistence. Cílem níže prezentované práce bylo specifikovat nejčastěji izolované původce komunitní pneumonie mezi lety 1945 a 2020.
Novinky Distribuční šíře monocytů jako nový indikátor sepse u rizikových pacientů
S většinou septických pacientů se prvně setkáme na pohotovosti, kde se detekce sepse často zpožďuje, a to částečně kvůli nedostatku účinných biomarkerů. Níže prezentovaná studie hodnotila diagnostickou přesnost distribuční šíře monocytů v periferní krvi samotné a v kombinaci s hodnocením počtu leukocytů pro časnou detekci sepse.