Novinky

Aktuální poznatky a zkušenosti s terapií teduglutidem u dětských pacientů se syndromem krátkého střeva
Syndrom krátkého střeva je závažné onemocnění charakterizované nedostatečnou absorpční kapacitou střeva,...

Pomeranč denně jako ochrana před depresí? Klíč se ukrývá v mikrobiomu
Studie uveřejněná nedávno v časopisu Microbiome popsala potenciálně protektivní roli citrusů v…

Od bolesti a ztuhlosti končetiny k epileptickým záchvatům − kazuistika mladé ženy s vzácnou autoimunitou
Stiff-person syndrom asociovaný s anti-GAD65 protilátkami představuje vzácné autoimunitní…

Prof. Petr Urbánek: Potřebujeme najít pacienty s nediagnostikovanou akutní intermitentní porfyrií
Asi 25 pacientů má v Česku diagnostikovanou vzácnou akutní intermitentní porfyrii (AIP). Je to však...

Venetoklax a azacitidin v 1. linii léčby AML – data z klinické praxe
Venetoklax v kombinaci s hypomethylační látkou se stal standardem léčby u pacientů s akutní…

Jsou lékařky lepší než lékaři? Data z observačních studií napoví
Čtenáři populárních příruček dávno vědí, že muži jsou z Marsu a ženy z Venuše. Jak se ale…

Doc. Norbert Pauk: Těšíme se, až bude biologická léčba CHOPN hrazena ze zdravotního pojištění, tak jako u astmatu
Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) je závažné progresivní onemocnění. Navzdory pokrokům v…

Realita léčby bolesti v paliativní péči v Německu
Léčba bolesti je nedílnou součástí paliativní péče. Recentně publikovaný první celostátní průzkum…

MUDr. Lenka Klimešová: Multioborová vizita může být klíčem k efektivnější perioperační léčbě chronické bolesti
Management perioperační bolesti u pacientů s chronickým algickým syndromem je komplexní výzvou…
Redakční obsah
Kongresy
Odborné události ze světa medicíny
15. 5.
Všechny kongresy
Nejčtenější tento týden
- Jak všímavé bytí pomáhá zdravotníkům předcházet syndromu vyhoření
- „Jednohubky“ z klinického výzkumu – 2025/16
- Tirzepatid – nová éra v léčbě nadváhy a obezity
- Přerušovaný půst může mít významná zdravotní rizika
- Britský výzkum s českou stopou odhalil desítky asociací nemocí se vzácnými variantami genů