Observační studie u pacientů s osteoartrózou nebo revmatoidní artritidou léčených celecoxibem


Observational study in osteoarthritis and rheumatoid arthritis patients usingcelecoxib

The author presents outcomes of large, observational, multicentric study following efficacy andsafety of celecoxib in osteoarthritis (OA) and rheumatoid arthritis (RA) patients in clinical practicein Czech republic. The group has been followed for 3 months and consisted of 1818 patients witha majority of OA (73,1%). Doses of celecoxib were 200 mg and 200–400 mg in OA and RA respectively.Eighty-two and half per cent of patients were satisfied with this treatment (1–3 on 10 point scale)and 88.8% patients wanted to continue in celecoxib using. Average daily dose of celecoxib was 204.25mg in OA and 317 mg in RA and did not increase during the study. Tolerance, as assessed by patients,was very good in 92.8% and bad in 2.6%. Drug induced adverse events were found in 23 (1.3%) andled to treatment termination in 20 patients. There were no serious adverse drug reactions in thisstudy. This observational study confirms good efficacy/toxicity ratio of celecoxib to reduce pain andinflammation in OA and RA in clinical practice.

Key words:
nonsteroidal anti-inflammatory drugs, celecoxib, gastropathy


Autoři: K. Pavelka
Působiště autorů: Revmatologický ústav, Praha
Vyšlo v časopise: Čes. Revmatol., , 2003, No. 4, p. 181-188.
Kategorie: Články

Souhrn

Autor prezentuje výsledky velké, observační multicentrické studie, která si dala za cíl sledovatúčinnost a bezpečnost celecoxibu v léčbě osteoartrózy a revmatoidní artritidy v podmínkách běžnéklinické praxe v České republice. Do souboru bylo zařazeno 1818 pacientů s převažující diagnózouosteoartrózy (73,1 %). Délka sledování byla 3 měsíce. Dávkování celecoxibu bylo podle doporučenív SPC, tzn. 200 mg u osteoartrózy a 200–400 mg celecoxibu denně u revmatoidní artritidy. Spokojenosts léčbou (body 1–3 na 10 bodové škále) vyjádřilo 82,5 % pacientů. Své přání pokračovat v léčběcelecoxibem vyjádřilo 88,8%pacientů. Průměrná denní dávka celecoxibu uOA byla 204,25mgdenněa v průběhu léčby se nezvyšovala. Průměrná dávka celecoxibu u RA byly 314 mg a v průběhu studiese snižovala. Snášenlivost byla hodnocena pacienty 92,8 % jako velmi dobrá a pouze u 2,6 % jakošpatná. Nežádoucí účinky ve vztahu k léku se vyskytly ve 23 případech (1,3 %) u 20 pacientů vedlyk ukončení léčby. Nebyly zaznamenány závažné NÚ. Tato observační studie potvrdila dobrý poměrúčinnost/toxicita celecoxibu v klinické praxi při léčbě bolesti a zánětu u OA a RA.

Klíčová slova:
nesteroidní antirevmatika, celecoxib, gastropatie

Plné znění tohoto článku není v digitalizované podobě.
V případě zájmu kontaktujte NTO ČLS JEP, které vám může poskytnout sken časopisu.

Štítky
Dermatologie Dětská revmatologie Revmatologie

Článek vyšel v časopise

Česká revmatologie


2003 Číslo 4

Nejčtenější v tomto čísle

Tomuto tématu se dále věnují…


Kurzy

Zvyšte si kvalifikaci online z pohodlí domova

Diabetická neuropatie a její léčba
nový kurz
Autoři: MUDr. Michal Dubský, Ph.D.

Mnohočetný myelom: Úvodní léčba netransplantovatelných pacientů
Autoři:

Proč v prevenci zubního kazu kartáček nestačí?
Autoři: doc. MUDr. Romana Koberová – Ivančaková, CSc.

Hypersenzitivita dentinu jako příznak poškození tvrdých zubních tkání
Autoři: MUDr. Erika Lenčová, Ph.D.

Cesta pacienta s CHOPN
Autoři: doc. MUDr. Vladimír Koblížek, Ph.D.

Všechny kurzy
Kurzy Doporučená témata Časopisy
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Nemáte účet?  Registrujte se

Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se