Observational study in osteoarthritis and rheumatoid arthritis patients usingcelecoxib
The author presents outcomes of large, observational, multicentric study following efficacy andsafety of celecoxib in osteoarthritis (OA) and rheumatoid arthritis (RA) patients in clinical practicein Czech republic. The group has been followed for 3 months and consisted of 1818 patients witha majority of OA (73,1%). Doses of celecoxib were 200 mg and 200–400 mg in OA and RA respectively.Eighty-two and half per cent of patients were satisfied with this treatment (1–3 on 10 point scale)and 88.8% patients wanted to continue in celecoxib using. Average daily dose of celecoxib was 204.25mg in OA and 317 mg in RA and did not increase during the study. Tolerance, as assessed by patients,was very good in 92.8% and bad in 2.6%. Drug induced adverse events were found in 23 (1.3%) andled to treatment termination in 20 patients. There were no serious adverse drug reactions in thisstudy. This observational study confirms good efficacy/toxicity ratio of celecoxib to reduce pain andinflammation in OA and RA in clinical practice.
Key words: nonsteroidal anti-inflammatory drugs, celecoxib, gastropathy
Autoři: K. Pavelka Působiště autorů: Revmatologický ústav, Praha Vyšlo v časopise: Čes. Revmatol., , 2003, No. 4, p. 181-188. Kategorie: Články
Autor prezentuje výsledky velké, observační multicentrické studie, která si dala za cíl sledovatúčinnost a bezpečnost celecoxibu v léčbě osteoartrózy a revmatoidní artritidy v podmínkách běžnéklinické praxe v České republice. Do souboru bylo zařazeno 1818 pacientů s převažující diagnózouosteoartrózy (73,1 %). Délka sledování byla 3 měsíce. Dávkování celecoxibu bylo podle doporučenív SPC, tzn. 200 mg u osteoartrózy a 200–400 mg celecoxibu denně u revmatoidní artritidy. Spokojenosts léčbou (body 1–3 na 10 bodové škále) vyjádřilo 82,5 % pacientů. Své přání pokračovat v léčběcelecoxibem vyjádřilo 88,8%pacientů. Průměrná denní dávka celecoxibu uOA byla 204,25mgdenněa v průběhu léčby se nezvyšovala. Průměrná dávka celecoxibu u RA byly 314 mg a v průběhu studiese snižovala. Snášenlivost byla hodnocena pacienty 92,8 % jako velmi dobrá a pouze u 2,6 % jakošpatná. Nežádoucí účinky ve vztahu k léku se vyskytly ve 23 případech (1,3 %) u 20 pacientů vedlyk ukončení léčby. Nebyly zaznamenány závažné NÚ. Tato observační studie potvrdila dobrý poměrúčinnost/toxicita celecoxibu v klinické praxi při léčbě bolesti a zánětu u OA a RA.
Klíčová slova: nesteroidní antirevmatika, celecoxib, gastropatie
Zvyšte si kvalifikaci online z pohodlí domova
Nemáte účet? Registrujte se
Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.
