-
Články
- Vzdělávání
- Časopisy
Top články
Nové číslo
- Témata
- Kongresy
- Videa
- Podcasty
Nové podcasty
Reklama- Kariéra
Doporučené pozice
Reklama- Praxe
Implication of cytogenetic and molecular cytogenetic analysis in diagnosis of hematological malignancies in the era of the new sequencing techniques
Authors: Zuzana Zemanová 1; Kyra Michalová 1; Jana Březinová 2
Authors place of work: Centrum nádorové cytogenetiky, Ústav lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky 1. LF UK a VFN v Praze 1; Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha 2
Published in the journal: Čas. Lék. čes. 2019; 158: 22-27
Category: Přehledový článek
Summary
In patients with hematological malignancies one of the most substantial findings is the karyotype of bone marrow cells at the time of diagnosis. The detection of clonal chromosome aberrations in diagnostic samples not only confirms a neoplastic or premalignant process but also provides important diagnostic and prognostic information essential for precise disease classification and choice of suitable therapy. Karyotype analysis during the disease course also allows monitoring of the treatment success reflected as well in the revised WHO classification where patients are often classified into the different diagnostic subtypes based on the finding of specific chromosome and/or genetic changes. Recently, also increases the number of advanced treatment approaches that directly or indirectly target the genetic aberrations present in tumor cells. Despite the large development of new sequencing technologies in recent years, cytogenetic analysis supplemented by the molecular cytogenetic methods still remains a very important part of diagnostics of hematological malignancies.
Keywords:
conventional cytogenetic analysis – molecular cytogenetic analysis – karyotype – chromosome aberrations – clonal heterogeneity
Zdroje
- Huret JL (ed.). Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Hematology. Dostupné na: http://AtlasGeneticsOncology.org
- Heim S, Mitelman F (eds.). Cancer Cytogenetics: Chromosomal and Molecular Genetic Aberrations of Tumor Cells (4th ed.). Wiley-Blackwell, Chichester, 2015.
- Swerdlow SH, Campo E, Harris NL et al. (eds). WHO classification of tumours of haematopoietic and lymphoid tissue (revised 4th ed.). IARC, Lyon, 2017.
- Greenberg PL, Tuechler H, Schanz J et al. Revised international prognostic scoring system for myelodysplastic syndromes. Blood 2012; 120(12): 2454–2465.
- Bochtler T, Stölzel F, Heilig CHE et al. Clonal heterogeneity as detected by metaphase karyotyping is an indicator of poor prognosis in acute myeloid leukemia. J Clin Oncol 2013; 31(31): 3898–3905.
- MCGOWAN-JORDAN A, SIMONS A, SCHMID M (eds.). ISCN (2016). An international system for human cytogenomic nomenclature. Karger, Basel, 2016.
- Michalová K, Zemanová K. Molekulární cytogenetika v diagnostice nádorových onemocnění. Čas Lék Čes 2006; 145 : 532–537.
- Hastings R, Howell R, Betts D et al. Guidelines and quality assurance for acquired cytogenetics: a common European framework for quality assessment for banded chromosome studies and molecular cytogenetic investigations of acquired abnormalities. E.C.A. Newsletter 2013; 31 : 7–21.
- Rack KA, van den Berg E, Haferlach C et al. European recommendation and quality assurance for cytogenomic analysis of haematological neoplasms. Leukemia 2019 Jan 29, doi: 10.1038/s41375-019-0378-z.
- Béné MC, Grimwade D, Haferflach C et al. European LeukemiaNet. Leukemia diagnosis: today and tomorrow. Eur J Haematol 2015; 95(4): 365–373.
Štítky
Adiktologie Alergologie a imunologie Angiologie Audiologie a foniatrie Biochemie Dermatologie Dětská gastroenterologie Dětská chirurgie Dětská kardiologie Dětská neurologie Dětská otorinolaryngologie Dětská psychiatrie Dětská revmatologie Diabetologie Farmacie Chirurgie cévní Algeziologie Dentální hygienistka
Článek vyšel v časopiseČasopis lékařů českých
Nejčtenější tento týden
2019 Číslo 1- Psilocybin je v Česku od 1. ledna 2026 schválený. Co to znamená v praxi?
- Horní limit denní dávky vitaminu D: Jaké množství je ještě bezpečné?
- Metamizol jako analgetikum první volby: kdy, pro koho, jak a proč?
- Nejčastější nežádoucí účinky venlafaxinu během terapie odeznívají
-
Všechny články tohoto čísla
- Hereditary cancer syndromes, their testing and prevention
- Přednáškové večery spolku českých lékařů v Praze (DUBEN 2019)
- Implication of cytogenetic and molecular cytogenetic analysis in diagnosis of hematological malignancies in the era of the new sequencing techniques
- Searching for genetic variants associated with thrombophilia
- Rare diseases in the year 2019 – the Czech and international context
- Unique characteristics of informed consent in clinical genetics and genetic counselling
- Úvodem
- Clinical genetics in the 21st century
- Problematika výjimečné úhrady podle § 16 zákona o veřejném zdravotním pojištění
- Editorial
- Congenital anomalies in children born in the Czech Republic in 1994-2015
- Časopis lékařů českých
- Archiv čísel
- Aktuální číslo
- Informace o časopisu
Nejčtenější v tomto čísle- Hereditary cancer syndromes, their testing and prevention
- Congenital anomalies in children born in the Czech Republic in 1994-2015
- Implication of cytogenetic and molecular cytogenetic analysis in diagnosis of hematological malignancies in the era of the new sequencing techniques
- Unique characteristics of informed consent in clinical genetics and genetic counselling
Kurzy
Zvyšte si kvalifikaci online z pohodlí domova
Autoři: prof. MUDr. Vladimír Palička, CSc., Dr.h.c., doc. MUDr. Václav Vyskočil, Ph.D., MUDr. Petr Kasalický, CSc., MUDr. Jan Rosa, Ing. Pavel Havlík, Ing. Jan Adam, Hana Hejnová, DiS., Jana Křenková
Autoři: MUDr. Irena Krčmová, CSc.
Autoři: MDDr. Eleonóra Ivančová, PhD., MHA
Autoři: prof. MUDr. Eva Kubala Havrdová, DrSc.
Všechny kurzyPřihlášení#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#Zapomenuté hesloZadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.
- Vzdělávání