-
Články
- Vzdělávání
- Časopisy
Top články
Nové číslo
- Témata
- Kongresy
- Videa
- Podcasty
Nové podcasty
Reklama- Kariéra
Doporučené pozice
Reklama- Praxe
Unique characteristics of informed consent in clinical genetics and genetic counselling
Authors: Markéta Havlovicová 1; Václava Curtisová 2; Ivan Šubrt 3
Authors place of work: Ústav lékařské genetiky 2. LF UK a FN Motol, Praha 1; Ústav lékařské genetiky LF UP a FN Olomouc 2; Ústav lékařské genetiky LF UK a FN Plzeň 3
Published in the journal: Čas. Lék. čes. 2019; 158: 38-43
Category: Přehledový článek
Summary
Rapid development of clinical genetics was enabled by the advances of molecular genetic laboratory diagnostics. Genetic laboratory testing has unique characteristics, and results of germinal genome testing has consequences not only for the patient but also for his relatives. Genetic laboratory testing in the Czech Republic is governed by the act no. 373/2011, which explicitly states that the testing requires the completion of a written informed consent.
This article explains in detail the process of obtaining an informed consent within a broader framework of genetic counselling. An informed consent with genetic laboratory testing not only informs the patient (this being its primary purpose), but can also serve as a lead for physicians of other clinical specialties intending to order genetic laboratory tests.
Keywords:
genetic counseling – Clinical genetics – genetic laboratory testing – informed consent
Zdroje
1. van El CG, Cornel MC, Borry P et al. Whole-genome sequencing in health care. Eur J Hum Genet 2013; 21 : 580–584.
2. European Society of Human Genetics. Statement of the ESHG on direct-to-consumer genetic testing for health-related purposes. Eur J Hum Genet 2010; 18 : 1271–1273.
3. Společnost lékařské genetiky a genomiky ČLS JEP, z. s. Stanovisko Společnosti lékařské genetiky ČLS JEP ke genetickým testům nabízeným přímo spotřebiteli. Dostupné na: www.slg.cz/2015/stanovisko-spolecnosti-lekarske-genetiky-cls-jep-ke-genetickym-testum-nabizenych-primo-spotrebi
4. Zákon č. 373/2011 Sb., o specifických zdravotních službách. Sbírka zákonů 2011; 131 : 4802–4838.
5. Společnost lékařské genetiky a genomiky ČLS JEP, z. s. Doporučení týkající se informovaného souhlasu pro genetická laboratorní vyšetření. Dostupné na: www.slg.cz/2013/doporuceni-tykajici-se-informovaneho-souhlasu-pro-geneticka-laboratorni-vysetreni
6. Beauchamp TL, Childress JF. Principles of Biomedical Ethics. Oxford University Press, New York, 2001
7. European Society of Human Genetics. Genetic testing in asymptomatic minors: recommendations of the European Society of Human Genetics. Eur J Hum Genet 2009; 17 : 720–721.
8. Zákon č. 202/2017 Sb., kterým se mění zákon č. 373/2011 Sb., o specifických zdravotních službách, ve znění pozdějších předpisů, a některé další zákony. Sbírka zákonů 2017; 72 : 2085–2108.
Štítky
Adiktologie Alergologie a imunologie Angiologie Audiologie a foniatrie Biochemie Dermatologie Dětská gastroenterologie Dětská chirurgie Dětská kardiologie Dětská neurologie Dětská otorinolaryngologie Dětská psychiatrie Dětská revmatologie Diabetologie Farmacie Chirurgie cévní Algeziologie Dentální hygienistka
Článek vyšel v časopiseČasopis lékařů českých
Nejčtenější tento týden
2019 Číslo 1- Psilocybin je v Česku od 1. ledna 2026 schválený. Co to znamená v praxi?
- Horní limit denní dávky vitaminu D: Jaké množství je ještě bezpečné?
- Metamizol jako analgetikum první volby: kdy, pro koho, jak a proč?
- Nejčastější nežádoucí účinky venlafaxinu během terapie odeznívají
-
Všechny články tohoto čísla
- Dědičné nádorové syndromy, jejich testování a prevence
- Přednáškové večery spolku českých lékařů v Praze (DUBEN 2019)
- Význam cytogenetické a molekulárně cytogenetické analýzy v diagnostice hematologických malignit v době nových sekvenačních technik
- Vyhledávání genetických variant u trombofilních stavů
- Vzácná onemocnění a jejich domácí a mezinárodní kontext v roce 2019
- Specifika informovaného souhlasu v klinické genetice a genetickém poradenství
- Úvodem
- Clinical genetics in the 21st century
- Problematika výjimečné úhrady podle § 16 zákona o veřejném zdravotním pojištění
- Editorial
- Vrozené vady u narozených dětí v České republice v období 1994–2015
- Časopis lékařů českých
- Archiv čísel
- Aktuální číslo
- Informace o časopisu
Nejčtenější v tomto čísle- Dědičné nádorové syndromy, jejich testování a prevence
- Vrozené vady u narozených dětí v České republice v období 1994–2015
- Význam cytogenetické a molekulárně cytogenetické analýzy v diagnostice hematologických malignit v době nových sekvenačních technik
- Specifika informovaného souhlasu v klinické genetice a genetickém poradenství
Kurzy
Zvyšte si kvalifikaci online z pohodlí domova
Autoři: prof. MUDr. Vladimír Palička, CSc., Dr.h.c., doc. MUDr. Václav Vyskočil, Ph.D., MUDr. Petr Kasalický, CSc., MUDr. Jan Rosa, Ing. Pavel Havlík, Ing. Jan Adam, Hana Hejnová, DiS., Jana Křenková
Autoři: MUDr. Irena Krčmová, CSc.
Autoři: MDDr. Eleonóra Ivančová, PhD., MHA
Autoři: prof. MUDr. Eva Kubala Havrdová, DrSc.
Všechny kurzyPřihlášení#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#Zapomenuté hesloZadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.
- Vzdělávání