VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
doporučené postupy
Novinky Aktuální doporučení pro diagnostiku von Willebrandovy choroby
Von Willebrandova choroba (vWD) je nejčastější dědičnou koagulopatií. Představuje heterogenní skupinu nemocí s různou tíží klinických příznaků a odlišnými postupy terapie. Patogeneze onemocnění i jeho diagnostika je komplexní a vyžaduje řadu speciálních testů. V rámci správného managementu je tak důležité zhodnotit typ a tíži defektu von Willebrandova faktoru.
Novinky Etiologie opakovaných reprodukčních ztrát – zaostřeno na genetiku
Opakované ztráty těhotenství jsou značnou hrozbou pro fyzické i mentální zdraví ženy. Etiologie až poloviny těchto případů však zůstává nevysvětlená a opakované reprodukční ztráty se považují za komplexní onemocnění. Přinášíme stručný přehled dosavadních poznatků o jejich možné etiologii a genetických souvislostech, a to jak na straně matky, tak i otce.
Novinky Potenciál, benefity a správné použití probiotik v léčbě akutní gastroenteritidy u dětí
Klinické studie i zkušenosti z klinické praxe ukázaly přínos podávání probiotik v léčbě akutní gastroenteritidy u dětí. Dětská lékařka MUDr. Natália Szitányi shrnuje možnosti a racionále pro jejich využití v této indikaci.
Novinky Molekulární vyšetření pro stanovení prognózy pacientů s chronickou lymfocytární leukémií
Doporučení České skupiny pro chronickou lymfocytární leukémii (ČSCLL) při České hematologické společnosti ČLS JEP (ČHS) z roku 2021 zahrnují i vyšetření molekulárních prognostických faktorů, a to při stanovení diagnózy, při progresi onemocnění (před první terapií) a při relapsu (před následnou terapií), s cílem usnadnit rozhodování o diagnostických a léčebných postupech u pacientů s CLL v běžné praxi.
Novinky Psychotická pacientka s vysokým kardiometabolickým rizikem – interaktivní kazuistika
Následující kazuistika popisuje léčbu pacientky s diagnózou paranoidní schizofrenie po relapsu onemocnění. V průběhu terapie se vyskytly komplikace v podobě nárůstu hmotnosti, zhoršení metabolických parametrů, sedace i sexuální dysfunkce, pacientka navíc není schopna dodržovat zásady zdravého životního stylu. Dá se i v takovém případě najít optimální léčebný postup?
Podcasty Druhá linie léčby u pacientů s primární biliární cholangitidou
AKTUÁLNĚ Z PRAXE – DÍL 7: O možnostech moderní terapie primární biliární cholangitidy (PBC) jsme se dozvěděli od doc. MUDr. Jana Šperla, CSc. z Kliniky hepatogastroenterologie IKEM v Praze. Ve druhé části podcastu věnovaného tomuto onemocnění jsme diskutovali hodnocení léčebné odpovědi pacientů na kyselinu ursodeoxycholovou − a jaký postup zvolit v případě, že není adekvátní.
Novinky Genetický podklad a screening familiární hypercholesterolémie
Familiární hypercholesterolémie (FH) je autosomálně dominantně dědičné onemocnění globálně postihující 1 z 200−250 obyvatel. Způsobuje zvýšení plazmatické hladiny LDL cholesterolu, které stojí za velmi vysokým rizikem rozvoje aterosklerózy u těchto pacientů.