VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (7296 výsledků)
kazuistiky
Články časopisu Neskorý rozvoj metastáz u pacientov s malým melanómom choroidey – 2 kazuistiky
Čiastočne prezentované na XVII. Výročnom kongrese Slovenskej oftalmologickej spoločnosti, 7.10. 2011, Bojnice, Slovensko
Články časopisu Kongenitální myastenie jako příčina respiračního selhání u dvou kojenců a batolete – kazuistiky
Poděkování
Prof. dr. med. Hannsi Lochmullerovi a dr. med. Violetě Mihaylové, Univerzita Ludvika Maximiliana, Laboratoř molekulární myologie a Neurologická klinika, Mnichov za provedená DNA vyšetření COLQ genu, prof. dr. med. Andrew G. Engelovi, Mayo Clinic, USA a dr. med Ulrike Schara z Neuropediatrické kliniky v Essenu za cenné rady při nastavování léčby efedrinem.
Práce vznikla s podporou těchto projektů: PRVOUK P24/LF/3, RVOVFN64165, VZ MSM 0021620849, PRVOUK-P26/LF1/4, GA UK v rámci projektu Klinická, laboratorní a socioekonomická analýza u pacientů s myasthenia gravis v ČR, č. 351011/2011.
Články časopisu Úskalí diagnostiky progresivní multifokální leukoencefalopatie u pacientů infikovaných lidským virem imunodeficience – kazuistiky
Práce vznikla s podporou výzkumného záměru PRVOUK P2/ 1LF/ 3, podpořeno projektem MZČR koncepčního rozvoje FN Motol 00064203 a v rámci specifického vysokoškolského výzkumu SVV‑ 2012- 264506.
Autoři děkují MU Dr. Miroslavu Kašparovi, CSc., za poskytnutí CT a MR snímků.
Novinky Bimekizumab ve 3. linii biologické léčby po selhání risankizumabu – kazuistika
Možnosti biologické terapie těžkých forem psoriázy jsou dnes velmi široké. Dosažení remise či redukce aktivity onemocnění o 90–100 % proti výchozímu stavu (PASI 90–100) je zejména při nasazení biologických léčiv ze skupiny inhibitorů interleukinů IL-17 či IL-23 vysoce pravděpodobné. Individuálně však mohou pacienti vykazovat i při použití těchto preparátů primární či sekundární rezistenci, a je tak nutná změna biologické léčby. V následující kazuistice je prezentován případ mladého muže, u kterého byla navozena úplná remise onemocnění bimekizumabem po předchozím selhání ixekizumabu a risankizumabu.
Video Diagnostika idiopatické plicní fibrózy krok za krokem v interaktivní kazuistice
Diagnózu idiopatické plicní fibrózy (IPF) je třeba zakládat na syntéze klinického a radiologického nálezu a podepřít ji funkčním plicním vyšetřením. Zároveň je však nezbytné vyloučit přítomnost jiných intersticiálních plicních procesů. Nelze ji tak pacientovi přisoudit během jedné návštěvy ordinace, nezřídka bývá dokonce výsledkem rozvahy multidisciplinárního týmu. Přitom se bez ní není možné obejít, abychom následně mohli zahájit účinnou antifibrotickou léčbu. Pojďte si prostřednictvím nové 15minutové interaktivní kazuistiky celý diagnostický proces vyzkoušet „nanečisto“ spolu s lékaři z Fakultní nemocnice Brno na základě jejich reálného případu.