#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)

syndrom suchého oka



Články časopisu Skórovací systémy u pacientů s akutním koronárním syndromem

Autor článku: E. Ganovská, S. Littnerová, J. Špinar, J. Pařenica Zdroj: Kardiologická revue – Interní medicína | 2/2015 18. 5. 2015

Články časopisu Aspirace plodové vody u novorozence

Autor článku: J. Prajka, J. Dort Zdroj: Česko-slovenská pediatrie | 8/2019 24. 10. 2019

Novinky Léčba syndromu polycystických ovarií: cyproteron-acetát vs. drospirenon

Syndrom polycystických ovarií (PCOS) je jedním z nejčastějších gynekologických hormonálních onemocnění a postihuje 5–10 % žen v reprodukčním věku. Ke klinickému obrazu se řadí poruchy menstruačního cyklu, hirsutismus, akné, neplodnost a zvýšené riziko přidružených onemocnění, kam patří cukrovka, kardiovaskulární onemocnění a karcinom endometria. V terapii PCOS se běžně užívá perorální kombinovaná antikoncepce obsahující antiandrogeny.
Zdroj: Trombózy v gynekologii 12. 9. 2016

Články časopisu Syndrom vyhoření u lékařů lékařské posudkové služby, jeho příčiny a řešení

Autor článku: L. Čeledová, R. Čevela Zdroj: Revizní a posudkové lékařství | 4/2009 14. 12. 2009

Články časopisu Syndrom horní duté žíly: definice, etiologie, fyziologie, symptomy, diagnostika a léčba

Autor článku: Y. Staňková, I. Vašutová, J. Skřičková Zdroj: Vnitřní lékařství | 11/2007 8. 1. 2008

Články časopisu Bouveretův syndrom –⁠ raritní případ vysokého ileu biliární etiologie

Autor článku: R. Šimůnek, Š. Bohatá, Z. Kala Zdroj: Rozhledy v chirurgii | 3/2009 7. 3. 2009

Články časopisu Pendredův syndrom u pacientů s hypotyreózou: genetická diagnostika, fenotypová variabilita a výskyt fenokopií

Autor článku: K. Banghová, E. Al Taji, D. Novotná, J. Zapletalová, O. Hníková, J. Čáp, J. Klabochová, M. Kúseková, J. Lebl Zdroj: Časopis lékařů českých | 12/2008 31. 12. 2008

Články časopisu Uzlinový syndrom u nemoci z kočičího škrábnutí dětí a dospělých

Autor článku: Lubomíra Hozáková, Luděk Rožnovský, Fádi Fakhouri, Jana Doležílková, Vladimír Janout Zdroj: Časopis lékařů českých | 3/2018 27. 6. 2018

Novinky Liův-Fraumeniho syndrom –⁠ indikace k testování a doporučená surveillance

Zárodečná mutace genu TP53, způsobující Liův-Fraumeniho syndrom, je příčinou vrozené predispozice k výskytu maligních nádorů, jako jsou pediatrické malignity, karcinom prsu, kostní sarkomy aj. Přinášíme souhrn indikací k testování patogenní varianty genu TP53 dle doporučení National Comprehensive Cancer Network (NCCN) a programu surveillance u nositelů této varianty dle konsenzu aktuálních doporučení evropské, americké, japonské a australské odborné společnosti v porovnání s doporučením České onkologické společnosti ČLS JEP.
Zdroj: Genetika 3. 5. 2023

Články časopisu Nehormonální terapie klimakterického syndromu

Autor článku: Tomáš Fait Zdroj: Praktická gynekologie | 2/2015 14. 6. 2015

Články časopisu Hypermobilní syndrom

Autor článku: K. Trnavský Zdroj: Praktický lékař | 12/2001 1. 12. 2001

Články časopisu Syndrom Dravetové: těžká myoklonická epilepsie v časném dětství –⁠ kazuistiky

Autor článku: P. Danhofer, O. Horák, L. Fajkusová, J. Pavloušková, H. Ošlejšková Zdroj: Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie | 2/2014 20. 2. 2014

Články časopisu Perforace žaludku patnáctileté dívky, způsobená  objemným trichobezoárem–Rapunzelin syndrom

Autor článku: J. Javora, K. Lajmar, V. Řezáč Zdroj: Rozhledy v chirurgii | 5/2011 29. 5. 2011

Články časopisu Profylaxe a léčba antifosfolipidového syndromu –⁠ současné možnosti, úskalí a perspektivy do budoucna

Autor článku: A. Buliková, P. Smejkal, J. Kissová, G. Chlupová, M. Matýšková, M. Šlechtová Zdroj: Vnitřní lékařství | 7 a 8/2012 26. 8. 2012

Články časopisu Farmakologický profil mepolizumabu

Autor článku: Norbert Pauk Zdroj: Vnitřní lékařství | 5/2023 30. 9. 2023

1 68 69 70 71 72 667
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#