VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
rizikové faktory
Novinky Ovlivnění bolesti u hematoonkologických pacientů
Terapie bolesti je nedílnou součástí péče o onkologického pacienta. Rizikovými faktory při léčbě bolesti u pacientů s hematologickou malignitou jsou především trombocytopenie, krvácivost nebo hepatální a renální toxicita při chemoterapii a transplantaci krvetvorných buněk. Kvůli těmto faktorům se proto v léčbě nádorové bolesti u těchto pacientů uplatňují zejména slabé a silné opioidy, méně již nesteroidní antiflogistika.
Novinky Fixní kombinace perindoprilu s amlodipinem v reálné kanadské praxi u nově diagnostikované hypertenze
Data z kanadské klinické praxe ukazují, že fixní kombinace perindopril/amlodipin vede během 6 měsíců k významnému snížení krevního tlaku (TK) u širokého spektra pacientů s nově zjištěnou hypertenzí s různými kardiovaskulárními (KV) rizikovými faktory. Cílových hodnot TK bylo u většiny léčených dosaženo do 3 měsíců.
Novinky ADVATE v rutinní klinické praxi – výsledky globálního programu PASS
Globální program PASS (Post-Authorization Safety Study) hodnotí bezpečnost a účinnost podávání rekombinantního faktoru VIII – rAHF-PFM (ADVATE) – u pacientů s hemofilií A v rutinních klinických podmínkách.
Novinky Obezita, adipokiny a karcinom prostaty
Obezita se pojí s takovými chorobami, jako je diabetes mellitus, arteriální hypertenze nebo ateroskleróza koronárních tepen, představuje však rovněž nezanedbatelný rizikový faktor vzniku nádorových onemocnění, mimo jiné novotvarů prostaty.
Novinky Pantoprazol a jeho vliv na farmakodynamiku klopidogrelu
Mezi faktory spojené s možným ovlivněním farmakokinetiky klopidogrelu a snížením jeho farmakodynamického účinku se řadí jeho interakce s inhibitory protonové pumpy (PPI), zvláště pak s omeprazolem. Je třeba se této interakce obávat i v případě pantoprazolu?
Novinky Optimalizace užívání biologické terapie u pacientů s nespecifickými střevními záněty
Biologická terapie přinesla zásadní revoluci v léčbě nespecifických střevních zánětů (inflammatory bowel disease – IBD). K léčbě IBD jsou z biologických preparátů v současné době schváleny monoklonální protilátky proti tumor nekrotizujícímu faktoru TNF (infliximab, adalimumab, certolizumab, golimumab), možnost využití monoklonálních protilátek proti integrinům (natalizumab, vedolizumab) a IL12/23 (ustekinumab) se zatím prověřuje.
Novinky Vysoká míra vymizení inhibitoru u pacientů s hemofilií A
Terapie hemofilie A zahrnující podávání koncentrátů faktoru VIII (FVIII) může být komplikována objevením se inhibitoru – tedy neutralizující protilátky, která vede k inefektivitě léčby. Určité procento protilátek po čase spontánně vymizí – protilátky mizející v průběhu 6 měsíců lze považovat za tranzientní, ostatní za perzistentní. Zejména pacienti s perzistentním inhibitorem jsou dnes často indikováni k imunotoleranční terapii (ITI), která má potenciál umožnit plné vymizení této protilátky.
Novinky Léčba kardiovaskulárních rizikových faktorů u pacientů s revmatoidní artritidou
Řada důkazů poukazuje na vyšší riziko kardiovaskulárních chorob u pacientů s revmatoidní artritidou (RA). Epidemiologické studie naznačují, že toto riziko snižuje léčba biologickými chorobu modifikujícími léky. Chybějí však randomizované studie věnované léčbě kardiovaskulárních rizikových faktorů u pacientů s RA.
Články časopisu Ortopedická operační léčba syndromu diabetické nohy
Předneseno na mezioborovém sympoziu s postgraduálním zaměřením „Diabetik – společný pacient diabetologa a ortopeda“ 10. října 2014 v Hradci Králové.
Novinky Efekt dlouhodobé léčby octocogem alfa – předběžné výsledky studie AHEAD po 3 letech
Octocog alfa je humánní rekombinantní faktor VIII určený pro léčbu pacientů s hemofilií A. Cílem mezinárodní studie AHEAD je analýza efektu dlouhodobé léčby tímto přípravkem na stav kloubů, výskyt krvácivých epizod a kvalitu života pacientů. Plánovaná délka sledování je 8 let. Předběžná analýza dat po 3letém sledování potvrzuje efektivitu a bezpečnost léčby octocogem alfa. Významným zjištěním je zejména vysoká efektivita profylaktické léčby tímto přípravkem, vedoucí u třetiny pacientů k nulovému výskytu krvácení.