#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)

Diagnostika



Články časopisu Poškození způsobená depozity monoklonálního imunoglobulinu typu IgM a lehkými řetězci u Waldenströmovy makroglobulinémie –⁠ popis případu a přehled literatury

Autor článku: P. Flodr, Z. Adam, M. Navratilova, D. Holub, P. Džubák, L. Křen, J. Dobrovolný, P. Malíková, O. Pollaková, M. Šenkyřík, L. Zdražilová Dubská, Z. Řehák, R. Koukalová, M. Krejčí, L. Pour, Z. Král, I. Svobodová Zdroj: Transfuze a hematologie dnes | 2/2024 24. 6. 2024

Novinky Stillova choroba: vzácné a závažné systémové onemocnění

Stillova choroba je vzácným celkovým onemocněním, které je v případě začátku v dětském věku označováno také jako systémová forma juvenilní idiopatické artritidy. Vzhledem k tomu, že se u dospělých vyskytuje ještě méně často než u dětí, může být včasné stanovení správné diagnózy problémem. Projevuje se horečkami, vyrážkou a bolestmi kloubů. Průběh onemocnění je variabilní. U tzv. monocyklické formy dojde po jedné epizodě k dlouhodobé remisi, ve větší části případů však onemocnění v měnlivé intenzitě přetrvává nebo má rekurentní průběh. V terapii se uplatňují protizánětlivé léky a imunosupresiva, cílem potlačení imunitní odpovědi je zabránit trvalému poškození kloubů a dalších postižených orgánů.
Zdroj: Autoinflamatorní onemocnění 14. 7. 2020

Články časopisu Spokojenost pacientů s poskytovanou péčí: metody a jejich použití

Autor článku: J. Mareš Zdroj: Praktický lékař | 12/2009 14. 12. 2009

Články časopisu Kardiovaskulárne riziko u pacientov s familiárnou hypercholesterolémiou. Posudzujeme ho správne?

Autor článku: Ubomíra Fábryová Zdroj: Athero Review | 2/2020 11. 5. 2020

Novinky Biomarker NT-proBNP má v praxi široké využití. Usnadněte si jeho vyšetření POCT analyzátorem Afias 1

Potvrdit či vyvrátit diagnózu srdečního selhání (HF) pomocí samotné echokardiografie je příliš zdlouhavé a nákladné. Pokud se ovšem zaměříte na biomarker NT-proBNP, jehož otestování je dostupné, rychlé a snadné, stane se záchyt onemocnění v ambulantním prostředí i na urgentním příjmu mnohem efektivnějším. Toto vyšetření se využívá i při sledování efektu léčby HF. Běžně se k němu dnes používají přístroje pro přímé testování, které najdou své uplatnění i v ambulancích diabetologů v souvislosti s novým screeningovým programem pro záchyt HF u diabetiků. Nedělejte ve své praxi zbytečné kompromisy a vybavte si ji nejmodernějším modelem analyzátoru Afias 1.
Zdroj: proLékaře.cz 24. 6. 2025

Články časopisu Moderní chirurgická a biologická léčba karcinomu prsu

Autor článku: Vít Weinberger, Luboš Minář, Dagmar Brančíková Zdroj: Česká gynekologie | 6/2012 31. 12. 2012

Články časopisu Léčba invazivní aspergilózy –⁠ doporučení odborných společností

Autor článku: Z. Ráčil, J. Mayer, I. Kocmanová, J. Haber, N. Mallátová, M. Kouba, P. Sedláček, E. Faber, I. Herold, P. Múdrý, L. Drgoňa, M. Karas, V. Buchta, J. Vydra, M. Kolář, J. Trupl, V. Marešová, H. Rozsypal, O. Nyč, K. Cwiertka Zdroj: Transfuze a hematologie dnes | 1/2009 2. 2. 2009

Články časopisu Pilotní studie Edinburské kognitivně-behaviorální zkoušky pro amyotrofickou laterální sklerózu na české populaci

Autor článku: O. Bezdíček, L. Marková, N. Soósová, M. Forgáč Zdroj: Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie | 2/2018 28. 3. 2018

Články časopisu NOVÁ MISSENSE MUTACE 574C>T V GENU SURF1 –BIOCHEMICKÁ A MOLEKULÁRNĚ GENETICKÁ STUDIEU SEDMI DĚTÍ S LEIGHOVÝM SYNDROMEM

Autor článku: M. Čapková, H. Hansíková, C. Godinot, H. Houšťková, J. Houštěk, J. Zeman Zdroj: Časopis lékařů českých | 20/2002 11. 10. 2002

Novinky Management obrovskobuněčné arteritidy a polymyalgia rheumatica

Obrovskobuněčná, někdy také temporální arteritida je vaskulitida postihující střední a velké cévy, která vede až ke kritickým ischemiím. Jedná se o jednu z nejčastějších příčin akutní ztráty vidění a slepoty.
Zdroj: Artritida 20. 3. 2011

Novinky Glykogenóza typu II a její klinické projevy

Pompeho choroba, jinak též glykogenóza typu II nebo deficit kyselé maltázy, je vzácná autozomálně recesivní metabolická porucha, která poškozuje svalové a nervové buňky. Je způsobena mutací genu pro lyzosomální kyselou α-1,4-glukosidázu (GAA neboli kyselou maltázu).
Zdroj: proLékaře.cz 4. 8. 2014

Články časopisu Leukemogeneza a léčba akutní promyelocytární leukemie: cesta od nejhoršího k nejpříznivějšímu typu akutní myeloidní leukemie

Autor článku: Z. Kořístek, J. Mayer Zdroj: Vnitřní lékařství | 7-8/2008 15. 7. 2008

Články časopisu Periférne artériové ochorenie dolných končatín a globálne kardiovaskulárne riziko

Autor článku: Denisa Čelovská, Viera Štvrtinová Zdroj: Athero Review | 1/2018 7. 3. 2018

Články časopisu Význam virové kinetiky v počátcích léčby chronické hepatitidy C pegylovaným interferonem α a ribavirinem

Autor článku: P. Husa, P. Šlesinger, H. Štroblová, A. Svobodník Zdroj: Vnitřní lékařství | 2/2006 2. 1. 2007

Články časopisu Léčba rekombinantním faktorem VIII nevede u předtím neléčených pacientů s hemofilií A v České republice ke zvýšení rizika výskytu inhibitoru

Autor článku: J. Blatný, V. Komrska, B. Blažek, Ovesná P Jménem, Pro Centra Českého Národního Hemofilického Programu (čnhp) Zdroj: Transfuze a hematologie dnes | 1/2014 22. 6. 2014

1 391 392 393 394 395 667
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#