VÝSLEDKY VYHLEDÁVÁNÍ: (10000 výsledků)
vitamín d
Novinky Chronické renální selhání a poruchy růstu kostí u dětí
Poruchy hladiny minerálních látek v krvi a kostního metabolismu jako takového mohou být způsobeny nejenom nedostatkem růstového hormonu, ale například i chronickým renálním selháním u dětí.
Novinky Chronické renální selhání a poruchy růstu kostí u dětí
Poruchy hladiny minerálních látek v krvi a kostního metabolismu jako takového mohou být způsobeny nejenom nedostatkem růstového hormonu, ale například i chronickým renálním selháním u dětí.
Novinky „Jednohubky“ z klinického výzkumu – 2024/33
Nejnovější stručný výběr novinek z celosvětového klinického výzkumu se opírá především o zajímavá sdělení, jež zazněla na ostře sledovaných výročních kongresech v rámci jejich rozjíždějící se podzimní sezóny.
Novinky Význam suplementace hořčíku u pacientů s depresí a jeho deficitem
Recentní výzkum naznačuje roli hořčíku v patofyziologii některých neurologických onemocnění. Intenzivní zájem se v poslední době soustředil na jeho možnou roli v rozvoji deprese, která by mohla být podmíněná například vlivem hořečnatých kationtů na N-methyl-D-aspartátové ionotropní receptory (NDMA). Výsledky klinické studie naznačují, že denní suplementace hořčíku po dobu 8 týdnů vedla u pacientů s depresí a deficitem hořčíku k redukci příznaků deprese.
Novinky Léky bez živočišných složek − výzva, nebo utopie?
Pro vegany a vegetariány není prioritou pouze původ potravin, které konzumují, ale také skutečnost, jestli se jimi odmítané složky nevyskytují v lécích či doplňcích stravy. Následující článek přináší stručný pohled na to, jak se výživové preference dotýkají farmaceutického průmyslu, a představuje alternativy několika často používaných složek živočišného původu.
Články časopisu Tuberózní skleróza: optimalizace postupu její DNA di agnostiky
Zdroj podpory a poděkování: Práce byla řešena jako so učást projektu MŠMT česko- řecké vědecko- technické spolupráce kontaktu č. 7- 2006- 20, ME 923. TSC1 and TSC2 genetic alterati ons in tubero us sclerosis (Genetické změny TSC1 a TSC2 u tuberózní sklerózy, 2006– 2007).
Za radu a spolupráci děkujeme dr. D. Halley a dr. A. van Ouweland z pracoviště Klinické genetiky Erasmovy Univerzity Rotterdam, Holandsko.